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吴旭: 作品数：131 被引量：165H指数：8; 供职机构：太原理工大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金山西省青年科技研究基金更多>>; 相关领域：理学化学工程环境科学与工程文化科学更多>>

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一种生产石膏加气保温板的方法: 一种生产石膏加气保温板的方法，涉及无机保温材料。本发明解决现有建筑物外墙保温材料易燃、易老化、需防水的问题。本发明采用高强石膏、氧化钙和粉煤灰作为胶凝材料，首先在所述胶凝材料中加入水和气泡稳定剂，均匀搅拌成料浆，并将压缩...; 韩灵翠吴旭潘韩铭史秀锋王永昌任瑞鹏游向轩

一种基于CoMnAl类水滑石的低温烟气脱硝催化剂的制备方法及应用: 本发明公开了一种基于CoMnAl类水滑石的低温烟气脱硝催化剂的制备方法及应用。该催化剂的制备分为两步，第一步以九水合硝酸钴、九水合硝酸铝、质量分数为50%的硝酸锰溶液为原料，以六次甲基四胺(HMT)为沉淀剂，以去离子水作...; 吴旭冯雅琳刘雪贞刘利利刘江宁; 文献传递

α-Ni(OH)_2的合成及其性能表征: 2013年; 以尿素和六水合硝酸镍为原料,采用水热法合成了粒径较小、颗粒尺寸均一且具有较大比表面积的纯相α-Ni(OH)2。详细考察了反应物浓度、物料配比、反应温度、反应时间等因素对产物晶型结构、粒径和形貌的影响,筛选出合成α-Ni(OH)2的最佳条件。借助XRD、粒度分析、BET、红外分析对其物化性能进行表征。采用循环伏安法表征了其电化学性能。结果表明,当硝酸镍浓度为0.05mol/L,尿素与六水合硝酸镍的物质的量比为3∶1,反应时间为4h,反应温度为150℃时,制备的样品为纯相α-Ni(OH)2,其粒径主要分布在10.09～22.79μm,比表面积为267m2/g,且具有较好的电化学可逆性。; 牛虎虎谢鲜梅吴旭安霞陈生; 关键词：水热合成电化学

一种点击化学接枝功能化的聚酰亚胺CO<Sub>2</Sub>分离膜的制备方法: 一种点击化学接枝功能化的聚酰亚胺CO<Sub>2</Sub>分离膜的制备方法，属于膜分离技术领域，目的是提供一种利用点击化学方法在聚酰亚胺上修饰羧酸根和羟基的功能化聚酰亚胺。通过采用商业化单体合成聚酰亚胺，然后通过溴代、...; 廖家友吴旭安霞张培霄孟哲段文祥徐彩蝶谢鲜梅

空心Beta分子筛的制备方法: 本发明为一种空心Beta分子筛的制备方法，以正硅酸乙酯、醛类化合物、酚类化合物、无水乙醇、氨水、四乙基氢氧化铵、无机铝源为原料，先制备出有机层包覆的二氧化硅微球，再经高温碳化、静态晶化、淬冷、分离、真空焙烧，制成空心结构...; 谢鲜梅郑子良孙晨代蓉王诗瑶吴旭安霞; 文献传递

新型碳纳米管掺杂改性CuAl-LDO复合金属氧化物的制备及其NH3-SCR脱硝性能研究孟: 孟浩邹春雷冯雅琳李晓健王若男吴旭; 关键词：类水滑石碳纳米管

水滑石基Ni(Mn,Cu)Fe复合氧化物的制备及其低温NH3-SCR应用被引量：3: 2020年; 为了提升NiFe复合氧化物(NiFe-LDO)催化剂的低温脱硝性能,采用尿素水热分解法将过渡金属Mn和Cu原位引进NiFe类水滑石(NiFe-LDH)层板,借助Ni(Mn,Cu)Fe类水滑石(Ni(Mn,Cu)Fe-LDH)经500℃焙烧衍生构筑Ni(Mn,Cu)Fe复合氧化物(Ni(Mn,Cu)Fe-LDO)催化剂,考察协同功能组分Mn和Cu原位引入NiFe-LDH对衍生构筑复合氧化物催化剂低温脱硝性能的影响。研究结果表明:经Mn和Cu掺杂衍生构筑的Ni(Mn,Cu)Fe-LDO催化剂呈现出更好的低温脱硝性能,NiCuFe-LDO催化剂在210~360℃时,NO转化率均超过90%,N2选择性可达95%以上;而NiMnFe-LDO催化剂在150℃时NO转化率可达90%,180℃时NO转化率接近99%,150~360℃活性温窗范围内催化剂的N2选择性均可以稳定在96%以上,同时,其还呈现较好的高空速适应性和较强的抗水抗硫性能;Mn和Cu的引入不同程度地优化了Ni(Mn,Cu)Fe-LDO催化剂的氧化还原性和酸碱性,这是因为Ni3+和Mn3+间的电子转移加速了催化剂表面氧化还原循环,导致NiMnFe-LDO具有更优异的低温NH3-SCR性能。; 次超杜亚丽杨宝拴邹春蕾吴旭

乙醇水蒸气重整制氢球状空心催化剂及其制备方法: 本发明公开了一种乙醇水蒸气重整制氢球状空心催化剂及其制备方法，该催化剂是由一定比重的球状空心Beta分子筛和铂金属构成，制备方法是利用空心Beta分子筛的结构特性和金属Pt的催化优势，以碳球为硬模板，采用无模板水热晶化法...; 谢鲜梅郑子良孙晨代蓉王诗瑶吴旭安霞

镁钴铝类水滑石催化合成安息香甲醚被引量：1: 2008年; 采用共沉淀法制备了镁钴铝类水滑石化合物(MgCoAl-HTLcs),并用 X 射线衍射、扫描电子显微镜、NH_3程序升温脱附等方法对 MgCoAl-HTLcs 进行了表征,并以 MgCoAl-HTLcs 为催化剂催化苯甲醛与甲醇反应合成安息香甲醚,研究了n(Mg):n(Co):n(Al)、催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间对合成反应的影响。表征结果显示,MgCoAl-HTLcs 的晶相完整,表面主要为弱酸、弱碱性。催化合成安息香甲醚的适宜条件为:MgCoAl-HTLcs 催化剂用量0.10 g(约为原料总质量的0.23%),n(Mg):n(Co):n(Al)=0.4:1.6:1.0,V(苯甲醛):V(甲醇)=3:50,反应温度50℃,反应时间150 min。在此条件下,苯甲醛的平衡转化率达77.49%,安息香甲醚选择性接近100%。为洁净合成安息香甲醚开辟了一条新的途径。; 谢鲜梅严凯吴旭武正簧王志忠; 关键词：苯甲醛