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吴建勇

作品数:3 被引量:23H指数:2
供职机构:南华大学基础医学院药物药理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇MICROR...
  • 2篇血管
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇血管疾病
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇一氧化氮合酶...
  • 1篇源性
  • 1篇增殖
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪细胞
  • 1篇脂肪细胞分化
  • 1篇生物合成
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病

机构

  • 3篇南华大学

作者

  • 3篇欧和生
  • 3篇吴建勇
  • 2篇徐竞鸥
  • 2篇严丽梅
  • 2篇于潇华
  • 1篇王荣姣
  • 1篇许金华
  • 1篇梁秋艳

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
microRNA及其在心血管疾病中的作用研究进展被引量:1
2009年
microRNA是一类长22个核苷酸左右的进化保守的内源性非编码单链RNA小分子。自1993年Lee等发现第一个被称为lin-4的microRNA以来,研究者对microRNA的生物合成、功能及作用机制进行了大量研究。目前,人们已经鉴别出500多个人类microRNA,它与RNA干扰(RNAi)一起被认为是RNA研究的又一次革命。
吴建勇欧和生
关键词:MICRORNA心血管疾病RNA干扰生物合成内源性核苷酸
内含子源性microRNA对内皮型一氧化氮合酶表达及血管内皮细胞增殖的作用被引量:14
2010年
前期工作表明,内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)第4内含子中的27碱基(nucleotide,nt)重复序列是27-nt microRNA的来源,并对eNOS具有重要的调节作用.为进一步探讨该内含子源性27-nt microRNA参与调节eNOS表达的分子机制及其在内皮细胞增殖中的可能作用,通过构建27-ntmicroRNA高表达质粒,用脂质体将该质粒转染人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC),Westernblot和RT-PCR检测该细胞系中eNOS蛋白和mRNA表达情况以及胞核转录因子的表达改变,并观察HUVEC增殖的变化情况.结果发现:27-ntmicroRNA高表达能降低eNOSmRNA的水平和蛋白质表达;同时对转录因子Sp1、Ap1的蛋白质表达也产生了不同程度的抑制作用;转染后细胞的生长速度比未转染的细胞明显减慢,尤其转染了27-nt microRNA的双倍长度突变体(pEGP-mut-54nt-mi)质粒的HUVEC,其生长倍增时间比正常对照组明显延长达49.4%.结果表明,27-nt microRNA明显抑制eNOS蛋白及其mRNA表达,同时HUVEC增殖受到明显抑制,转录因子Sp1和Ap1在27-ntmicroRNA对eNOS的表达调节中起重要作用.实验提示,内含子源性microRNA与转录因子共同参与对内皮细胞增殖及其相关性基因的表达调节,可能是众多真核细胞中某些疾病相关性基因表达自我调节的重要机制之一.
严丽梅吴建勇于潇华徐竞鸥欧和生
关键词:MICRORNA内皮型一氧化氮合酶内皮细胞
MiR-24对3T3-L1脂肪细胞分化及脂肪型脂肪酸结合蛋白表达的调节作用被引量:8
2010年
目的探讨microRNAs对脂肪细胞分化过程的调节作用分子机制及其对脂肪特异性基因——脂肪型脂肪酸结合蛋白(fatty acid binding protein,FABP4)表达的影响。方法用microRNAs微阵列分析法筛选和鉴定3T3-L1脂肪细胞分化相关性microRNAs,构建脂肪细胞分化相关性micro-RNAs的高表达质粒,通过脂质体介导转染3T3-L1前体脂肪细胞,观察脂肪相关性microRNAs对脂肪细胞分化过程的影响,Westernblot和RT-PCR分别检测FABP4蛋白及其mR-NA在脂肪细胞分化过程中的表达变化。结果3T3-L1脂肪细胞分化过程中microRNA表达谱发生明显改变,其中35个microRNAs下调,miR-24最明显;17个microRNAs上调,miR-21最明显;用不同脂肪相关性microRNAs转染3T3-L1前体脂肪细胞并高表达后,发现miR-24明显抑制脂肪细胞的分化与成熟,而miR-21则无影响;miR-24明显抑制FABP4蛋白表达,但对其mRNA无影响,miR-21对FABP4的蛋白和mRNA表达都没有影响。结论3T3-L1脂肪细胞分化过程中存在脂肪细胞分化相关性microRNAs;miR-24脂肪细胞分化过程及其脂肪特异蛋白FABP4表达有重要的调节作用。
严丽梅梁秋艳许金华吴建勇王荣姣于潇华徐竞鸥欧和生
关键词:MICRORNA糖尿病基因表达脂肪细胞分化
共1页<1>
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