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吴厚雄

作品数:34 被引量:182H指数:8
供职机构:怀化奥谱隆作物育种工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 32篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 20篇水稻
  • 19篇杂交
  • 14篇不育
  • 13篇温敏核不育
  • 13篇核不育
  • 13篇高产
  • 12篇不育系
  • 11篇核不育系
  • 10篇温敏核不育系
  • 7篇杂交水稻
  • 7篇光温
  • 7篇光温敏
  • 7篇光温敏核
  • 7篇光温敏核不育
  • 7篇光温敏核不育...
  • 6篇两系杂交
  • 5篇选育
  • 5篇栽培
  • 5篇栽培技术
  • 4篇育性

机构

  • 15篇怀化奥谱隆作...
  • 14篇怀化职业技术...
  • 9篇湖南师范大学
  • 4篇怀化学院
  • 4篇奥谱隆作物育...
  • 2篇龙岩市农业科...
  • 1篇湖南人文科技...
  • 1篇湖南文理学院
  • 1篇常德职业技术...
  • 1篇湖南杂交水稻...
  • 1篇湖南省农业厅
  • 1篇湖南省种子管...
  • 1篇湖南亚华种业...
  • 1篇怀化市鹤城区...

作者

  • 34篇吴厚雄
  • 17篇张振华
  • 12篇陈世建
  • 6篇陈良碧
  • 5篇谢军
  • 5篇李光清
  • 5篇李必湖
  • 4篇徐孟亮
  • 4篇梁满中
  • 4篇贺安娜
  • 3篇石泽汉
  • 3篇宁鹏
  • 3篇何超
  • 3篇周兴荣
  • 3篇徐良骏
  • 2篇肖顺勇
  • 2篇肖辉海
  • 2篇蒋向辉
  • 2篇向阳
  • 2篇张德宁

传媒

  • 6篇种子
  • 6篇农业科技通讯
  • 6篇杂交水稻
  • 3篇作物杂志
  • 2篇作物学报
  • 1篇生态学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇农业现代化研...
  • 1篇中国种业
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇作物研究
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 10篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两系优质高产早熟杂交晚籼奥两优28的选育与应用被引量:3
2009年
奥两优28是以自选两系光温敏核不育系奥龙1S为母本,与自选广谱优质恢复系R28测配选育而成的两系杂交稻新组合。该组合综合性状优良,高产稳产、米质优,耐寒抗倒,适应性广,抗逆性强。2005年-2006年参加国家区试,平均单产比对照金优207增产5.85%,生产试验比对照增产9.45%,区试点最高单产达9.25t/hm2。2007年11月通过国家品种审定委员会审定(审定编号:国审稻2007027号)。本文介绍了奥两优28的选育过程、主要特征特性、制种技术及栽培技术等。
张振华蒲宏铁吴厚雄陈世建石泽汉周兴荣
关键词:优质高产
杂交早籼金优402主要特征特性与高产栽培技术被引量:3
2004年
介绍了杂交早籼新组合金优 4 0 2具有生育期适中、农艺性状好、高产稳产、米质较优、抗逆性强、适应性广等主要特征特性 ,总结出通过适时早播旱育壮秧、合理密植插足基本苗、科学肥水管理“旺根、壮杆、防倒”
吴厚雄宁鹏谢军肖顺勇唐显岩李光清李必湖
关键词:早籼稻高产栽培技术
提高水稻温敏核不育系繁殖纯度的技术措施被引量:2
2009年
阐述并分析了提高水稻温敏核不育系繁殖纯度的技术措施,即通过选用高纯度两系不育系(原种)繁殖、严格隔离、实行连片繁殖、选择最佳育性敏感期与抽穗扬花期、严格除杂去劣保纯、适时收割、严把加工关等技术措施。
陈世建张振华黄泽智吴厚雄陈芳
关键词:温敏核不育水稻纯度繁殖技术
水稻光温敏核不育系奥龙1S的育性特征特性与利用研究被引量:14
2008年
奥龙1S具有早熟,综合农艺性状优良,抗稻瘟病,不育性稳定彻底,不育起点温度低,一般配合力强,可繁性好,异交结实高等优势性状,2006年11月通过福建省科技成果鉴定,鉴定号为闽科鉴字[2006]第160号。本文简述了奥龙1S的育性与特征特性表现,并对奥龙1S的利用前景进行探讨。
兰华雄张振华吴厚雄徐淑英林金虎陈世建马益虎彭玉林
关键词:水稻核不育系光温敏
温敏核不育水稻育性对低温持续时间的敏感性差异比较研究被引量:27
2003年
培矮 6 4S、810S、株 1S、陆 18S、72 9S、139S、康 2 0 1S、179S、香 12 5S等是一类高温条件下不育、低温条件下可育的高温敏型核不育水稻 ,它们的临界不育温度为 2 3~ 2 4℃左右 ;go5 4 3S是一类高温条件下可育、低温条件下不育的低温敏感核不育水稻 ,其临界不育温度为 2 9 5℃。分别在自然长日 (光长 14 2~ 13 7h)、高温 (日均气温 2 9 0~ 34 1℃ )条件下和短日 (光长 13 0~ 12 4h)、较低气温 (日均气温 2 3 9~ 2 8 1℃ )条件下对处于育性敏感期的温敏核不育水稻进行 1~ 6d的冷水 (2 1 5℃ 2 0 5℃ )处理 ,研究不同温敏核不育水稻育性对低温持续时间的敏感性差异。结果表明 :株 1S和陆 18S经 6d低温处理表现为稳定不育 ,对低温反应钝感 ,杂交制种最为安全 ;72 9S、139S、康 2 0 1S在长日、高温阶段经 5d处理表现为不育 ,在短日、较低气温阶段经 4d处理开始转为可育 ,对低温反应较钝感 ;培矮 6 4S和 810S在长日、高温阶段经 4d处理 ,在短日、较低气温阶段经 2d处理开始转为可育 ,对低温反应较敏感 ;179S、香 12 5S在长日、高温阶段经 3d处理 ,在短日、较低气温阶段经 2d处理就会出现可染花粉和自交结实 ,对低温反应敏感 ,杂交制种风险大 ;短暂低温和高温都会引起go5 4 3S的育性发生变化 。
李必湖吴厚雄徐孟亮梁满中张振华陈良碧
关键词:温敏核不育水稻育性持续时间
水稻优质三系不育系奥富A的选育被引量:6
2011年
奥富A是湖南怀化奥谱隆作物育种工程研究所以自选优良保持株系L35-4-56(中9B/地谷B)去雄为母本,与自选优良保持株系J23-5-4-58(金23B/岳4B//香7B)杂交,后代再与T98A测交并连续回交转育而成的水稻不育系,具有败育彻底,育性稳定,开花习性好,异交结实率高,易于繁殖制种,米质优,配合力强等特点,于2011年5月通过湖南省品种审定。
陈世建张振华吴厚雄张涣焕黄泽智韩杰谌兴中
关键词:水稻不育系选育
两系杂交早稻新组合八两优18被引量:7
2008年
八两优18是怀化奥谱隆作物育种工程研究所用安农810S与自选优质恢复系R18配组育成的两系杂交早稻新组合,具有高产稳产、适应性广等特点,2007年2月通过湖南省农作物品种审定委员会审定。介绍了该组合的选育过程、主要特征特性及栽培、制种技术要点。
陈世建张振华吴厚雄周兴荣李光清谢军夏兴旺
关键词:两系杂交早稻选育
光敏、温敏核不育水稻核不育基因等位性及基因对数的研究被引量:8
2002年
以光敏核不育系农垦 5 8S及其衍生的光敏核不育系 70 0 1S、温敏核不育系 W6 15 4 S、培矮 6 4 S,以及温敏核不育系安农 S- 1及其衍生的温敏核不育系 810 S、安湘 S、香 12 5 S为材料进行相互杂交 ,在长日高温条件下观察 F1 的育性 ,根据其可育性和不育性确定核不育基因的等位性。结果表明 :70 0 1S、W6 15 4 S、培矮 6 4 S与核不育基因供体农垦 5 8S之间有等位点的核不育基因 ;但温敏核不育系 W6 15 4 S与培矮 6 4 S之间 ,不具等位点的温敏核不育基因。该结果说明光敏核不育系农垦5 8S至少存在一对光敏核不育基因和两对温敏核不育基因 ,而且各对温敏核不育基因可独立遗传 ,在夏季高温条件下其不育性得到充分表达。安农 S- 1与其衍生的不育系之间以及衍生的不育系与不育系之间都具有等位点的温敏核不育基因。农垦 5 8S及衍生的核不育系与安农 S- 1及衍生的核不育系之间没有等位点的核不育基因。
向阳李必湖吴厚雄陈良碧
关键词:核不育基因等位性农垦58S安农S-1光敏核不育系水稻
自然生态法鉴定水稻光温敏核不育系雄性不育起点温度的研究被引量:1
2004年
本试验是将 8个新水稻光温敏核不育系置于湖南怀化进行分期播种 ,让其在自然条件下充分表现 ,以选育出雄性不育起点温度低、育性稳定、综合农艺性状好、易于繁殖制种的水稻光温敏核不育系。结果表明 :糯S、粳 3 8S、C40S、9771S、德早S、H15 5S、怀 4S雄性不育起点温度在 2 3 5℃左右 ,而德es雄性不育起点温度在 2 3 5℃~ 2 4℃之间。文章对水稻光温敏核不育系鉴定方法进行了探讨。
谢军李必湖吴厚雄宁鹏
关键词:水稻光温敏核不育系雄性不育起点温度
AP-2γ基因的克隆、表达及其部分生物活性的测定
2004年
AP 2γ基因是AP 2基因家族中非常重要的转录激活因子 ,它对脊椎动物的胚胎发育起着十分重要的作用 ,并与细胞的生长及癌变有一定的联系。将人的AP 2γ基因插入表达载体GST系统中的pGEX 4T 2的谷胱苷肽 S 转移酶基因下游 ,转化E .coliDH5α ,鉴定挑选出阳性菌落并扩大培养 ,提取重组质粒进行DNA测序 ,确定其阅读框码的正确性。再将正确的重组质粒转化E .coliBL2 1 ,用异丙基硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导后 ,在Tac启动子作用下 ,表达出一条 81kDa的蛋白质带 ,所得蛋白质用谷胱苷肽琼脂糖 4B纯化后 ,得到融合蛋白质 ,通过凝胶迁移率变动分析和免疫印迹分析实验 ,测得该蛋白质的部分生物活性 ,结果表明 ,它具有很好的生物学活性 ,为进一步对AP
肖顺勇张鹏飞熊熙文王业启吴厚雄张健
关键词:转录激活因子克隆生物活性
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