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吕楠: 作品数：12 被引量：35H指数：4; 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>; 发文基金：黑龙江省海外学人科研资助项目黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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抵抗素与妊娠被引量：4: 2009年; 抵抗素(resistin)是由脂肪细胞特异分泌的蛋白质,具有抵抗胰岛素的作用,其主要功能是调控机体体重、能量消耗及脂肪分布。本文就抵抗素在人体中的结构、表达、生理作用及其在妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)和妊娠期高血压疾病(hypertensive disorders in pregnancy)发病机制中的作用等方面做一综述。; 孙玉红陈萱吕楠张兴伟韩金国于波; 关键词：抵抗素胰岛素抵抗妊娠期糖尿病妊娠期高血压疾病妊娠

妊娠期高血压疾病患者胎盘组织中抵抗素的表达被引量：8: 2011年; 目的检测抵抗素(Resistin)在妊娠期高血压疾病患者胎盘组织中的表达,探讨抵抗素在妊娠期高血压疾病发病机制中的作用。方法选取妊娠期高血压疾病患者40例,包括妊娠期高血压患者20例,子痫前期患者20例,选取无高血压、糖尿病等并发症的孕妇20例作为对照组。并记录每个患者新生儿出生体重。应用免疫组化SP两步法检测抵抗素在其胎盘组织中的表达情况,对免疫组化切片采用Tanaka等级评分法进行评分。应用studengt t检验,分别对子痫前期组与对照组,妊娠期高血压组与对照组免疫组化评分结果进行比较;并采用双变量相关法,估计胎盘抵抗素的表达与新生儿出生体重的相关性,以P<0.05为差异有显著性。结果本研究发现抵抗素表达于胎盘绒毛滋养细胞的细胞浆中;对免疫组化切片应用Tanaka等级评分法进行评分,经studengt t检验发现子痫前期组抵抗素在胎盘组织中的表达低于对照组,P<0.05,差异有显著性;妊娠期高血压组与对照组差异无显著性,P>0.05。抵抗素在胎盘组织中的表达与新生儿出生体重正相关(r=0.883,P<0.05)。结论抵抗素可能参与了子痫前期的发病机制,推测其表达下降是由胎盘功能减退引起的,这可能是疾病发展过程中的一个结果而不是原因;抵抗素可能参与了子痫前期胎儿生长受限的发生,其具体机制将有待于进一步研究。; 孙玉红陈萱程国斌吕楠林楠; 关键词：妊娠期高血压疾病胎盘抵抗素子痫前期

TNF-α与乙型病毒性肝炎宫内感染的相关性研究被引量：5: 2012年; 亚洲的慢性乙型肝炎携带者约有30%-50%是由于围产期母婴传播造成的,宫内感染是其主要的传播途径,机体感染乙型肝炎病毒后,机体的免疫系统在抗病毒感染中起着重要保护作用,TNF-α主要由单核-巨噬细胞产生的单核因子,具有多种免疫调节作用。它与乙型肝炎、妊娠合并乙型肝炎的相关性引起很多国内外学者的关注。近年来的研究发现,TNF-α与许多妊娠生理或病理过程密切相关。其基因多态性受到越来越多的学者关注,TNF-α启动子区基因多态性通过影响TNF-α的转录调节来影响TNF-α的表达,因此研究TNF-α对了解HBV的发病机制及其作用有着深远的意义,为今后阻断乙型肝炎宫内感染提供新的靶点。; 宗禹希陈萱吕楠赵姝妤; 关键词：TNF-Α 乙型病毒性肝炎宫内感染基因多态性免疫调节

糖原合成激酶3β与乙肝病毒胎盘组织感染的关系被引量：2: 2016年; 目的:初步探讨糖原合成激酶3β(GSK3β)与乙肝病毒胎盘组织感染关系,为进一步研究乙肝病毒在宫内感染中的作用机制奠定基础。方法:选择2011年-2012年在哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科剖宫产结束妊娠的乙肝表面抗原阳性(HBsAg+)孕妇60例(实验组),正常妊娠孕妇的胎盘组织20例(对照组)。于分娩前留取孕妇肘静脉血,分娩时留取脐血及胎盘组织。采用ELISA法检测实验组静脉血及脐带血的乙肝五项与HBV-DNA定量;采用免疫组化方法,检测各实验组中HBsAg的表达及分布;检测实验组与对照组GSK3β的分布及表达情况;采用TUNEL法检测实验组及对照组细胞凋亡情况。结果:60例HBsAg(+)产妇中,37例脐带血HBsAg阳性,12例脐带血HBV-DNA阳性;实验组胎盘组织中均检测出HBsAg、GSK3β蛋白表达,且随着血清HBV-DNA滴度增高,HBsAg与GSK3β的表达均呈增高趋势(P<0.05);实验组和对照组的胎盘组织中均可检测出凋亡细胞,实验组的凋亡程度低于对照组,随HBV-DNA滴度增高,凋亡呈下降趋势(P<0.05)。结论:在乙肝病毒的垂直传播过程,HBsAg可能通过GSK3β抑制胎盘细胞凋亡,影响正常胎盘组织的屏障功能,可能是造成宫内感染的相关机制。; 赵姝妤吕楠孙玉红褚晓丹李闫白晓旭陈萱; 关键词：GSK-3Β HBSAG 宫内感染

IL-18与HBV宫内感染关系的研究进展: 2011年; 乙型肝炎病毒宫内感染的发生发展与机体免疫功能失调密切相关。1型T辅助细胞/2型T辅助细胞(Th1/Th2)细胞因子不平衡应答是HBV感染慢性化的主要机理。IL-18可以通过诱生IFN-γ、IL-2等细胞因子促进Th1应答,从而调节Th1/Th2细胞平衡,因此研究IL-18型细胞因子对阻断乙型肝炎病毒宫内感染具有重要意义,本文就IL-18与HBV宫内感染关系作进一步探讨。; 马英陈萱孙玉红吕楠; 关键词：乙型肝炎宫内感染细胞因子 IL-18

白细胞介素17在妊娠合并乙肝中的表达被引量：2: 2015年; 目的:观察白细胞介素17(Interleukin-17,IL-17)在乙肝孕妇和正常孕妇胎盘中表达差异来反映胎盘内的细胞免疫应答的情况,为外源性细胞因子在增强机体免疫、清除病毒及阻断和治疗HBV宫内感染提供新的科学依据。方法:选择择期剖宫产的足月妊娠妇女46例,其中血清HBs Ag(+)30例,血清HBs Ag(-)的对照组16例,采用免疫组化方法检测胎盘组织IL-17的表达。结果:IL-17主要表达在胎盘绒毛的合体滋养层细胞胞浆、毛细血管内皮细胞胞浆以及基质中。血清HBs Ab(+)孕妇与HBs Ab(-)孕妇比较,无显著差异(P>0.05),HBs Ag(+)乙肝孕妇与对照组的表达比较差异有统计学意义(P<0.05),HBe Ag(+)孕妇与HBe Ag(-)孕妇的表达比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :IL-17在乙肝孕妇胎盘组织中的表达高于正常孕妇,IL-17的表达不但加强了机体的防御功能,且能促进炎性反应。; 张瑜陈萱林楠孙玉红吕楠; 关键词：白细胞介素17 乙型肝炎病毒自身免疫宫内感染

乙型肝炎孕妇胎盘组织中TNF-α的表达研究: 2014年; 目的通过检测受到及未受到乙型肝炎病毒感染的孕妇胎盘组织中肿瘤坏死因子(TNF-α),并对二者加以比较探讨受HBV感染的孕妇胎盘组织中细胞介导的免疫应答反应情况。方法将实验对象分为三组:实验组1为39例血清学乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性且乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴性的孕妇的胎盘组织,试验组2为21例血清HBsAg阳性且HBeAg阳性的孕妇的胎盘组织,对照组为30例正常健康孕妇胎盘组织。采用SP法对各组的胎盘组织进行免疫组化染色检测TNF-α,观察各组TNF-α的定位和表达量。结果各组均可见TNF-α的表达。其定位各组均一致,阳性细胞主要表达在合体滋养细胞、血管内皮细胞,其次,还可见于蜕膜细胞、平滑肌细胞、绒毛间质细胞等。实验组2 TNF-α表达量与实验组1、对照组相比显著增高(P<0.05),实验组1 TNF-α表达量与对照组相比显著增高(P<0.05)。结论当孕妇受到HBV感染时,胎盘中T淋巴细胞介导的TNF-α表达增强,且胎盘中TNF-α表达高低在一定程度上反映了血清中乙型肝炎病毒感染的强弱。; 陈萱刘艳庚吕楠赵姝妤; 关键词：乙型肝炎病毒肿瘤坏死因子Α 胎盘

IFN-γ/IL-4细胞因子失衡与乙型病毒性肝炎宫内感染的关系被引量：3: 2010年; 宫内感染是乙型肝炎传播的主要途径之一,机体内HBV清除与1型T辅助细胞/2型T辅助细胞(Th1/Th2)细胞因子有关,通常将γ干扰素(IFN-γ)产生水平作为Th1细胞功能的指标,以白细胞介素4(IL-4)产生水平作为Th2细胞功能的指标,因此,研究IFN-γ/IL-4型细胞因子对阻断乙型肝炎病毒宫内感染具有重要意义。本文就IFN-γ/IL-4细胞因子失衡与乙型肝炎病毒宫内感染关系作一探讨。; 林楠陈萱吕楠原丹丹孙玉红; 关键词：宫内感染 IFN-Γ IL-4

PI3K与乙型肝炎病毒宫内感染的相关研究被引量：6: 2015年; 慢性乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是全世界关注的公共卫生问题。我国是乙肝高流行区,每年约有150万乙肝病毒携带者分娩,近半数胎儿通过母婴垂直传播感染乙肝。由于婴幼儿期感染乙肝后形成的免疫耐受,往往成为慢性甚至终身携带者,逐渐发展为肝硬化、肝癌。近年来的研究发现,PI3-Akt信号通路与妊娠生及或病理过程关系密切,在感染HBV的胎盘组织中发现PI3K-Akt信号通路中相关蛋白表达异常增高,且HBx Ag干扰该通路调节凋亡功能。推断HBx Ag通过调节PI3K-Akt信号通路活性影响胎盘功能,是HBV宫内感染的一种重要分子机制。为今后阻断HBV宫内感染提供新的研究方向。; 赵姝妤吕楠褚晓丹王林陈萱; 关键词：宫内感染信号通路

siRNA特异性抑制卵巢癌细胞葡萄糖调节蛋白78表达及其意义的研究被引量：1: 2014年; 目的研究利用小分子干扰技术(RNAi),构建Grp78靶向RNA干扰质粒载体,观察其对人类卵巢癌细胞SKOV3Grp78基因表达的抑制作用。初步探讨RNA干扰技术抑制Grp78的表达作为卵巢癌基因治疗的可行性。方法从GeneBank中选取人类卵巢癌细胞Grp78基因序列,采用siRNA Target Designer-Version 1.51设计软件设计Grp78基因发卡寡核苷酸,序列符合siRNA表达载体psiSTRIKETMU6的要求并与psiSTRIKETM质粒载体连接,采用脂质体转染法将含有特异性小分子干扰Grp78 mRNA的重组载体psiSTRIKETM/Grp78导入卵巢癌细胞系SKOV3中,分别在转染前、转染后24h、48h和72h通过RT-PCR和Western blot检测Grp78 mRNA及蛋白水平的表达情况,用流式细胞仪检测细胞凋亡。四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞经梯度浓度紫杉醇处理后的细胞存活率。结果成功构建RNA干扰质粒载体,靶向Grp78 RNA干扰质粒载体命名为psiSTRIKETM/Grp78。将上述质粒转染到卵巢癌细胞后,观察到psiSTRIKETM/Grp78能够有效的抑制Grp78 mRNA及蛋白表达。转染psiSTRIKETM/Grp78基因后的卵巢癌细胞增殖受到抑制,出现凋亡征象,且对化疗药物的敏感性增加。结论构建的RNA干扰真核表达载体psiSTRIKETM/Grp78能明显抑制Grp78 mRNA及蛋白的表达,增加卵巢癌细胞的化疗敏感性。RNAi技术抑制Grp78表达为卵巢癌的基因治疗开辟了新的思路。; 张丽颖徐爱丽吕楠李佩玲刘倩庄如锦原丹丹; 关键词：RNA干扰(RNAI)GRP78 基因治疗卵巢癌细胞

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