吕坚
- 作品数：11 被引量：103H指数：7
- 供职机构：浙江大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 气相色谱法测定大鼠血浆中18-H甘草酸差向异构体含量被引量：14
- 1993年
- 大鼠血浆经硫酸水解、聚酰胺柱浓集，氯仿萃取及重氮甲烷甲酯化，建立了气相色谱法测定大鼠血浆中１８α－甘草酸和１８α甘草次酸的含。１８α甘草酸和１８α－甘草次酸的最低检测限量为１８ｎｇ和８ｎｇ．本法线性良好，灵敏度高，回收率收高。
- 吕坚吴锡铭周晴
- 关键词：气相色谱法甘草酸差向异构体
- 18α—甘草酸抗大鼠肝纤维化实验研究被引量：2
- 2002年
- 目的 研究18α-甘草酸(18α-GL)及γ-干扰素(IFN-γ)的抗肝纤维化作用。方法 以二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型,染毒开始及染毒后5WK分别用18α-GL和IFN-γ预治疗和治疗肝纤维化。与正常组比较,观察各组病理及肝纤维化程度。结果180α-GL预治疗和治疗组纤维化程度与IFN-γ组相近,且明显小于染毒对照组,肝羟脯氨酸(HYP)、血清透明质酸(HA)较染毒组明显降低。结论18α-GL有较好的抗纤维化作用。
- 田静吕坚
- 关键词：18Α-甘草酸Γ-干扰素二甲基亚硝胺羟脯氨酸
- 甘草酸18H差向异构体的比较研究被引量：22
- 1993年
- 本文对2个甘草酸差向异构体的物理化学性质包括GLC,UV,IR,^(1)HNMR,^(13)CNMR,MS,CD及比旋光度等进行了比较分析,并对它们的抗肝损伤作用和毒性作了实验观察。结果表明,两者物理化学性质酷似,但比旋光度,CD及^(1)HNMR,^(13)CNMR等有明显差别。抗肝损伤及急性毒性实验证明,18α—甘草酸比18β—甘草酸有更强的抗肝损伤作用,毒性也低于后者。
- 吴锡铭吕坚茹仁萍
- 关键词：18Α-甘草酸圆二色性差向异构
- 强力苷口服液中甘草酸铵和肌苷的高效液相测定法
- 1997年
- 建立反相高效该相色谱法（HPLC）同时测定强力苷口服液中甘草酸铵和肌苷含量。HPLC条件为．岛津ShimpackCLG－ODS（150×4．6mm）柱，流动相为甲醇－水（70：30），紫外检测波长252nm。结果甘草酸铵浓度线性范围10～100μg／ml（r＝0．9990），平均口收率为98．25％，RSD＝0．5％；肌苷浓度线性范围50～500μg／ml（r＝0．9999），平均回收率为99．87％，RSD＝0．4％．
- 田静吕坚张萍萍
- 关键词：甘草酸铵肌苷高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定大鼠纤维化肝组织中羟脯氨酸含量被引量：17
- 2003年
- 目的 :测定肝纤维化大鼠肝脏中羟脯氨酸含量。方法 :采用2 ,4—二硝基氯苯柱前衍生化反相高效液相色谱法 ,以乙晴 -醋酸盐缓冲系统梯度洗脱 ,于360nm波长处测定羟脯氨酸含量。结果 :羟脯氨酸衍生物与其它氨基酸较好分离 ,并可准确定量。结论 :本方法快速、灵敏 ,分辨率高 ,尤其适用于临床肝纤维化患者肝穿刺后样本量极小的情况。
- 田静吕坚
- 关键词：高效液相色谱法羟脯氨酸肝纤维化
- β环糊精对甘草酸二铵胶囊体外溶出度和体内生物利用度的影响被引量：8
- 1995年
- 建立了测定体外溶出介质中甘草酸二铵（ＤＧ）及血浆中ＤＧ的反相高效液相色谱法，并对含有β－环状糊精（ＣＤ）的ＤＧ胶囊（Ａ）与不含ＣＤ的ＤＧ胶囊（Ｂ）进行了体外港出度和动物体内生物利用度的研究。体外溶出度试验表明：两种胶囊的Ｔ＿（５０）差异非常显著（Ｐ＜０．０１），胶囊Ａ主药的溶出比Ｂ快。生物利用度试验表明：胶囊Ｂ相对于Ａ的口服吸收分数为０．７７．口服胶囊后主药（ＤＧ）的体内过程符合表现一级吸收和一级消除的二室模型。
- 方红英吕坚吴锡铭
- 关键词：Β环糊精甘草酸二铵胶囊溶出度生物利用度
- 甘草酸及其脂质配位体的理化性质与抗肝损害作用的比较被引量：15
- 2000年
- 目的 :增加甘草酸的保肝作用。方法 :在隋性溶剂中将甘草酸与磷脂酰胆碱形成配位体口服。结果 :甘草酸形成脂质配位体后从水溶性变为脂溶性 ,理化性质 (红外、紫外光谱、高效液相等 )无明显改变 ,抗肝损作用明显增加。结论 :口服甘草酸脂质配位体的抗肝损作用明显优于甘草酸。
- 茹仁萍吴锡铭吕坚
- 关键词：甘草酸理化性质肝损害
- 16,16-二甲基前列腺素E_2和r-干扰素抗大鼠肝纤维化实验研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究 16,16-二甲基前列腺素 E2 (dm PGE2 )及 r-干扰素 (IFN-r)的抗肝纤维化作用。方法 :以二甲基亚硝胺 (DMN)腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型 ,染毒开始及染毒后 5周分别用 dm PGE2 和 IFN-r预治疗和治疗肝纤维化。与正常及染毒组比较 ,观察各组病理及肝纤维化程度。结果 :dm PGE2 预治疗组和治疗组肝纤维化程度与 IFN-r组相近 ,且明显小于染毒组 ,肝羟脯氨酸 (Hy P)、血清透明质酸 (HA)较染毒组明显降低。结论 :dm PGE2
- 田静吕坚
- 关键词：肝纤维化二甲基亚硝胺羟脯氨酸透明质酸
- 18β-甘草酸及γ-干扰素抗大鼠肝纤维化实验研究
- 2001年
- 目的:研究18β-甘草酸(18β-GL)和γ-干扰素(IFN-γ)的抗肝纤维化作用。方法:以二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型染毒开始及染毒后5wk分别用18β-GL和IFN-γ预防和治疗肝纤维化,与正常组及染毒组比较,观察各组病理及肝纤维化程度。结果:18β-GL治疗组大鼠肝纤维化程度与IFN-γ组相近,而且明显小于染毒组,其中羟脯氨酸(HyP)、血清透明质酸(HA)水平较染毒组明显降低。结论:18β-GL有IFN-γ相近的抗肝纤维化作用。
- 田静吕坚
- 关键词：18Β-甘草酸Γ-干扰素肝纤维化
- 18α-甘草酸和18β-甘草酸抗大鼠肝纤维化作用比较研究被引量：17
- 2006年
- 目的以γ-干扰素(IFN-γ)为阳性对照药,比较研究18α-甘草酸(18α-GL)、18β-甘草酸(18β-GL)的抗大鼠肝纤维化作用。方法以二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型,染毒开始及染毒后5周分别用18-αGL,18-βGL,IFN-γ预治疗和治疗肝纤维化。观察各组肝羟脯氨酸(HyP)、血清透明质酸(HA)水平,血清生化指标、病理及肝纤维化程度。结果与IFN-γ比较,18-αGL,18β-GL差相异构体预治疗组和治疗组抗肝纤维化作用与其相近,治疗组明显优于染毒对照组;18α-GL治疗组明显优于18β-GL组。结论18-αGL,18β-GL差相异构体有较好的抗肝纤维化作用,且18α-GL明显优于18β-GL。
- 田静吕坚
- 关键词：18Α-甘草酸18Β-甘草酸二甲基亚硝胺
