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向照举

作品数:7 被引量:9H指数:2
供职机构:陕西师范大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇粘质沙雷氏菌
  • 3篇灵菌红素
  • 2篇脂肽
  • 2篇菌株
  • 1篇单胞菌
  • 1篇质粒
  • 1篇生防菌
  • 1篇生理
  • 1篇生理功能
  • 1篇突变体
  • 1篇群体感应系统
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控
  • 1篇磷细菌
  • 1篇菌株分离
  • 1篇抗生素
  • 1篇抗生性
  • 1篇可降解
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除

机构

  • 6篇陕西师范大学
  • 2篇西北农林科技...

作者

  • 7篇向照举
  • 4篇李治
  • 3篇孙燕
  • 2篇李小璐
  • 2篇刘清梅
  • 1篇王瑶
  • 1篇卫亚红
  • 1篇李素俭
  • 1篇曲东
  • 1篇段敏
  • 1篇贺媛媛
  • 1篇张丹

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
假单胞菌合成环脂肽转录调控的研究进展
2015年
假单胞菌所合成的环脂肽是一类由环状的寡肽连接一个脂肪酸链组成的两亲性分子,利用巯基化模块由非核糖体肽合成酶合成。环脂肽的生物合成受到严格、复杂的调控,Gac S/Gac A双组分系统和群体感应系统是其中两类重要的调控系统。本文总结假单胞菌合成环脂肽的调控机制及相关调控因子;对基于PCR的高通量分子筛选方法获取特定环脂肽进行分析,同时对基于调控机制的遗传改造提高假单胞菌产环脂肽的能力和获取更多新型环脂肽等方面的应用进行展望。
李小璐向照举孙燕李治贺媛媛张丹宋卓怡
关键词:假单胞菌GAC群体感应系统
粘质沙雷氏菌YD25分离鉴定及其抗生性次级代谢组分的研究
沙雷氏菌是一类重要的生防菌,研究发现沙雷氏菌可诱导植物产生系统性抗性,特别是能分泌多种抗生性代谢产物,如灵菌红素、硝吡咯菌素、水解酶(几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶)、大环内酯类抗生素、嗜铁素和脂肽等,抑制多种植物病原真...
向照举
关键词:生防菌粘质沙雷氏菌灵菌红素
文献传递
磷细菌A_9最佳生长条件研究
2010年
磷细菌广泛分布在土壤、根际等生态环境中,研究解磷细菌最佳生长条件,对于开发利用磷细菌,提高磷素利用效率具有重要作用。从陕西杨凌葡萄根际土壤分离筛选获得一株无机磷菌A9,对A9采用摇瓶发酵培养、平板计数法,分别对碳源、氮源、装液量、培养时间4个单因素进行初步研究。结果表明,氮碳源是磷细菌生长不可缺的主要因素之一,麸皮为最佳碳源,蚕蛹粉为最佳氮源。氧是磷细菌生长不可缺少的因素之一,装液量不同反映对菌株供氧能力不同,确定A9最佳装液量为每250 mL三角瓶中装入75 mL。培养时间的长短决定磷细菌利用营养的多少,确定A9最佳培养时间为42 h。
李素俭向照举
关键词:磷细菌
一种粘质沙雷氏菌及其筛选方法和应用
一种粘质沙雷氏菌,命名为Serratia marcescens subsp.PGPRB,保藏号为CCTCC NO:M2013617;筛选方法由菌株分离、鉴定步骤组成,粘质沙雷氏菌Serratia marcescens s...
孙燕向照举李治刘清梅
文献传递
假单胞菌属合成环脂肽分子的研究进展被引量:6
2014年
假单胞菌属合成的环脂肽是一类由脂肪酸和肽链组成、通过酯键成环、具有两亲性的分子。环脂肽有多种生理功能,除具表面活性外,还具有抗细菌、抗病毒、抗真菌、抑制肿瘤细胞等活性,可作为潜在的抗生素类药物被开发。本文就假单胞菌属所合成环脂肽的种类、功能和生物合成机制进行总结,同时对分子生物学、生物信息学等新兴学科技术结合传统分离鉴定技术在发现新型环脂肽类物质方面的运用作一综述。
向照举李小璐李治
关键词:假单胞菌属生理功能抗生素
一种粘质沙雷氏菌及其筛选方法和应用
一种粘质沙雷氏菌,命名为Serratia marcescens subsp.PGPRB,保藏号为CCTCC No:M2013617;筛选方法由菌株分离、鉴定步骤组成,粘质沙雷氏菌Serratia marcescens s...
孙燕向照举李治刘清梅
降解布洛芬克隆菌株转座子插入突变体的构建被引量:1
2016年
【目的】敲除布洛芬福斯质粒文库克隆菌株4F6中的邻苯二酚-2,3-双加氧酶基因(C23O),构建其Tn5插入突变体,为布洛芬降解调节因子的深入研究奠定基础。【方法】以构建好的3G7Tn5突变体菌株为基础,借助pKD46质粒的λ-red同源重组酶,将转座子Tn5从菌株3G7中电击转化至4F6,消除pKD46质粒,敲除4F6菌株中的C23O基因,测定出发菌株3G7、4F6及Tn5插入突变体菌株3G7-G9、3G7-H5、4F6-G9和4F6-H5间位苯环的裂解活性。【结果】42℃条件下消除了Tn5插入突变体受体菌4F6中的pKD46质粒,构建了4F6-G9和4F6-H5突变体。Tn5转座子插入突变株3G7-G9、3G7-H5、4F6-G9和4F6-H5的间位苯环裂解活性无显著差异;菌株4F6的间位苯环裂解活性虽明显高于菌株3G7,但也仅有1个C23O基因,其活性差异可能与布洛芬降解调控因子有关。【结论】提供了一种简便有效定位并敲除C23O基因的方法。
卫亚红段敏向照举曲东王瑶
关键词:基因敲除
共1页<1>
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