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史芸安

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省“13115”科技创新工程国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇牛卵母细胞
  • 2篇卵母细胞
  • 2篇减数
  • 2篇减数分裂
  • 1篇第一极体
  • 1篇细胞
  • 1篇卵母细胞减数...
  • 1篇母细胞
  • 1篇基因
  • 1篇极体
  • 1篇纺锤体
  • 1篇纺锤体组装
  • 1篇超表达

机构

  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇山东省农业科...

作者

  • 2篇史芸安
  • 1篇雷安民
  • 1篇赵贵民
  • 1篇安鹏
  • 1篇杨文琳
  • 1篇李伟

传媒

  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
超表达Cdc20基因不影响牛卵母细胞第一极体排出被引量:1
2012年
CDC20(cell division cycle 20)是后期促进复合物(anaphase-promoting complex,APC)的共激活剂之一,也是纺锤体组装检查点(spindle assembly checkpoint,SAC)的靶点,在细胞周期调控中扮演重要角色.为探讨Cdc20在第一极体排出(first polar body extrusion,PBE I)中的作用,Cdc20基因被成功克隆并构建了真核表达载体pCdc20-Venus,随后用T7 Mmessage Mmachine Kit(Ambion)以线性化pCdc20-Venus为模板体外转录(in vitro transcription)获得带帽的Cdc20-Venus mRNA,将Ccdc20-Venus mRNA显微注射到体外培养的牛卵母细胞胞质中进行超量表达.结果表明,真核表达载体pCdc20-Venus转染HeLa细胞后能够正常表达,绿色荧光在细胞核周围呈弥散状分布;将Cdc20-Venus mRNA注射到牛卵母细胞胞质后,胞质内有绿色荧光出现.Cdc20-Venus mRNA注射组卵母细胞的PBE I率(48.9%)与Venus mRNA注射组卵母细胞的PBE I率(50.9%)和未注射组卵母细胞的PBE I率相比均没有显著差异(P>0.05).通过Cdc20在牛卵母细胞内的超量表达,结果显示,超量表达Cdc20基因对牛卵母细胞PBE I没有显著影响(P>0.05).
杨文琳安鹏李伟赵贵民赵贵民史芸安
关键词:卵母细胞超表达减数分裂
ARF1在牛卵母细胞第一次减数分裂中的作用研究
在哺乳动物卵母细胞减数分裂过程中,卵母细胞经过连续的两次减数分裂产生一个大的卵和两个小的极体,这种细胞质的不均等分配对于保留母本资源来支持后期胚胎发育是非常必要的。其中一些小GTP酶,比如RAC,RAN和CDC42等,它...
史芸安
关键词:纺锤体组装卵母细胞减数分裂
文献传递
共1页<1>
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