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主题

  • 8篇鼠疫
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  • 4篇鼠疫菌
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  • 2篇聚合酶链反应
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机构

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  • 1篇白城市中心医...

作者

  • 15篇史书文
  • 4篇张景林
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  • 2篇丛显斌
  • 2篇王武芳
  • 2篇王洪喜
  • 2篇岳明祥
  • 2篇宝建喜
  • 1篇宋延富
  • 1篇樊振亚
  • 1篇聂志文
  • 1篇白庆奎
  • 1篇邓琪
  • 1篇刘纪有
  • 1篇张新飞
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  • 1篇浦清江
  • 1篇王大力
  • 1篇朱龙基

传媒

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  • 2篇疾病监测
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年份

  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
全国鼠疫重点监测点病原学及血清学监测结果分析(1991~1995)被引量:2
1996年
“八五”期间全国20个鼠疫重点监测点,按照《鼠疫全国重点监测点监测试行方案》和《鼠疫全国重点监测点监测方案实施细则》要求,开展了鼠疫病原学及血清学监测,并对血清学监测实施了质量控制。鼠疫病原学及血清学监测是鼠疫自然疫源地监测工作的重要组成部分,也是判定鼠疫疫点和鼠疫流行动态的重要手段。
浦清江史书文王平
关键词:鼠疫病原学血清学
牛种布氏菌单克隆抗体的研究被引量:1
1989年
应用酚杀死的光滑型牛种布氏菌544A抗原免疫的BALB/C小鼠,融合前一周用超声波处理后高速离心制备的可溶性抗原加强免疫,腹腔内注射3次,以无菌手术取脾,制备成免疫脾细胞悬液,取10~8个免疫脾细胞与10~7个SP^2/0小鼠骨髓瘤细胞混合,在分子量4000的PEC 0.8ml(w/v)融合剂的作用下,两分钟后速加无血清的1640液25ml,离心沉淀再悬浮于20%FBSHAT1640培养基中,分装六块96孔细胞培养板,定期补加培养液。10天后开始测其孔上清,其检出阳性孔44孔(ELISA OD值>0.3),初步筛选出11株效价较高、特异性较好者,经反复检测,抗体分泌水平比较稳定,扩大培养,冻存液氮中。克隆后的细胞染色体计数平均为94条/细胞,无血清培养的细胞上清液在PAGE中呈现一条带,符合Mc.cell株仅分泌一种抗体的特性。
张新飞朱龙基史书文王大力迟秀娟邓琪
关键词:单克隆抗体布鲁氏菌病
分子流行病学在调查耶尔森氏菌属感染中的应用
1995年
分子生物学技术发展迅速,80年代以来,很多流行病学研究是以分子生物学技术为基础进行的,由此产生了分子流行病学(Molecular Epidemi-olo-gy)。分子流行病学是将分子生物学理论和技术应用于流行病学研究的一门边缘学科。其研究领域主要通过对引起某种传染病的病原体在核酸分子水平上分析其特征,从而更准确地解决传染源和传播途径及其它有关的流行病学问题。 传统的流行病学调查手段已揭示了耶尔森氏菌属中致病菌流行病学规律(如发病率、季节性趋势、流行强度、传播方式等)。分子流行病学技术可以说明大量流行病学问题。这一技术已用于致病性耶尔森氏菌属的调查。 本文将阐述分子流行病学技术。
史书文丛显斌
关键词:耶尔森氏菌分子流行病学基因探针
PCR检测动物鼠疫方法的应用研究被引量:18
1995年
应用聚合酶链反应(PCR)检查感染鼠疫的动物脏器标本并与细菌分离培养进行比较。在31份肝组织标本中PCR阳性11份(35.5%),细菌培养阳性9份(29.0%);31份脾组织标本中PCR阳性25份(80.7%),细菌培养阳性21份(67.7%)。对照组中,以假结核菌感染的小白鼠和未经感染的小白鼠脏器标本PCR全部阴性。结果表明,PCR法优于传统的细菌分离培养,具有快速、特异性强、敏感性高和不受杂菌污染影响等优点。适用于鼠疫自然疫源地动物鼠疫的监测。
张景林李宏伟王洪喜史书文林景涛王武芳宝建喜岳明祥
关键词:啮齿动物鼠疫聚合酶链反应
铁对缺失外膜蛋白质(E.J)或Pst^-鼠疫菌增强毒力的作用被引量:4
1991年
鼠疫菌有五种毒力决定体,即Fra、Pst、Pur、Pgm和vw。其中变异丧失任何一种毒力决定体,都会不同程度的降低鼠疫菌的毒力。最近研究表明,外膜蛋白质E和H(YOPE和YOPH)也与鼠疫菌表达毒力相关。铁可使Pgm^-或Pst^-的鼠疫菌毒力增强。
史书文樊振亚
关键词:鼠疫杆菌外膜蛋白
鼠疫菌毒力遗传学物质基础研究新进展
1993年
众所周知鼠疫菌是腺鼠疫和黑死病的病因,通过蚤叮咬或吸入感染时,细菌侵入相应部位淋巴结,然后经血流定位于深部组织器官存潘,并繁殖使机体患鼠疫。毒力是寄生性微生物最重要的特性,它在保证病原菌的循环和在自然界中种的保存起决定性的作用。
史书文
关键词:鼠疫菌毒力
人间鼠疫疫区处理标准及原则
宋延富白庆奎朱锦沁史书文刘纪有黄坚华
鼠疫菌PCR检测方法的研究被引量:31
1995年
本文采用聚合酶链反应(PCR)技术,通过扩增鼠疫菌9.5kb质粒pla基因上一个456bp片段,用于鼠疫菌的快速诊断。对4株鼠疫菌参考株PCR扩增后,琼脂糖凝胶电泳分析均呈现单—DNA扩增区带,其分子量大小与预期结果相符。对13株非鼠疫菌参考株作平行实验,PCR扩增后未见扩增区带。其检测的敏感性为10个cfu。全部实验可在4h内完成。对鼠疫菌的快速诊断和分子流行病学调查具有重要意义。
张景林李宏伟王洪喜史书文王武芳宝建喜岳明祥
关键词:聚合酶链反应鼠疫菌
PCR技术在耶尔森菌属中的应用
1996年
<正> PCR是一种在体外扩增特异性DNA序列的技术,可使靶DNA序列扩增2×10~5~10~6倍,具有快速、简便、灵敏、省时和对样品纯度要求不高等优点。PCR技术已广泛应用于检测核苷酸变异和染色体重排,高效克隆某一基因片段、线粒体和基因组DNA的直接测序以及细菌、病毒和寄生虫所致疾病的诊断。在法医调查,基础分子生物学及分子考古学等领域中均得到广泛应用。本文介绍PCR技术在耶尔森菌属中应用方面的进展。
史书文
关键词:鼠疫杆菌微生物学检验PCR
鼠疫菌基因重组菌苗研究进展
1998年
鼠疫菌基因重组菌苗研究进展全国鼠疫布氏菌病防治基地(137000)史书文聂志文张景林目前国内外常用预防鼠疫的菌苗有无毒鼠疫菌EV76和杀死的强毒鼠疫菌195/P制备的uspcuter菌苗,这两种菌苗在多年的使用过程中发现,在预防鼠疫发生的过程中发挥了...
史书文聂志文张景林
关键词:鼠疫菌菌苗基因重组
共2页<12>
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