原红霞
- 作品数：22 被引量：136H指数：8
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- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- HPLC测定脂肝清胶囊中栀子苷的含量
- 2011年
- 目的建立脂肝清胶囊中栀子苷的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil BDS-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm。结果栀子苷进样量在0.139～0.834μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为101.1%,RSD=2.4%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可作为脂肝清胶囊的质量控制方法。
- 原红霞裴妙荣裴香萍段秀俊
- 关键词：栀子苷高效液相色谱法
- 墨旱莲的化学成分被引量：14
- 2011年
- 目的:对中药墨旱莲的化学成分进行分离和鉴定。方法:用色谱法和波谱解析方法对墨旱莲的化学成分进行分离和结构鉴定。结果:从中分离得到9个化合物:蟛蜞菊内酯(Ⅰ),异去甲基蟛蜞菊内酯(Ⅱ),3-酮-16α-羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅲ),刺囊酸(Ⅳ),3,16,21-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅴ),旱莲苷A(Ⅵ),醴肠醛(Ⅶ),豆甾醇(Ⅷ)和β-香树脂醇(Ⅸ)。结论:化合物Ⅲ和Ⅴ均为首次从鳢肠属植物中分离得到。
- 原红霞赵云丽闫艳于治国
- 关键词：墨旱莲化学成分
- HPLC法测定苦参浸膏中苦参碱和氧化苦参碱的含量被引量：9
- 2010年
- 目的考察苦参不同时间水煎后苦参碱和氧化苦参碱的含量变化,为苦参在复方中的应用提供参考。方法采用HypersiL NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(85∶7.5∶7.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm,进样量为10μL。结果苦参随着煎煮时间的延长,苦参碱的含量增加,氧化苦参碱的含量变化不大。结论在苦参提取过程中,水煎时间不是影响氧化苦参碱转化为苦参碱的主要因素。
- 周玉枝原红霞
- 关键词：苦参苦参碱氧化苦参碱
- 微生物发酵炮制何首乌机理的初步研究被引量：8
- 2012年
- 为探讨微生物发酵炮制何首乌的机制,采用HPLC考察何首乌微生物发酵前后二苯乙烯苷类和蒽醌类化学成分的变化。何首乌经米根霉发酵后,产生了新的蒽醌类成分大黄素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,而二苯乙烯苷类成分无变化。同时药理研究发现,大黄素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对家兔肠平滑肌的收缩作用弱于大黄素。由此推断,在何首乌发酵炮制过程中,米根霉可催化大黄素转化为大黄素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,从而降低何首乌的泻下作用。实验结果初步验证了微生物发酵炮制何首乌的科学性。
- 杜晨晖海青山闫艳原红霞赵荣华赵声兰王兴红
- 关键词：微生物发酵何首乌大黄素
- 治带片的定性定量研究被引量：2
- 2010年
- 目的：建立治带片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对治带片中的苍术、金樱子进行薄层鉴别，采用高效液相色谱法对治带片中苦参碱和氧化苦参碱进行含量测定。结果：薄层色谱中，色谱斑点清晰，阴性无干扰；测得的苦参碱和氧化苦参碱质量分别在0．33～3．3μg（r=0．9998）和0．038-0．38μg（r=0．9999）时与色谱峰面积之间线性关系良好，二者平均回收率分别为100．4％、101．5％，RSD分别为1．4％、1．5％。结论：该方法简便、快速、准确，可作为治带片质量控制的一个有效方法。
- 原红霞裴妙荣杨素德
- 关键词：治带片薄层鉴别高效液相色谱法
- 不同产地酸枣仁药材HPLC-DAD-ELSD指纹图谱被引量：14
- 2011年
- 目的:建立不同产地酸枣仁药材HPLC-DAD-ELSD指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:采用HPLC-DAD-ELSD方法测定了14个产地酸枣仁药材样品,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A进行评价,建立了共有模式,以相关度评价图谱的相似性。结果:14个产地酸枣仁药材的色谱指纹图谱黄酮类有15个共有峰,皂苷类有11个共有峰。建立的方法对酸枣仁药材中黄酮类成分、皂苷类成分均有良好的分离,一次进样同时测定了两类不同成分的指纹图谱。结论:本方法可用于酸枣仁药材中黄酮类成分和皂苷类成分指纹图谱的测定,为控制酸枣仁药材的质量提供依据。
- 闫艳杜晨晖裴香萍赵飞飞原红霞张硕生
- 关键词：酸枣仁指纹图谱
- 分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立墨旱莲中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,选择501 nm为测定波长,采用分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.008 mg/mL～0.048 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.11%,RSD为2.5%。结论:分光光度法精密度高,重复性好,可用于墨旱莲中总黄酮含量的测定。
- 赵志君王艳原红霞
- 关键词：墨旱莲总黄酮分光光度法
- HPLC-ELSD法建立小柴胡汤正丁醇有效部位的指纹图谱被引量：2
- 2015年
- 目的建立小柴胡汤正丁醇有效部位整体特征的质量评价方法。方法采用高效液相蒸发光散射检测器,Diamonsil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-体积分数为0.05%的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,建立小柴胡汤和各药材正丁醇有效部位指纹图谱。结果经评价软件计算相似度大于0.9,对21个共有峰进行了药材归属,并指认了其中的6个色谱峰。结论建立的小柴胡汤正丁醇有效部位的HPLC-ELSD指纹图谱准确稳定、重复性好,且能较好地判别有效部位主要色谱峰与药材化学组分间的相关性,为阐明有效部位的化学物质基础提供科学依据。
- 原红霞刘永强李慧峰裴妙荣
- 关键词：小柴胡汤指纹图谱
- 一种具有保肝作用的药食同源组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种具有保肝作用的药食同源组合物，以黑豆10‑30%，燕麦10‑30%，小米10‑30%，黄芪10‑30%，党参5‑20%，当归10‑30%为原料制成，该组合物具有抗氧化抗炎功能，对酒精性肝损伤具有显著的改善作...
- 李青山唐莉韩玲革杨红原红霞
- 竞争光度法研究β-环糊精及其衍生物对左氧氟沙星和氧氟沙星的识别和含量测定被引量：6
- 2005年
- 目的:以中性红(NR)作为光谱探针,竞争光度法研究β环糊精(βCD)、羟丙基β环糊精(HPβCD)、甲基β环糊精(DMβCD),在pH7.6的缓冲液中,对左氧氟沙星(LVFX)、氧氟沙星(OFLX)客体分子的识别和LVFX的含量测定。方法:光谱探针竞争光度法。结果:测定了β环糊精及其衍生物与LVFX和OFLX的包合常数;在λ=446nm处,LVFX的甲基β环糊精溶液在0.14～2.12g·L-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=-0.9952(n=5);平均回收率为(98.4±2.3)%。结论:β环糊精及其衍生物与LVFX和OFLX具有较强的手性识别能力,并且该法可用于LVFX含量的测定。
- 彭小丽白小红原红霞
- 关键词：Β-环糊精中性红氧氟沙星
