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痔消栓的HPLC含量测定: 2009年; 目的:建立痔消栓的HPLC含量测定方法。方法:采用HPLC法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温23℃,检测波长为203 nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.368～2.76μg,0.676～5.07μg,0.812～6.09μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 9,0.999 9,0.999 8,平均加样回收率分别为98.53%,99.20%,99.35%,RSD分别为2.11%,1.88%,2.38%。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好,可用于痔消栓的质量控制。; 张荣邓秀霞卫罡李润美李文周陈军; 关键词：三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 高效液相色谱法

杭白菊药液大孔树脂精制工艺研究被引量：3: 2009年; 目的:确定杭白菊药液大孔吸附树脂精制工艺的相关参数。方法:分别以绿原酸、木犀草素标定的总黄酮为指标,确定树脂种类、最大上样量、洗脱溶媒种类及用量,并以上述成分结合木犀草素的保留率为指标,验证大孔树脂工艺参数。结果:杭白菊药液在F型树脂的最大上样量以绿原酸计为10.8mg绿原酸/g干树脂,以木犀草素标定的总黄酮测得最佳洗脱溶媒为80%乙醇,洗脱溶媒用量为5倍柱体积;过柱后总黄酮、绿原酸、木犀草素精制度分别为589.2%、605.4%、650.1%。结果:杭白菊药液F型大孔吸附树脂精制工艺可保留极性较大的绿原酸和极性较小的总黄酮,达到"去粗存精"的纯化效果。; 于红宇李艳卿陈历雄张军卫罡; 关键词：杭白菊总黄酮绿原酸木犀草素大孔吸附树脂

HPLC法同时测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量被引量：13: 2009年; 目的建立补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈(26∶2)为流动相A,0.7%磷酸为流动相B,梯度洗脱;检测波长:毛蕊异黄酮苷为260nm,芍药苷为230nm,羟基红花黄色素A为403nm;柱温:35℃。结果毛蕊异黄酮苷在0.0539～1.0780μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为99.4%,RSD=1.5%;芍药苷在0.4160～8.3200μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为100.6%,RSD=1.7%;羟基红花黄色素A在0.0418～0.8352μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为101.0%,RSD=1.9%。结论本方法简单快捷,适用于测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量。; 张军陈汀波陈军王带媚卫罡; 关键词：补阳还五汤毛蕊异黄酮苷芍药苷羟基红花黄色素A 高效液相色谱法

吴茱萸药材水蒸气蒸馏-醇提过大孔树脂柱联用工艺研究: 2009年; 目的研究吴茱萸药材水蒸气蒸馏-醇提过大孔树脂柱联用工艺的提取效果。方法以挥发油得率、吴茱萸碱和吴茱萸次碱保留率及药材中生物碱和水溶性成分的HPLC图谱为指标,考察水蒸气蒸馏-醇提过大孔树脂柱联用工艺对保留吴茱萸有效成分的影响。结果吴茱萸药材水蒸气蒸馏-醇提过大孔树脂柱联用工艺保留了药材挥发油、生物碱、水溶性成分,显著降低了出膏率。结论水蒸气蒸馏-醇提过大孔树脂柱联用工艺是吴茱萸药材提取纯化的适宜工艺。; 张军卫罡单珊林吉; 关键词：水蒸气蒸馏醇提大孔吸附树脂

护心复方药液大孔吸附树脂精制工艺的评价研究被引量：5: 2009年; 目的:对护心复方药液大孔吸附树脂精制工艺进行评价。方法:以过柱前后复方的HPLC图谱特征峰所代表的化学成分保留率及抗心肌缺血活性相结合的方法对复方药液精制工艺进行评价。结果:护心复方药液过柱后HPLC图谱中特征峰相对保留率达到90%以上,上柱原液与醇洗液HPLC图谱基本一致;大鼠灌胃给予上柱原液、水洗液、醇洗液,上柱原液及醇洗液均可明显改善急性心肌缺血症状,而水洗液药效作用微弱,其活性为:醇洗液>上柱原液>水洗液。结论:该过柱工艺在显著降低得膏率的同时,保留了复方药液HPLC图谱特征峰所代表的化学成分及其抗心肌缺血活性,"谱效结合"的评价方法为中药复方精制工艺提供了参考。; 张军卫罡李文周林吉赖小平; 关键词：大孔吸附树脂

HPLC法测定舒心片中淫羊藿苷含量的研究: 2009年; 目的：建立舒心片中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：Phenomenex BOS C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（78：22）；流速：1mL．min^-1；检测波长：270nm；柱温：25℃。结果：淫羊藿苷在0．1972-1．972μg范围内线性关系良好，r=0．9994；平均回收率为99．91％，RSD=2．75％。结论：该方法简便、灵敏、准确，可为淫羊藿苷在复方剂中的含量测定提供依据。; 张明卫罡原素林雪颖蒋三元; 关键词：舒心片淫羊藿苷 HPLC

岗梅总皂苷的提取工艺研究被引量：9: 2008年; 目的考察岗梅总皂苷的最佳提取工艺,为生产提供依据。方法以岗梅总皂苷含量和其提取率为评价指标,采用四因素三水平正交实验设计优选岗梅中岗梅总皂苷的最佳提取工艺。结果溶媒种类和提取次数对提取效果有显著影响,岗梅总皂苷的最佳提取工艺为:以6倍量50%乙醇回流提取两次,每次1h。结论验证实验表明优选出的提取工艺稳定可行,适用于岗梅总皂苷的提取。; 张军林雪颖李文周卫罡李润美; 关键词：正交实验

毛麝香挥发油成分的GC-MS分析被引量：6: 2008年; 目的分析毛麝香挥发油中的化学成分。方法采用气相色谱-质谱联用法,用DB-5MS毛细管柱,柱温:程序升温(4℃/min)升到280℃,保持9min。结果共鉴别了49个化合物。结论毛麝香的主要成分为桉叶素、β-(甜)没药烯、柠檬烯、γ-松油烯、α-蒎烯、丁香烯、α-合金欢烯、胡椒酮、蓝桉醇、蒈烯-3、β-倍半水芹烯、茴香酮、丁香烯氧化物、芳樟醇等。; 汪存存卫罡李润美; 关键词：挥发油气相色谱-质谱联用

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卫罡