卢雅彬
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军海军总医院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 适于人源少突胶质前体细胞长期体外扩增的较经济的培养方法
- 2014年
- 目的 细胞替代治疗是髓鞘化障碍疾病的可能有效的治疗方法.而细胞替代治疗必须具有相应的体外培养少突胶质前体细胞的方法.因此,本研究为了提供临床治疗所需的细胞,发展出了一种简单、经济且高效的获得人源少突胶质前体细胞（OPCs）的方法,为临床治疗提供了新的方法.方法 通过磁珠分选的方法得到人源OPCs,将其接种到OPCs增殖培养基中,观察短期（2、4、6、8d）和长期体外培养中OPCs的形态,免疫荧光染色鉴定第4代细胞OPCs特异标志O4、转录因子Sox10和血小板源性生长因子α受体（PDGFαR）的表达情况及诱导后分化为少突细胞的能力,同时观察B27和N1对OPCs生长状态的影响.结果 短期培养时,OPCs具有典型的双极或是三极形态且增殖状况良好.经过4代的长期培养,4代细胞均具有典型双极或三极形态;第4代OPCs免疫荧光染色鉴定90％以上细胞表达OPCs特异标志O4、Sox10和PDGFαR,诱导后,可以分化为少突胶质细胞.可见经过4代的长期培养,OPCs仍保持着初始性状且具有分化为少突细胞的能力并且仍然保持着较高纯度,表明该培养基适合人源OPCs长期培养.结论 使用该培养方法,分离得到的人源OPCs在体外不仅能够稳定培养和扩增,还具有分化为少突细胞的能力.通过这种可重复的方法,可以在体外尽可能简单的稳定获得大量高纯度人源OPCs,为临床应用提供了新的选择.且该方法使用较少的细胞因子,因此为髓鞘化障碍或髓鞘损伤疾病将来的细胞治疗,提供了一种适用于临床的OPCs的稳定高效的较经济的培养方法.
- 卢雅彬杨印祥汪兆艳栾佐
- 关键词：脑白质损伤少突胶质前体细胞扩增少突胶质细胞
- 改良型脑性瘫痪大鼠模型的建立与评估被引量：1
- 2013年
- 目的探讨孕后期脂多糖混合溶液腹腔注射及序贯缺氧缺血对幼鼠出生28d时体质量、行为学的影响及脑组织病理学变化，评定新型脑性瘫痪动物模型构建的优势。方法孕鼠（首次怀孕10d）15只，随机取12只为实验组，孕16d时予脂多糖腹腔注射及缺氧处理，隔日1次，直至分娩，新生大鼠与母鼠为同一组，新生大鼠出生7d结扎双侧颈总动脉；对照组孕鼠于相应13期予9g／L盐水腹腔注射至分娩，分娩后新生大鼠与母鼠为同一组。2组新生大鼠监测出生28d生长发育情况，包括体质量、睁眼时间、抓力实验、旋杆实验，并行脑组织病理学检测。结果实验组与对照组新生大鼠出生体质量分别为（5．6±0．9）g和（6．2±0．8）g，睁眼时间分别为左眼（16．9±2．0）d和（13．0±2．0）d，右眼（23．1±2．6）d和（13．7±1．7）d；2组比较差异有统计学意义（P均〈0．05）抓力测试过程中得分分别为（2．7±0．8）分和（1．5±0．4）分。神经功能缺损评分分别为（4．9±2．5）分和（1．2±1．0）分，2组相比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）。实验组和对照组旋杆实验得分分别为（1．9±0．6）分和（1．9±0．4）分，2组比较差异无统计学意义（P=0．871）。实验组脑组织病理切片HE染色显示神经元排列紊乱，丢失，白质变薄，脑实质有炎性细胞浸润，并可见到明显细胞海绵状变性；对照组灰质层清晰，神经元规则排列，灰白质界限清楚。结论孕后期予脂多糖腹腔注射及序贯缺氧缺血能构建稳定的脑性瘫痪模型。
- 贺媛媛栾佐唐久来杨印祥郝庆飞杜庆安卢雅彬宁浩勇
- 关键词：脑损伤脑性瘫痪行为学
