卢伟 作品数:10 被引量:19 H指数:3 供职机构: 福建中医药大学药学院 更多>> 发文基金: 公益性行业科研专项 福建省自然科学基金 福建省教育厅科技项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 更多>>
牛轭草的形态与显微构造研究 2020年 目的研究牛轭草进行形态与显微构造,为其质量标准制定及开发应用提供参考依据。方法采用植物分类鉴定、生药性状和显微鉴定方法对牛轭草植物形态、药材性状及根、茎、叶、果实、种子的组织结构进行系统研究。结果牛轭草的主茎极短且终身不育,种子表面具辐射状隆起条纹及网状结构,根中具有气室,叶含有泡状细胞,内外果皮细胞镶嵌状排列,外种皮细胞为特异网纹细胞。结论该研究为牛轭草与近缘种的鉴别提供依据,也为后期牛轭草的质量标准制定及开发应用奠定基础。 陈小霞 阮容 蔡珍华 卢伟关键词:植物形态 显微构造 马蓝与路边青的matK序列差异与分子鉴定方法分析 被引量:1 2016年 目的:研究拟基于mat K序列分析,探讨马蓝与路边青相互鉴别的新方法。方法:从Gen Bank核酸数据库下载马蓝与路边青mat K序列,应用Clustal X 2.1软件进行SNP鉴别位点分析,应用MEGA5.0软件计算种内和种间的(K2P)遗传距离,并构建邻接(NJ)系统聚类树。结果:获得8个马蓝mat K序列及12个路边青mat K序列,分析显示马蓝与路边青的mat K序列具有近百个SNP位点,且其中多是马蓝与路边青特有的,可作为二者间相互鉴别的分子标记。且马蓝的最大种内K2P遗传距离0.001与路边青最大种内K2P遗传距离0.005均远远小于马蓝与路边青的种间K2P遗传距离0.144-0.149,构建的系统发育树显示马蓝与路边青单独聚为一类。结论:mat K序列可为马蓝与路边青的相互鉴别提供新的分子鉴定方法。 魏艺聪 陈建雄 黄泽豪 卢伟 梁一池关键词:MAT 分子鉴别 超高效液相色谱-质谱联用分析波尔定在大鼠体内的代谢产物 2014年 目的分析鉴定波尔定在大鼠体内的主要代谢产物与代谢途径。方法收集波尔定灌胃后大鼠的血浆、尿液、粪便和胆汁,采用超高效液相色谱-质谱联用分离鉴定其主要代谢产物。结果在大鼠血浆、尿液、粪便和胆汁中共检测到5个代谢产物,为波尔定葡萄糖醛酸和硫酸结合物。结论波尔定在大鼠体内代谢途径主要是Ⅱ相结合代谢,生成葡萄糖醛酸结合物和硫酸结合物。 曾荣洁 吴声栋 陈燕红 侴桂新 卢伟 陈建忠关键词:体内代谢 福建泉州唇形科中草药资源研究 被引量:2 2013年 通过野外实际调查和相关文献的查阅,初步确定泉州市区域内唇形科中草药的种类有29属47种2变种1变型。报道了泉州市区域内唇形科中草药的种类、分布、药用部位及功效和化学成分等,侧重介绍了这些中草药的药用价值,并对其开发利用提出了建议。 黄秀珍 卢伟 邹秀红关键词:唇形科 中草药 药用价值 基于matK序列的积雪草与其易混品的分子鉴定方法分析 被引量:2 2016年 目的:积雪草容易与多种混淆品相互混淆,本研究拟基于mat K序列探讨积雪草与其混淆品鉴定的新方法。方法:从Gen Bank核酸数据库下载积雪草、过路黄、连钱草和乌蔹莓的mat K序列,应用Clustal X 2.1软件进行SNP鉴别位点分析,应用MEGA5.0软件计算种内种间(K2P)遗传距离和构建邻接(NJ)系统聚类树。结果:获得积雪草与过路黄各5个mat K序列及连钱草和乌蔹莓各1个mat K序列,分析显示积雪草与其混伪品的mat K序列存在较大差异,具有近百个SNP位点,且其中多是积雪草特有的,可用于分子鉴定。且积雪草最大种内K2P遗传距离0.001,远远小于其与混伪品的种间K2P遗传距离0.242-0.293,构建的系统发育树显示积雪草与其混淆品可明显分开。结论:综合以上分析,mat K序列为鉴定积雪草及其混淆品提供了新的分子鉴定方法。 魏艺聪 陈建雄 黄泽豪 卢伟 车苏容 梁一池关键词:积雪草 混淆品 MATK序列 分子鉴别 闽产道地药材草珊瑚的本草考证 被引量:6 2019年 草珊瑚是一味传统的中药材,在几千年前就在各种本草学著作中有记载。笔者对草珊瑚的名称、原植物、产地、性味功效进行了考证,为统一用药规范,以及开发和利用草珊瑚的药用资源提供依据。结果显示,草珊瑚与本草学著作中记载的九节茶为同一植物,是金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的干燥全草。草珊瑚资源都集中在长江中下游地区,福建省是主要道地产区之一,主要有清热凉血,跌打损伤的传统药用疗效。 余意 车苏容 卢伟 魏艺聪关键词:草珊瑚 原植物 性味功效 本草考证 福建牛姆林自然保护区野生菊科中草药资源调查研究 2013年 目的探讨牛姆林自然保护区野生菊科中草药资源的种类及其药用价值。方法野外实地考察、标本采集及查阅相关文献资料,在此基础上对保护区菊科中草药进行归纳与分析。结果牛姆林自然保护区菊科中草药的种类有42属67种2变种,这些中草药中有15种是常用中药的原植物,38种是常用草药,具有清热解毒、化痰止咳、解表、活血止痛、祛风除湿等功效。结论牛姆林自然保护区野生菊科中草药种类多样,可利用的药用价值高,值得进一步引种驯化与开发利用。 黄秀珍 卢伟 邹秀红关键词:菊科 中草药 药用价值 基于rbcL序列的半边莲与通泉草的分子鉴别方法 被引量:4 2017年 市场流通中半边莲容易与通泉草相互混淆,拟基于rbcL序列建立半边莲与通泉草的分子鉴别方法。采集不同产地的半边莲样品9份,通泉草样品7份,所有受试样品提取总DNA。对其叶绿体DNA中rbcL片段进行扩增、测序,用ClustalX 2.1软件进行多重序列比对后,应用Meg 5.0软件构建NJ系统聚类树进行聚类分析,根据二组样品间的SNP位点设计相互鉴别的特异性引物,建立特异PCR鉴别方法,并应用SYBR Green I染料法建立对2种中草药进行快速检测的方法。本研究建立了对半边莲与通泉草2种中草药进行分子鉴别的方法,并建立了荧光快速检测方法。 陈建雄 魏艺聪 黄泽豪 徐惠龙 卢伟 梁一池关键词:半边莲 荧光检测 整合网络药理学和动物实验研究三七皂苷R1抗抑郁的作用与分子机制 被引量:4 2022年 该研究拟通过整合网络药理学和动物实验研究三七皂苷R(notoginsenoside R,NGR)治疗抑郁症的作用与分子机制,为进一步深入研究NGR治疗抑郁症的分子机制提供实验依据与理论指导。该研究通过PharmMapper、SwissTargetPrediction、GeneCards等在线分析平台预测NGR与抑郁症相关靶点,获得NGR治疗抑郁的潜在靶点;基于DAVID数据库进行GO功能注释和KEGG富集分析,筛选药物作用于疾病的可能机制;并利用Cytoscape 3.9.0软件构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络图,对其进行拓扑学分析,获得核心靶点。通过分子对接检验NGR与核心靶点的结合活性。另外,采用侧脑室注射脂多糖(LPS)的方法制备抑郁模型,给予NGR进行干预,通过行为学测试及RT-qPCR检测NGR抗抑郁作用。结果显示,网络药理学分析可预测56个NGR与抑郁症共同靶点,GO富集分析结果主要涉及G蛋白偶联受体信号通路、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、细胞因子介导的信号通路、基因表达、凋亡、细胞增殖、信号转导等13个相关生物过程;KEGG富集分析得到神经活性配体-受体相互作用信号通路、脂质和动脉粥样硬化信号通路、cAMP信号通路、PI3K-AKT信号通路等10条潜在作用通路。PPI网络分析预测核心靶点包括CASP3、VEGFA、IGF1、STAT3、MAPK1、PPARG、MTOR、MAPK14、NR3C1、AR等,分子对接结果表明NGR与这些靶点蛋白均具有较好的结合活性。动物实验表明NGR可有效改善抑郁小鼠的疾病行为,并能显著抑制脑部神经炎症指标(Iba-1、TNF-α、IL-1β、IL-6)的mRNA表达,缓解神经炎症反应,同时也可调控脂质和动脉粥样硬化信号通路中的相关靶点(CASP3、STAT3、MAPK1、MAPK14)的mRNA表达水平,说明NGR抗抑郁的作用机制可能与调节脂质和动脉粥样硬化信号通路相关。综上,该研究运用网络药理学预测了NGR的核心靶点和通路并通过动物实验进行了相关的验证,为深入探讨NGR治疗抑郁� 李叶 张燕燕 吴迪 祁克明 卢伟 魏艺聪关键词:三七皂苷R1 抑郁 神经炎症 分子对接 从网络药理学角度比较草珊瑚指标成分迷迭香酸和氟西汀抗抑郁作用机制 2022年 目的 利用网络药理学比较分析迷迭香酸(RA)与氟西汀(FLU)治疗抑郁症的潜在机制,为抗抑郁联合用药提供理论依据。方法 从TCMSP、Pharmmapper、SwissTargetPrediction和Stitch等数据库筛选RA和FLU潜在靶点,以“depression”“depressive disorder”“major depressive disorder”为关键词,从TTD、OMIM、DisGeNet、GeneCards数据库筛选抑郁症潜在作用靶点,获得药物-疾病交集靶点、利用Cytoscape 3.8.2软件构建“化合物-靶点”PPI网络,并计算各靶点Dgree值,得到排名前15的靶点,进行MCODE聚类分析,并通过分子对接对RA与关键靶点蛋白的结合活性进行验证。最后通过DAVID数据库进行GO功能注释和KEGG富集分析,筛选药物作用于疾病的可能机制。结果 筛选得到RA与抑郁症交集靶点63个,FLU与抑郁症交集靶点45个,二者抗抑郁的共同靶点7个,Dgree排名前15的靶点仅有IGF1为共同靶点。MCODE模块分析得到2个RA的核心基因模块和4个FLU的核心基因模块。分子对接表明RA与其关键靶点蛋白具有良好的对接活性。GO功能注释表明RA和FLU主要通过调节代谢、对刺激的反应、信号传导、生化活性、细胞膜外围、线粒体、神经元、液泡、受体结合、酶结合、核苷结合等发挥作用。KEGG富集分析结果表明,RA主要通过PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、MAPK信号通路、雌激素信号通路、ErbB信号通路、趋化因子信号通路等发挥抗抑郁作用;FLU主要通过神经活性配体受体相互作用、钙信号通路、多巴胺能突触、cAMP信号通路、5-羟色胺能突触、神经营养因子信号等信号通路发挥抗抑郁作用。结论 RA的HUB基因主要通过调节氧化应激、神经炎症等发挥抗抑郁作用,而FLU的HUB基因主要通过调节单胺能神经传递和突触可塑性发挥抗抑郁作用。说明二者的抗抑郁机制有着很大差异,提示RA与FLU可能通过联合用药发挥更好的� 祁克明 李叶 林可欣 张家源 卢伟 魏艺聪关键词:迷迭香酸 氟西汀 神经可塑性 网络药理学