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臆断引物-聚合酶链反应分析配对胃腺癌组织与非癌胃组织基因组的差异基因: 2000年; 目的　研究同一胃腺癌患者的配对胃腺癌组织与非癌胃组织基因差异 ,并对差异基因片段进行克隆 ,Southern印迹杂交。方法　应用随意扩增多态性DNA指纹图谱分析技术 (arbitrarilyprimerpolymerasechainreaction ,AP PCR) ,即臆断引物的无细胞分子克隆技术 ,亦称臆断引物的聚合酶链反应 ,对 5例配对标本作基因组差异分析。结果　与各自配对的非癌胃组织相比 ,所有胃腺癌组织基因组DNA的AP PCR指纹图谱均存在变异 ,并克隆了其中 1例仅存在于肿瘤组织基因组的差异扩增片段PW 2 .2。Southern印迹杂交发现此PW 2 .2也存在于其他部分胃腺癌标本的随机扩增产物中。结论　AP PCR技术可为差异基因分析和克隆提供一快速而有效的方法。; 闫争强鲁凤民王妍心刘霜孟祥文; 关键词：聚合酶链反应胃腺癌 SO

黑色氧化镍诱发人胚肺细胞基因表达差异的研究被引量：7: 1997年; 用黑色氧化镍（Ｎｉ２Ｏ３）诱导人胚肺细胞形态转化并采用ｍＲＮＡ差异显示技术对处理前后细胞基因表达分析发现，Ｎｉ２Ｏ３处理前后的细胞的基因表达存在明显差异，表现为１个约５００ｂｐ差异表达基因片段（ｐＤＬ）仅见于未经处理的人胚肺细胞。; 吴卫东鲁凤民刘霜刘霜栗建林刘世杰; 关键词：人胚肺细胞 MRNA差异显示

应用随意引物PCR技术克隆猪带绦虫特异的基因探针被引量：2: 1998年; 筛选和克隆猪带绦虫基因组特异的ＤＮＡ片段作为探针，建立脑囊虫病的基因诊断方法。以一１９ｎｔ的寡核苷酸为探针，通过随意引物ＰＣＲ反应扩增猪带绦虫基因组ＤＮＡ，分离出数个不同大小的扩增片段。分别以其中０．７，０．８ｋｂ片段为探针作ＤＮＡ斑点杂交分析，证实此２片段为猪带绦虫基因组所共有，在人和猪基因组中未发现有同源序列存在。猪带绦虫基因组特异ＤＮＡ探针的分离和克隆将使猪带绦虫所致寄生虫病的基因诊断成为可能。; 鲁凤民牛俊英刘霜杨志杰刘霜杨志杰; 关键词：猪带绦虫 DNA探针脑囊虫病

林县食管癌组织和非癌食管组织差异DNA片段的克隆研究被引量：5: 1998年; 目的寻找食管癌发生的相关基因，为食管癌易感个体的筛查和早期诊断提供分子标志物。方法对来源于食管癌高发区河南省林县的１２例配对食管癌组织和非癌食管组织ＤＮＡ，应用随机引物聚合酶链反应（ＡＰ－ＰＣＲ）技术分离差异ＤＮＡ片段，进行克隆、测序和序列分析。根据序列的酶切位点分析，选择ＤｒａⅠ和ＨｉｎｄⅢ内切酶，对配对的食管癌组织和非癌食管组织ＤＮＡ酶切，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交分析。结果１２例配对食管癌组织和非癌食管组织中，３例癌组织有１．０ｋｂ左右的差异随机扩增片段，而相应的非癌组织缺如。其中的１１Ｔ差异ＤＮＡ片断经测序和序列的同源性分析，基因文库内无同源序列。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交显示，配对的食管癌组织和非癌食管组织有明显差异。结论１１Ｔ差异ＤＮＡ片段是食管癌变过程中所发生的改变。是否为一个新的候选癌基因或癌基因标志物。; 郭明洲刘霜王秀琴王秀琴易粹琼吴卫东侯晓华张睿鲁凤民吴卫东吴; 关键词：食管肿瘤 DNA指纹法聚合酶链反应克隆

配对肝癌组织与非癌肝组织基因组差异的随机扩增多态性DNA分析被引量：3: 1996年; 目的：研究同一肝癌患者配对肝癌组织与非癌肝组织基因组之差异。方法：应用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析技术。结果：６例配对标本作基因组差异分析显示，与各自配对的非癌肝组织相比，所有肝癌组织基因组ＤＮＡ的ＲＡＰＤ指纹图谱均存在差异，其中３例配对肝癌基因组中均存在一相同的０．９ｋｂ的随机扩增片段。结论：ＲＡＰＤ技术为差异基因分析提供了一有效方法。; 刘霜芮静安王少斌张宁; 关键词：基因扩增 DNA 肝肿瘤

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刘霜