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刘秀凤
作品数:
3
被引量:1
H指数:1
供职机构:
河北大学药学院
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发文基金:
博士科研启动基金
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合作作者
王利娟
河北大学药学院
杨更亮
河北大学药学院
邹亚楠
河北大学
杨娟
河北大学药学院
王佳菲
河北大学
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机构
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河北大学
作者
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刘秀凤
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杨更亮
2篇
王利娟
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刘琦
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王佳菲
1篇
杨娟
1篇
邹亚楠
传媒
2篇
山东化工
年份
3篇
2014
共
3
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新型络合酸手性选择剂的合成及其拆分手性药物的研究
王利娟
刘秀凤
路惬楠
邹亚楠
刘琦
王佳菲
该技术采用某种含有顺式邻羟基的多羟基化合物与硼酸在液相中制备新的络合酸手性选择剂,用毛细管电泳对不同结构类型的手性药物进行分离,考察各种实验条件对手性分离效果的影响及手性样品分子结构与手性分离效果的关系,确定手性选择剂适...
关键词:
关键词:
手性药物
以L-酒石酸正己酯-硼酸配合物为反相液相色谱手性流动相添加剂分离班布特罗和妥洛特罗
2014年
以L-酒石酸正己酯-硼酸配合物为流动相添加剂,采用反相高效液相色谱法分离了班布特罗和妥洛特罗2种手性β-受体激动剂。实验考察了酒石酸正己酯和硼酸的浓度,缓冲溶液的种类、浓度、pH值,有机改性剂甲醇的含量对手性分离效果的影响。在最佳手性分离条件下,班布特罗和妥洛特罗均可以达到基线分离。
刘秀凤
路惬楠
杨娟
杨更亮
关键词:
手性添加剂
新型硫色满酮类化合物的合成及体外抗真菌活性
被引量:1
2014年
设计合成9种新型硫色满酮吡唑类化合物,并对其抗真菌活性进行初步评价。首先以取代苯硫酚为起始原料,合成中间体3-次苄基硫色满酮;利用苯甲酰肼与3-次苄基硫色满酮在酸性条件反应生成目标化合物。化合物结构通过核磁共振氢谱、质谱等技术进行确认,抗真菌活性实验表明,9种化合物对部分供试真菌有好的活性。硫色满酮吡唑类化合物在体外的抗真菌活性有待进一步研究。
路惬楠
刘秀凤
王利娟
杨更亮
关键词:
吡唑
抗真菌活性
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