刘珍
- 作品数：25 被引量：51H指数：4
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省人口和计划生育委员会科研项目广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 产前诊断中羊水细胞培养技术的改良及应用体会被引量：6
- 2004年
- 目的 寻找一种简便、快速、成功率高且较为稳定的羊水细胞培养方法。方法 采用改良的羊水细胞培养技术 :改变培养液成份、建立收获标准及改良收获方法。结果 提高了羊水培养成功率 (97 1% ) ,缩短了培养时间 (9～ 10d)。结论 改良的培养技术培养羊水细胞成功率高 ,培养时间短 ,可分析核型多 。
- 李萍刘珍梁品容
- 关键词：羊水细胞培养成功率产前诊断养成
- 孕妇体内人巨细胞病毒定量阈值与胎儿宫内感染的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨孕妇体内人巨细胞病毒定量阈值与胎儿宫内感染的关系。方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对53例HCMV感染的孕妇血液中HCMVDNA进行定量检测,并检测其胎儿血、新生儿血或胚胎绒毛中HCMVDNA含量。结果胎儿发生宫内感染及妊娠不良结局与孕妇血中HCMVDNA含量有关,发生胎儿宫内感染的孕妇,其HCMVDNA含量达到105copies/mL以上,且随着血中HCMVDNA含量的增高,感染率呈显著增高趋势。结论孕妇血中HCMVDNA含量升高是胎儿宫内HCMV感染及发生妊娠不良结局的重要因素之一,当孕妇血中病毒含量>105copies/mL时,其病毒含量可作为导致胎儿宫内感染的参考阈值。
- 李萍徐秋英刘珍黄曙方丁红
- 关键词：人巨细胞病毒荧光定量PCR胎儿宫内感染
- XY女性性腺发育不全并马凡氏样变1例临床分析
- 1995年
- 1例表型为女性，染色体核型为XY的原发闭经患者，有条索状卵巢及女性内外生殖器，Ez低，FSH及LH明显升高。细长指，掌骨指数大于正常值，骨骺愈合延迟，下身段长度大于上身段长度。手术切除索状性腺，人工周期治疗后行经，对患者的病因进行了讨论。
- 梁品容王智琼刘珍闻安民
- 关键词：女性性腺发育不全掌骨原发闭经外生殖器染色体核型
- 胎儿超声异常与染色体的相关性分析
- 目的探讨胎儿超声异常与染色体之间的关系。方法本研究对143例产前胎儿超声异常的孕妇行介入性产前诊断,并对结局进行追踪随访。结果产前超声诊断胎儿异常143例,包括先天性心脏病35例,中枢神经系统异常10例,消化系统异常7例...
- 李萍黄曙方丁红刘珍
- 文献传递
- 390例闭经患者染色体核型分析及临床意义
- 2007年
- 目的分析原发和继发闭经患者的染色体异常情况并探讨其临床意义。方法对妇科门诊和住院确诊为原发和继发闭经患者,年龄13～40岁抽取外周血培养,制备染色体,采用G显带或显带分析。结果原发和继发闭经患者共390人,染色体核型分析结果60例异常占15.4%;原发闭经患者有133例,核型异常患者47例占12.1%;继发闭经患者257例,核型异常患者13例占3.33%。结论人类细胞染色体异常导致临床的原发闭经和继发闭经已占有较大比重,通过染色体核型分析有助于诊断原发性和继发闭经,并指导母亲下次怀孕时最好做产前诊断及优生筛查。
- 刘珍梁品容李萍赵杨余细勇
- 关键词：染色体原发闭经继发闭经性反转
- 人绒毛膜干细胞的分离培养研究
- 目的建立体外分离纯化绒毛膜干细胞的方法,并且研究绒毛膜干细胞的基本生物学特征。方法取妊娠6～10周,发育正常,自愿流产的孕妇绒毛膜,0.25%胰酶消化分离绒毛膜干细胞。体外传代培养,并进行向成骨、成脂细胞的诱导分化培养。...
- 黄薇余细勇刘珍林秋雄单志新杨敏林曙光
- 文献传递
- 先天性心脏病患儿124例染色体情况分析被引量：3
- 2007年
- 目的探讨先天性心脏病患儿的染色体异常和染色体核型情况。方法抽取124例先天性心脏病患儿的外周血,检测其染色体并进行分析。结果124例患儿中,染色体异常者61例,异常率为49.19%;5例多发性畸形患儿均有染色体异常,右位心和房间隔缺损患儿的染色体异常率也较高,室间隔缺损患儿的染色体异常率最低,其他类型患儿均伴有不同程度的染色体异常。61例染色体异常患儿中,常染色体三体30例,其他染色体核型散在分布。结论先天性心脏病患儿的染色体异常较常见,常染色体三体所占比例最高,其他类型散在分布。
- 刘珍李萍梁品容庄建赵杨余细勇
- 关键词：先天性心脏病染色体染色体畸变核型分析
- 孕中 晚期胎儿羊水及脐血染色体检查的临床应用被引量：6
- 2005年
- 目的:分析孕中、晚期胎儿羊水及脐血染色体核型。了解此期异常核型发生的频率、类型及与各种产前诊断指征的关系。方法:对119例孕中、晚期孕妇行羊膜腔穿刺术或脐带穿刺术,抽取羊水或脐血检查胎儿染色体。结果:发现异常核型8例,异常率为6.72%。常见核型为三体型,占异常核型50.00%;其次为染色体易位,占25.00%。结论:在有各种产前诊断指征的孕中、晚期孕妇中,胎儿染色体异常发生率为6.72%,染色体三体为主要的异常核型。孕中、晚期B超检查作为产前常规筛查可提高胎儿染色体异常的检出率。
- 李萍刘珍范瑞莲杜娟
- 关键词：胎儿羊水脐血染色体核型
- 新生儿早期心功能变化对脑损伤脑血流动力学的影响
- 刘珍
- 关键词：脑室周围白质软化脑室周围-脑室内出血足月儿组织多普勒成像
- 954例外周血染色体核型分析
- 1996年
- 本文对950人进行了外周血或脐血常规培养,G带核型分析。发现114人染色体异常,异常发生率11.95％。性染色体异常40例,其中结构异常7例,嵌合21例,性分化异常12例;常染色体异常47例,其中结构异常25例,嵌合1例,数目异常21例,以21三体最多,属多态变异异常27例,以大Y多。本文就染色体异常与临床自发性流产、闭经的关系以及新生儿染色体检查与产前诊断及优生的关系问题进行讨论。
- 刘珍梁品客
- 关键词：染色体病外周血染色体核型
