公共文化服务平台

氨磺必利致白细胞减少1例被引量：2: 2019年; 1病例资料患者,女,26岁。因“孤僻话少,敏感多疑,害怕见人10年,复犯半年”于2018年10月23日首次入院。患者15-16岁开始不愿出门,诉有人说自己坏话,高中时学校有人“学自己”,不敢正面看人。曾服用奋乃静、利培酮、奥氮平等药物治疗。2013年起一直服用奥氮平15 mg•d^-1治疗,疗效可。2018年下半年因出现皮疹不良反应,将奥氮平减至10 mg•并逐渐停用。2018年9~10月病情不稳定,“觉得身上一股力量往上冲”,疑心大,认为“别人说她坏话”,门诊以“妄想状态”于2018年10月23日首次非自愿收人院。; 庄红艳刘珊珊刘珊珊; 关键词：氨磺必利白细胞减少药品不良反应

仿制与原研舍曲林片疗效和安全性比较的真实世界研究: 2023年; 目的比较国家组织集中带量采购中标药品舍曲林片仿制药(商品名:唯他停)与原研药(商品名:左洛复)治疗抑郁障碍的疗效和安全性, 为推动仿制药品合理使用提供依据。方法采用回顾性镜像比较的真实世界研究方法。收集药品集中采购政策实施后1年首都医科大学附属北京安定医院处方舍曲林片患者的门诊数据, 将患者分为仿制药组和原研药组, 经倾向性评分匹配后, 比较2组患者的处方日剂量、舍曲林血药浓度、实验室检查指标(催乳素、肝肾功能、血脂等)异常发生率。结果纳入本研究的抑郁障碍、广泛性焦虑障碍和强迫障碍患者共13 659例, 仿制药组5 973(43.73%)例, 男2 167例(36.28%), 女3 806例(63.72%);年龄(34±18)岁, 范围6~94岁;原研药组7 686(56.27%)例, 男2 709例(35.24%), 女4 977例(64.75%);年龄(35±19)岁, 范围6~95岁。仿制药组与原研药组舍曲林处方日剂量的差异有统计学意义[(161±47)mg比(166±44)mg, t=6.614, P<0.001], 仿制药组与原研药组舍曲林血药浓度的差异有统计学意义[(50±39)μg/L比(54±40)μg/L, t=2.616, P=0.009]。2组患者催乳素升高、肝肾功能异常发生率的差异均无统计学意义(均P>0.05);仿制药组与原研药组低于高密度脂蛋白胆固醇参考值下限者占比的差异有统计学意义[41.8%(734/1 758)比38.3%(673/1 758), χ2=4.409, P=0.039];高于低密度脂蛋白胆固醇参考值上限者占比的差异有统计学意义[41.8%(734/1 758)比45.4%(798/1 758), χ2=4.738, P=0.032]。结论本研究未发现舍曲林片仿制药与原研药在疗效和安全性方面存在有临床意义的差异。; 果伟贾菲刘珊珊刘珊珊; 关键词：舍曲林

唑吡坦致神经精神系统不良反应分析被引量：2: 2022年; 目的通过分析唑吡坦致神经精神系统的药品不良反应(ADR)报告,探讨ADR的特点和规律,为临床合理使用新型催眠药物提供依据。方法选取并分析2004年1月1日至2021年12月31日我院上报的6例唑吡坦致神经精神系统ADR的病例,对患者的药物治疗情况、ADR情况、治疗措施及转归等进行分析,探讨唑吡坦导致神经精神系统ADR的特点。结果6例患者均为女性。患者服用唑吡坦后,患者多在较短时间内出现ADR。多数患者服药当晚即出现ADR、仅1例遗忘ADR发生在服药后第5天。ADR的临床表现方面,包括次日清晨不能回忆夜间的反常行为,意识不清楚等。患者出现ADR后,停药并换用其他镇静催眠药等处理后,症状均缓解或恢复正常。结论唑吡坦所致神经精神系统ADR中,谵妄及可疑谵妄占比较大。在正常日剂量使用时仍有发生ADR的可能。服用唑吡坦后,女性可能更容易出现神经精神系统ADR,在治疗初期,尤其是服药当晚,应密切观察ADR发生情况。临床应用过程中应严格把握药品适应证,保障用药安全。; 庄红艳臧彦楠刘珊珊刘珊珊刘珊珊尹冬青房萌; 关键词：唑吡坦神经系统药品不良反应合理用药

1743例住院精神疾病患者抗精神病药应用分析被引量：7: 2020年; 目的:了解首都医科大学附属北京安定医院(以下简称"我院")住院精神疾病患者抗精神病药使用现状,为临床合理用药提供依据。方法:以2017年1月至2019年6月我院普通精神科住院精神疾病患者抗精神病药医嘱为依据,分析患者人口学资料、不同年龄段患者使用抗精神病药的种类分布、单一抗精神病药使用种类及频率、不同年龄和性别患者抗精神病药使用剂量等,探讨住院患者抗精神病药的使用特点。结果:共纳入1743例住院精神疾病患者,使用频率排序居前5位的抗精神病药依次为利培酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑和帕利哌酮;单一抗精神病药使用频率排序居前3位的药品依次为利培酮、奥氮平和喹硫平。青少年患者使用利培酮、奥氮平、喹硫平和帕利哌酮的剂量显著高于中老年患者;男性患者使用利培酮、奥氮平、喹硫平和阿立哌唑的剂量显著高于女性。结论:住院精神疾病患者使用的抗精神病药主要为非典型抗精神病药,以利培酮、喹硫平和奥氮平为主;不同年龄、不同性别患者抗精神病药的使用剂量不同。; 庄红艳刘珊珊刘珊珊刘珊珊; 关键词：抗精神病药精神疾病住院患者

不同剂型棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症有效性及安全性分析: 2024年; 目的比较1个月注射1次的棕榈酸帕利哌酮注射液(PP1M)与3个月注射1次的棕榈酸帕利哌酮注射液(PP3M)在有效性和安全性方面的差异。方法检索中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed、Embase、the cochrane Library等数据库中关于PP1M与PP3M有效性及安全性比较研究的文献,检索时间为数据库建库至2023年11月。结果共纳入10篇文献,研究对象均为成人精神分裂症患者,研究周期7~24个月。结果显示,PP1M和PP3M对于精神分裂症患者的症状改善程度相似,PP3M比PP1M更能降低因精神疾病住院率和疾病复发风险,使用PP3M发生锥体外系综合征和体质量增加的风险低于PP1M,其他安全性指标在二者之间没有明显区别。结论 PP1M和PP3M的疗效与安全性相当,PP3M用药依从性更好。; 贾菲臧彦楠鲍爽牛梦溪刘珊珊刘珊珊郑楠; 关键词：有效性精神分裂症

2016—2018年北京安定医院第二类精神药品应用分析被引量：13: 2019年; 目的:了解北京安定医院(以下简称"我院")第二类精神药品的使用情况和使用趋势,为促进临床合理用药提供依据.方法:对2016—2018年我院使用的第二类精神药品的销售量、销售金额、用药频度(defined daily dose system,DDDs)、限定日费用(defined daily cost,DDC)及排序比[药品销售金额排序(B)/DDDs排序(A)]进行分析.结果:2016—2018年,我院第二类精神药品的销售金额呈增长趋势,奥沙西泮片、劳拉西泮片的销售金额排序始终居前2位;第二类精神药品的DDDs总体呈增长趋势,奥沙西泮片、劳拉西泮片及佐匹克隆片(7.5 mg)的DDDs排序始终居前3位;各种第二类精神药品的DDC排序基本稳定,其中,奥沙西泮片、酒石酸唑吡坦片的DDC较高,居前2位;阿普唑仑片、奥沙西泮片、苯巴比妥片、劳拉西泮片、氯硝西泮片、硝西泮片及佐匹克隆片的B/A接近1.00.结论:我院第二类精神药品的使用合理;临床仍需进行详细的个体化评估,坚决杜绝第二类精神药品滥用.; 潘燕华果伟刘珊珊刘珊珊; 关键词：第二类精神药品销售金额用药频度

布南色林片致窦性心动过缓1例被引量：1: 2020年; 1临床资料患者,女,28岁,因“凭空闻声、自语10年、伴情绪不稳、冲动行为、生活懒散5年,加重半年”于2019年4月9日首次入院。入院诊断:精神分裂症。患者无吸烟、饮酒史,无药品不良反应史。入院体检:T 36.3℃,P 80次/min,R 20次/min,BP 110/80 mmHg。实验室检查:WBC 8.5×10^9·L^-1,RBC 4.61×10^12·L^-1,Hb 135 g·L^-1,Plt 333×10^9·L^-1,葡萄糖(GLU)5.43 mmol·L^-1,SCr 64μmol·L^-1,总蛋白(TP)62.7 g·L^-1,白蛋白(Alb)38.7 g·L^-1,ALT 7.6 U·L^-1。辅助检查:心电图大致正常。; 庄红艳刘杰刘杰尹冬青刘珊珊果伟; 关键词：窦性心动过缓药品不良反应

抗抑郁药致血小板减少症的文献病例分析被引量：1: 2021年; 目的:了解抗抑郁药致血小板减少症的临床特征,为临床合理用药提供参考。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、维普网、PubMed和Web of Science,检索时限为1985年1月1日-2020年8月31日,收集抗抑郁药致血小板减少症的文献报道,并对患者人口学特征、用药情况、临床表现、治疗和转归进行描述分析。结果:共检索获得17篇文献,纳入19例患者,其中男性10例、女性9例,年龄5~95岁,平均(48±24)岁;共涉及9种药物,包括艾司西酞普兰4例,西酞普兰、氟西汀、米氮平各3例,阿米替林2例,舍曲林、帕罗西汀、米安色林、丙咪嗪各1例。单一用药9例,合并用药10例。19例患者出现血小板减少在用药后3 d~10年,其中14例患者存在出血倾向,主要临床表现为皮肤黏膜出血、牙龈出血、黑便、便血、阴道出血、眼部出血、肺泡出血;5例无出血症状。经过停药/换药、对症治疗后,19例患者血小板计数均恢复正常,出血症状消失。结论:临床应用抗抑郁药导致的血小板减少症无明显临床特征,不易被发现,但不及时发现有可能导致严重的出血症状。临床应用此类药物时应密切监测血小板计数的变化,保障患者的用药安全。; 鲍爽庄红艳刘珊珊刘珊珊刘珊珊兰晓倩贾菲果伟; 关键词：抗抑郁药血小板减少症血小板出血药品不良反应

氟喹诺酮类药物不良反应回顾性分析被引量：10: 2013年; 氟喹诺酮类药物是在喹诺酮母环的6位引入氟原子，7位引入哌嗪基所得，这类抗菌药物具有理想抗菌药物的所有特征，即可口服又可注射。氟喹诺酮类药物抗菌谱广，作用强，有较高的组织、血浆浓度和高清除率，与其他抗菌药物之间无交叉耐药现象。临床上用于敏感菌所致的呼吸道、消化道和泌尿生殖系统感染性疾病效果较好，但近些年喹诺酮类药物的不良反应报道较多，; 刘珊珊肖特; 关键词：氟喹诺酮

合并用药对氯氮平血药浓度的影响文献综述被引量：2: 2021年; 目的探讨合并用药对氯氮平血药浓度的影响。方法采用计算机检索PubMed,BMJ,EBSCO,Elsevier及中国知网、万方、维普等数据库中合并用药导致氯氮平血药浓度变化的临床研究,检索时限为1990年1月至2020年11月,并归纳氯氮平治疗精神疾病时与其他药物联用的相互作用。结果氯氮平主要在肝脏经细胞色素P450同工酶CYP1A2等催化代谢。合用氯硝西泮、苯妥英钠等神经系统药物,氯丙嗪、氟西汀、氟伏沙明、丙戊酸钠、卡马西平等精神系统药物,尼群地平等心血管系统药物,西咪替丁、奥美拉唑等消化系统药物,红霉素、异烟肼、利福平等抗感染药物,均可影响氯氮平的血药浓度。结论服用氯氮平时应定期监测血药浓度,避免联合用药导致氯氮平血药浓度变化,以促进其安全、合理用药。; 庄红艳刘珊珊刘珊珊刘珊珊杜海霞刘杰房萌; 关键词：氯氮平合并用药血药浓度合理用药

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

刘珊珊

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘珊珊

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈