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刘燕: 作品数：42 被引量：79H指数：4; 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省卫生厅科技攻关计划项目山西省青年科技研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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口腔矫治器联合悬雍垂腭咽成形术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床疗效观察被引量：7: 2014年; 目的探讨口腔矫治器联合悬雍垂腭咽成形术（uvulopalatopharyngoplasty,UPPP）治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS）的疗效.方法通过随机排列表随机选取30例经多道睡眠图（polysomnography,PSG）确诊为OSAHS的患者,均进行UPPP手术治疗,分为单纯手术组（15例）和联合治疗组（15例,UPPP联合口腔矫治器治疗）,对两组均进行术后2年以上随访,并于术后0.5年、2年分别再行PSG监测,测量并计算呼吸暂停低通气指数（apnea hypopnea index,AHI）、最低血氧饱和度（lowest SaO2,LSaO2）和最长呼吸暂停时间（Tmax）,判定治疗效果.结果术后0.5年两组AHI、LSaO2和Tmax及疗效差异均无统计学意义（P＞0.05）.术后2年30例患者无失访,联合治疗组AHI、LSaO2和Tmax分别为（18.06±2.24）次/h、（88.64±10.37）％和（20.5±17.6）s,均显著优于单纯手术组[（49.73±3.35）次/h、（79.56±4.87）％和（41.3±19.7）s].术后2年疗效比较,单纯手术组9例有效、6例无效;联合治疗组14例有效、1例无效,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论口腔矫治器联合UPPP治疗OSAHS对提高治疗的远期有效率有明显效果.; 韩剑星王蓓安云芳马媛刘燕马宇锋; 关键词：正畸矫正器疗效比较研究悬雍垂腭咽成形术

人端粒酶逆转录酶-双自杀基因对肝癌的靶向杀伤作用被引量：1: 2009年; 目前联合基因治疗最常用的是有单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV—TK）和大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶（CD）。同时，肿瘤的基因治疗要求导入的自杀基因表达严格限制于靶细胞（肿瘤细胞），而对正常细胞的生长无影响，因此寻找肿瘤细胞的靶点成为亟待解决的现实问题。端粒酶是维持端粒长度的一种逆转录酶，对细胞增殖、衰老及永生化和癌变超重要作用。; 刘京龙邓志华杨长青刘燕贾静郭素雅杨强撖绍锦李倩倩郎伟宁; 关键词：人端粒酶逆转录酶双自杀基因靶向杀伤作用单纯疱疹病毒胸苷激酶联合基因治疗肝癌

端粒酶反义寡核苷酸诱导肝癌细胞凋亡的实验: 2009年; 目的研究端粒酶反义寡核苷酸对肝癌细胞株的凋亡诱导作用及其机制。方法以人肝癌细胞株SMMC-7721、正常肝细胞株L-02为研究对象,采用TRAP-ELISA法对肿瘤细胞端粒酶活性进行定性定量分析;细胞形态学、TUNEL染色、DNA琼脂糖凝胶电泳观察端粒酶反义寡核苷酸对肝癌细胞的凋亡诱导作用,用流式细胞仪对细胞周期进行时相分析,Western杂交对细胞周期蛋白进行研究。结果一定浓度的端粒酶反义寡核苷酸可抑制肝癌细胞端粒酶活性,肝癌细胞端粒酶活性被抑制后传代23～26次出现细胞凋亡。细胞凋亡与细胞周期蛋白有关。结论端粒酶反义寡核苷酸可抑制肝癌细胞端粒酶活性并诱导其凋亡。; 邓志华杨长青刘燕刘金龙杨强赵婕韩子岩曹燕; 关键词：端粒酶肝癌反义寡核苷酸细胞凋亡

吲哚胺2,3-双加氧酶基因转染对肝癌细胞凋亡的影响及相关机制研究被引量：4: 2011年; 目的:通过细胞培养和在体实验探讨吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)基因转染后对肝癌细胞凋亡的影响及相关细胞免疫机制的研究。方法:提取健康人外周血中的T细胞利用细胞培养和基因转染技术将T细胞和肝癌细胞混合培养。实验分为6组:根据是否加入D-1-MT分为未干预组和干预组,每组根据培养细胞的不同又分为T细胞与HepG2细胞组、T细胞与pcDNA3.1-HepG2细胞组、T细胞与pcDNA3.1-IDO-HepG2细胞组。于混合培养2天后应用流式细胞术、MTT法检测各组中HepG2细胞的凋亡情况和T细胞抗HepG2细胞的细胞毒活性。在混合培养5天后应用流式细胞术检测调节性T细胞(Regulatory T cell,Treg)的比例。并建立人肝癌细胞小鼠模型,用流式细胞仪检测荷瘤小鼠外周血中Treg细胞的比例。结果:1.混合培养2天后,转染IDO基因的肝癌细胞其凋亡率和T细胞抗HepG2细胞的细胞毒活性均明显降低,分别为(1.65±0.14)%和(35.00±2.20)%(p<0.05);加入1-MT干预后,以上指标均明显高于干预前,且干预前后比较有明显的统计学意义(P<0.05)。2.混合培养5天后,IDO-HepG2细胞组Treg细胞的比例明显升高(10.53±1.05)%,与其余两个未干预组比较有统计学意义(p<0.05);加1-MT干预后,Treg细胞比例均明显降低(p<0.05)。3.转染IDO的荷瘤小鼠模型中外周血Treg细胞比例明显升高(15.33±1.18)%,与其余两组比较有统计学意义(p<0.05)。结论:1.IDO可能通过增加调节性T细胞的比例来抑制肝癌细胞(HepG2细胞)的凋亡和T细胞的免疫毒性功能。1-MT可抑制IDO的这种作用。2.在体实验证实IDO的过量表达可提高外周血Treg细胞的比例。; 卜晓倩张瑞申慧琴罗静刘燕张路英刘春亮王琦; 关键词：肝癌细胞 TREG细胞凋亡

Ad-hTERTp-HSV-TK/GCV系统对肝癌腹水抑制效应的实验研究: 2010年; 目的:探讨由人端粒酶逆转录酶启动子驱动单纯疱疹病毒胸腺激酶基因的重组腺病毒,联合更昔洛韦(GCV)对肝细胞癌腹水生成的影响。方法:将H22细胞注入小鼠腹腔建立肝癌腹水瘤模型,并通过观察各组小鼠体质量、腹围、腹水量、生存时间、脏器及细胞凋亡率等指标的差异,揭示Ad-hTERTp-HSV-TK/GCV系统对肝癌腹水的治疗作用。结果:经过Ad-hTERTp-HSV-TK/GCV治疗的小鼠,显示出明显的腹水抑制作用,其腹水量显著低于各对照组(P<0.01),生存时间延长(P<0.01),细胞凋亡率提高(P<0.01),并且无明显毒副反应。而单独使用Ad-hTERTp-HSV-TK和GCV对腹水生成无明显作用。结论:Ad-hTERTp-HSV-TK/GCV系统对肝癌细胞有较强的靶向杀伤作用,治疗肝癌腹水效果显著,对其临床应用具有理论意义。; 杨强邓志华刘燕贾静郭素雅刘京龙; 关键词：胸苷激酶腺病毒科基因疗法腹水

靶向人端粒酶逆转录酶启动子在肿瘤基因治疗中的研究进展被引量：4: 2009年; 人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子具有在端粒酶阳性的肿瘤细胞中特异高表达的特点,使其成为肿瘤基因治疗较为理想的靶点。国内外学者利用hTERT启动子构建靶向肿瘤细胞的特异性表达载体也已经取得了较大进展。全文就hTERT启动子靶向治疗肿瘤的一些策略作一综述。; 刘燕邓志华; 关键词：末端转移酶 HTERT启动子肿瘤基因疗法

基于大数据下口腔睡眠疾病监测方法研发: 目的:为探究口腔睡眠疾病精准诊疗方法,研发基于网络及蓝牙传输检测系统:采集、存储患者睡眠时生物信号,分析其特征及与睡眠周期的关系。方法:1.非接触型夜磨牙监测系统研发:由三大模块构成:(1)枕下数据采集部分(压电陶瓷传感...; 杨连平张磊冯前翰班鸿程刘燕; 文献传递

关节灌洗液对关节软骨影响的实验研究被引量：13: 1998年; 使用林格氏液、生理盐水、１５％甘氨酸和５％甘露醇进行兔活体膝关节灌注，旨在了解上述灌注液对活体关节软骨的影响，并且为关节镜检术后，膝关节康复程序的制定提供一定的实验依据。结果表明，关节灌注后即刻，软骨于光镜下均表现有细胞排列无序，基质淡染、染色不均。扫描电镜下软骨表面垄沟样结构明显变平。蛋白多糖定量测定，其含量低于对照组。离子型溶液对软骨的影响更为明显。灌注后３周，软骨组织学（ＨＥ）、组织化学（ｔｏｌｕｉｄｉｎｅｂｌｕｅ）改变以及蛋白多糖含量恢复正常，扫描电镜下，林格氏液与生理盐水灌注的膝关节软骨，其表面出现垄沟样结构，但较正常低平。结果提示：关节镜术关节灌洗时，应用非离子溶液，如５％甘露醇，可以减少蛋白多糖的丢失，加速软骨的恢复。根据关节灌注液对软骨影响后恢复的特点，建议关节灌注后，应采用合理的康复程序，逐步恢复关节的负重功能，以免加重软骨的进一步损伤。; 邱平于长隆赵京元刘燕张美荣; 关键词：关节软骨关节损伤

重组腺病毒Ad-hTERTp-HSV-TK／GCV系统对小鼠肝癌腹腔种植腹腔积液生成的影响: 2010年; 目的研究重组腺病毒Ad—hTERTp—HSV，TK／GCV系统对小鼠肝癌腹腔种植腹腔积液生成的影响及其作用机制。方法SX，近交系小鼠腹腔内接种肝癌H22细胞株后，随机分为四组，48h后分别给予相应的治疗。观察各组小鼠腹腔积液及生存时间的变化；流式细胞术测定肿瘤细胞凋亡百分率；透射电镜观察腹腔内肿瘤细胞的形态学变化。结果与Ad-hTERTp—HSV-TK组、GCV组和空白对照组三组相比，Ad—hTERTp—HSV—TK／GCV组可以显著抑制小鼠腹腔积液的生成（P〈0．01），延长生存期（P〈0．01），肿瘤细胞凋亡率为（27．12±2．12）％明显高于其他各组（P〈0．01），并且在治疗期间未发现明显不良反应。结论Ad—hTERTp—HSV—TK／GCV系统可通过诱导肝癌细胞凋亡而抑制小鼠腹腔积液生成，并延长生存期，是一种安全可行的治疗方法。; 杨强邓志华刘燕贾静郭素雅刘京龙; 关键词：胸苷激酶腹腔积液

pcDNA3.1(+)/hTERT-tk真核表达质粒的构建及其在HepG-2细胞中的表达: 2009年; 目的:研究人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因核心启动子调控的人单纯疱疹病毒胸苷激酶基因/更昔洛韦(HSV-tk/GCV)系统对肝癌HepG-2细胞的体外杀伤作用。方法:构建hTERT基因启动子调控的tk基因真核表达载体pcDNA3.1(+)/hTERT-tk,用脂质体法分别转染肝癌细胞(HepG-2)和正常肝细胞(L-02)后给予更昔洛韦(GCV),用TUNEL法观察自杀基因对肝癌细胞生长的影响。结果:HETRT启动子调控下的HSV-tk/GCV系统对肝癌HepG-2细胞有明显的杀伤作用,而对正常肝细胞则作用不明显。结论:hTERT-tk/GCV基因体系能够靶向杀伤肝癌细胞,有靶向治疗肝癌的潜力。; 刘京龙邓志华杨长青刘燕; 关键词：靶向基因治疗自杀基因

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