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刘李梅

作品数：17 被引量：124H指数：6
供职机构：成都中医药大学更多>>
发文基金：四川省科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 5篇蒺藜
  • 4篇皂苷
  • 4篇正交
  • 4篇正交试验
  • 3篇心病
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇呋甾皂苷
  • 3篇胶囊
  • 3篇冠心病
  • 2篇心绞痛
  • 2篇液相色谱
  • 2篇正交试验法
  • 2篇制何首乌
  • 2篇治疗冠心病
  • 2篇治疗冠心病心...
  • 2篇色谱
  • 2篇首乌
  • 2篇提取物

机构

  • 17篇成都中医药大...
  • 12篇江西中医药大...
  • 9篇四川大学
  • 2篇贵阳中医学院
  • 1篇成都医学院

作者

  • 17篇刘李梅
  • 14篇韩丽
  • 13篇杨明
  • 9篇邹文铨
  • 5篇王莹
  • 4篇梅明
  • 2篇吴红梅
  • 2篇王祥培
  • 2篇张定堃
  • 2篇何婧
  • 1篇杨烨
  • 1篇张超
  • 1篇向孙敏
  • 1篇谢兴亮
  • 1篇徐峰
  • 1篇钱枚

传媒

  • 4篇中成药
  • 3篇中药与临床
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇现代中药研究...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇分析化学进展

年份

  • 1篇2017
  • 8篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
制何首乌中二苯乙烯苷对光和热的不稳定性被引量：25
2014年
目的研究二苯乙烯苷对照品溶液和制何首乌水提液中二苯乙烯苷对光和热不稳定的现象。方法采用高效液相色谱法考察紫外光照时间以及温度对两种来源的二苯乙烯苷质量浓度的影响和动力学的变化。结果在紫外光照条件下二苯乙烯苷的吸光度逐渐下降,其最大吸收波长由320 nm紫移到285 nm。在避光加热条件下二苯乙烯苷水解为苷元,其质量浓度变化遵循动力学一级反应。对照品溶液、制何首乌水提液中二苯乙烯苷的反应活化能分别为54.5和54.8 kJ/mol,在25℃条件下的t0.9分别为108 h和162 h,反应产物最大吸收波长仍为320 nm。结论在光和热影响下二苯乙烯苷在制何首乌水提液中比在水溶液中更稳定。但在含制何首乌制剂的制备过程中应尽量保持避光,温度保持在60℃及以下。
郭志烨韩丽杨明刘李梅何婧邹文铨
关键词：二苯乙烯苷制何首乌水解反应
蒺藜缓释片的药学研究
冠心病已成为中老年人群发病率及死亡率最高的疾病之一，寻求治疗冠心病的有效药物已成为研究热点。心脑血管疾病的辅助中药具有巨大的市场需求，将被纳入中药大品种规划。因此，需要不断深入地开发具有临床疗效的治疗心血管疾病的中药品种...
刘李梅
关键词：冠心病中医药理
愈肠宁胶囊中苦参提取物的生物碱类成分指纹图谱分析被引量：1
2013年
目的:建立愈肠宁胶囊中苦参提取物生物碱类成分的HPLC指纹图谱的检测方法。方法:采用Kromasil NH2氨基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-乙醇(8∶1)-3%磷酸水梯度洗脱,流速0.8 min.mL-1,检测波长220 nm,对10批苦参提取物进行HPLC指纹图谱检测,采用"中药色谱指纹图谱评价系统2004年版"进行评价。结果:苦参提取物采用氨基柱各峰分离效果好,确定了15个共有峰,并对其中4个色谱峰进行了指认,10批提取物的相似度均>0.9,提取物与药材指纹图谱间存在相关性。结论:该方法精密度、重复性、稳定性较好,为苦参提取物的质量控制提供了一种检测方法。
向孙敏韩丽刘李梅张超王莹谢兴亮
关键词：苦参生物碱指纹图谱
正交试验法优选蒺藜总皂苷和总黄酮的提取工艺被引量：6
2015年
目的优选蒺藜总皂苷、总黄酮的提取工艺。方法采用正交试验法对提取工艺条件进行优化,以氯化钴作为对照品检测蒺藜中总皂苷;芦丁作为对照品检测蒺藜中总黄酮。结果最优提取工艺为10倍水提取3次,每次1.5h。蒺藜中呋甾皂苷含量为1.7%,蒺藜总黄酮含量0.44%。结论该工艺经济、可行。
刘李梅杨明郭志烨梅明韩丽邹文铨
关键词：蒺藜总皂苷总黄酮正交试验
肤立乐颗粒水提部分制备工艺研究被引量：1
2015年
目的:优选中药复方制剂肤立乐颗粒水提部分的提取、浓缩、干燥等制备工艺。方法:采用正交试验法,以芍药苷、延胡索乙素的含量以及干膏得率作为评价指标,考察溶剂用量、提取时间、提取次数3个因素,并结合综合评分的方法优选出肤立乐颗粒的水提工艺。以芍药苷、延胡索乙素的含量作为评价指标,对常用的浓缩方法进行比较,优选出肤立乐颗粒的浓缩工艺。对减压干燥后的中间体中芍药苷、延胡索乙素的含量进行测定,判断干燥方法的适用性。结果:最佳水提工艺为加10倍量水,回流提取3次,每次1h;最佳浓缩工艺为常压浓缩;最佳干燥工艺为减压干燥(温度60℃,真空度0.08~0.09MPa)。结论:优选出的肤立乐颗粒的水提、浓缩、干燥等制备工艺稳定可行、科学合理,可用于工业化大生产。
郭志烨杨明韩丽刘李梅梅明邹文铨
关键词：赤芍正交试验水提工艺
康复新液UPLC指纹图谱研究被引量：16
2013年
目的:建立康复新液的UPLC特征指纹图谱分析方法,为快速评价其质量提供依据。方法:采用ZORBAX RRHDEclipse plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相甲醇-0.05%乙酸溶液,检测波长256 nm。对不同厂家生产的15批康复新液进行研究,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版和聚类分析对指纹图谱进行分析。结果:11批湖南科伦药业与3批四川好医生攀西药业生产的康复新液标定了10个共有峰,相似度>0.990;与对照指纹图谱比较,内蒙古京新药业生产的康复新液相似度<0.900,标定8个共有峰,指认了指纹图谱中5个共有峰。结论:建立的方法快速有效,可用于评价康复新液的质量。
吴红梅徐峰刘李梅王祥培杨明
关键词：康复新液指纹图谱聚类分析超高效液相色谱
大孔吸附树脂纯化蒺藜呋甾皂苷和总黄酮工艺研究被引量：2
2014年
目的:研究大孔吸附树脂纯化蒺藜呋甾皂苷、总黄酮的工艺条件。方法:以蒺藜呋甾皂苷、总黄酮含量及其转移率为指标,采用单因素试验法,优选树脂富集纯化蒺藜呋甾皂苷和总黄酮的最佳工艺。结果:纯化最优工艺条件:上样量为0.4g/mL,树脂径高比为1∶8,4BV水以2mL/min流速洗脱,分别用5BV50%乙醇、2BV/h 70%乙醇洗脱。D101树脂纯化后蒺藜呋甾皂苷纯度由22.59%提高到53.54%,增加了1.37倍;总黄酮的纯度由12.46%提高到32.11%,增加了1.58倍。结论:D101大孔吸附树脂可用于蒺藜呋甾皂苷和总黄酮的纯化。
刘李梅杨明郭志烨梅明韩丽邹文铨
关键词：大孔吸附树脂蒺藜呋甾皂苷总黄酮纯化工艺
HPLC法测定白芍药材中白芍总苷的含量被引量：1
2014年
目的以苯甲酸为对照品，测定白芍药材中白芍总苷的含量。方法采用碱水解-HPLC法测定白芍药材中苯甲酸的含量，以公式“白芍总苷含量％=苯甲酸含量％x480．27／122．12”计算白芍总苷的含量；采用Kromasil 100-5C18 250＊46mm色谱柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（26：74），检测波长230nm，流速1mL·min-1，柱温30℃。结果方法重现性和稳定性均良好，苯甲酸在4．34—43．4ug·mL-1线性关系良好，回归方程为Y=59136．6879X＋4034．7289，r=1．0000（n=5），平均回收率为97．88％，RSD为2．13％（n=6）。结论该方法用于白芍药材中白芍总苷的含量测定稳定、可靠。
王莹韩丽郭志烨刘李梅张喻娟杨明
关键词：白芍白芍总苷苯甲酸碱水解HPLC
植物空心胶囊的研究进展被引量：12
2014年
目前我国药用空心胶囊中绝大数为动物明胶空心硬胶囊。由于明胶的原料来源复杂、质量难控,这决定其存在诸多难以克服的性能及安全方面的缺陷。全球动物疫情频繁爆发、胶囊铬超标事件,使明胶空心胶囊面对前所未有的信任危机。因此,寻求质量更为可控的胶囊显得很有必要性,笔者综述了植物空心胶囊研究进展以期提供有益参考。
刘李梅韩丽杨明郭志烨邹文铨
关键词：明胶空心胶囊
美洲大蠊药材HPLC指纹图谱研究被引量：2
2015年
采用Diamonsil-C18(1)色谱柱(250 mm ×4.6 mm, 5 μm),流动相乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液,检测波长256 nm,结果10批不同来源的美洲大蠊药材标定了22个共有峰,其中指认了3个共有峰,其相似度大于0.950;与美洲大蠊药材对照指纹图谱比较,1批黑胸大蠊药材的相似度为0.990,但只有18个共有峰。本文建立的方法具有简便,重复性好,特征性强的特点,可用于美洲大蠊药材的鉴别与质量评价。
吴红梅杨烨刘李梅杨明王祥培
关键词：特征指纹图谱HPLC
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