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刘曾

作品数:23 被引量:49H指数:5
供职机构:襄阳市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 5篇专利

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 7篇甲状腺
  • 6篇肿瘤
  • 5篇骨转移
  • 5篇放疗
  • 4篇甲状腺肿
  • 4篇131I治疗
  • 4篇I
  • 3篇肿瘤放疗
  • 3篇转移癌
  • 3篇族性
  • 3篇疗效
  • 3篇家族
  • 3篇家族性
  • 3篇骨转移癌
  • 3篇153SM-...
  • 3篇GRAVES...
  • 2篇刹车
  • 2篇疼痛
  • 2篇肿大
  • 2篇唑来膦酸

机构

  • 18篇襄阳市中心医...
  • 5篇襄樊市中心医...

作者

  • 23篇刘曾
  • 12篇刘国强
  • 2篇李兆元
  • 2篇肖天林
  • 1篇余海英
  • 1篇王越华
  • 1篇郑颖
  • 1篇王言
  • 1篇邱慧斌
  • 1篇龚志敏
  • 1篇刘晓洪
  • 1篇陈怀云
  • 1篇宁四清
  • 1篇刘晖杰
  • 1篇袁佳
  • 1篇黄少军
  • 1篇孙秋实
  • 1篇王越华
  • 1篇陈德杰

传媒

  • 6篇标记免疫分析...
  • 2篇中华实用诊断...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中华核医学与...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 5篇2021
  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2009
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
全身骨显像联合肿瘤标志物检测对乳腺癌骨转移诊断、病情评价及放疗疗效评估的临床意义被引量:16
2016年
目的观察和分析单光子发射型计算机辅助断层(SPECT)全身骨显像联合肿瘤标志物检测对乳腺癌骨转移诊断、病情评价及放疗疗效评估的临床意义。方法选取200例乳腺癌患者作为研究对象,于术后给予患者SPECT全身骨显像检查和血清糖链抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)及碱性磷酸酶(ALP)等肿瘤标志物检测。对发生骨转移的患者给予放疗治疗,并于治疗后复查SPECT全身骨显像和血清肿瘤标志物水平。结果 3种肿瘤标志物联合检测在诊断乳腺癌骨转移中的灵敏度显著高于单独检测(χ^2=8.067、12.079、10.376,P〈0.05),全身骨显像的灵敏度显著高于单独检测或联合检测3种肿瘤标志物(χ^2=28.058、34.842、32.041、6.512,P〈0.05),3种肿瘤标志物与全身骨显像联合检测的灵敏度显著高于单独检测或联合检测3种肿瘤标志物及单独检测全身骨显像(χ^2=74.169、83.557、79.732、38.922、16.316,P〈0.05)。随着乳腺癌骨转移分级的升高,其血清肿瘤标志物水平均呈显著上升的趋势(P〈0.05),并与患者的骨转移分级具有相关性(r_s=0.859、0.602、0.661,P〈0.05);治疗有效组患者治疗后的血清肿瘤标志物水平均较治疗前显著降低(t=25.615、15.633、42.816,P〈0.05),且均显著低于治疗无效组(t=9.972、12.454、8.297,P〈0.05)。结论联合应用全身骨显像检查和肿瘤标志物检测可提高对于乳腺癌骨转移的诊断灵敏度,肿瘤标志物水平可作为评价骨转移程度和放疗疗效的辅助指标。
宁四清李兆元刘曾
关键词:全身骨显像
放射联合唑来膦酸治疗骨转移癌疼痛的疗效观察被引量:6
2009年
目的:观察唑来膦酸配合局部放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛临床疗效。方法:对确诊为恶性肿瘤骨转35例患者予局部放疗,同时应用唑来膦酸治疗。结果:总有效率为88.6%,显效28例,无效4例。结论:用唑来膦酸配合局部放疗治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛有良好疗效,毒副作用轻,患者容易耐受。
龚志敏王言刘曾孙秋实陈怀云
关键词:唑来膦酸骨转移放疗疼痛
一种可移动式肿瘤放疗平台
本实用新型公开了一种可移动式肿瘤放疗平台,包括有两个侧板,两个所述侧板之间的底部通过连接框固定连接,所述连接框底部的四角均设置有刹车轮,两个所述侧板的内侧均开设有滑槽,两个所述滑槽的内部均滑动连接有两个滑动块,所述滑动块...
刘曾余川运
结直肠癌组织中miR-155的表达
目的 研究miR-55在结直肠癌中的表达探讨其表达与结直肠癌临床病理参数间的关系.方法 收集2011年3月至9月手术切除的原发性结直肠癌标本57例,应用实时荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肿瘤组织及正常黏膜组织...
刘曾
^(131)I治疗Graves病质量控制探讨被引量:4
2009年
制定131I治疗Graves病(GD)各环节中的质量控制(QC)标准并实行治疗环节中的QC,以期降低131I治疗GD中早发甲减症的发生率和提高131I治疗GD的一次性治愈率。在随机门诊患者治疗中,制定适应症、禁忌症、治疗方法、注意事项、随访观察和疗效评价、治疗前患者选择及准备、甲状腺摄碘率(RAIU)、甲状腺重量测定、131I给药剂量等各环节的QC标准,对未实施QC和实施QC后的131I治疗GD一次性治愈率、好转率、复治率、早发甲减率进行对照。结果表明:两组年龄、性别和ATD治疗史均无显著性差异(P>0.05)患者相比,实施QC组一次性治愈率从76.6%提高到90.9%(P≤0.01),好转率由12.2%降至7.0%(P≤0.01),好转GD患者131I复治后治愈率由90.1%提高到93.0%(P>0.05),早发甲减由11.0%降至2.1%(P≤0.01),实施QC可明显提高一次性治愈率和降低早发甲减率。
刘曾刘国强
关键词:131IGRAVES病
抗甲状腺药物治疗对^(131)I治疗Graves病疗效影响的探讨被引量:5
2009年
对255例经131I治疗的Graves病(GD)患者治疗前未用抗甲状腺药物(anti-thyroid drugs,ATD)治疗、用ATD的咪唑类和硫氧嘧啶类治疗的三组病例观察,评价ATD和ATD不同药物对131I治疗GD的影响。比较使用甲巯咪唑(methimazole,MMI)的GD患者(B组)停药一周,使用丙基硫氧嘧啶(proylthiouracil,PTU)的GD患者(C组)停药10天,实施131I治疗后,与未用ATD治疗的GD患者(A组)用131I治疗后的疗效差异。结果显示,A组131I一次治愈率为94.3%,二次治疗率为5.7%,未发生第三次治疗;B组131I一次治愈率81.7%,二次治疗率为18.3%,未发生第三次治疗;C组131I一次治愈率为57.6%,二次治疗率为39.0%,发生第三次治疗为3.4%。A组与B组、A组与C组、B组与C组的第一次治愈率和发生第二次、第三次的治疗率有极显著性差异(P<0.001)。结论:131I治疗前经ATD干预后或干预中的GD患者131I的治愈率显著降低。
刘曾刘国强
家族性甲状腺肿两家系10例临床分析被引量:1
2015年
目的探讨家族性甲状腺肿(familialgoiter,FG)的临床表现及治疗。方法回顾性分析2个家系中10例FG患者的临床资料。结果10例FG患者来自2个家系,1例死亡,余多表现为不同程度吞咽不适、通气功能受阻;超声检查显示甲状腺巨大,形态失常、质地坚硬,细胞学检查未发现恶性改变;8例行促甲状腺素抑制治疗无效;4例手术治疗者,其中3例5~6a复发;5例完成2次131I治疗,治疗后血清甲状腺球蛋白水平、甲状腺质量、放射性碘摄入率均较治疗前明显下降,治愈率100%。结论FG临床表现多为吞咽不适、通气功能受阻,131I可有效治疗FG。
刘曾刘国强
关键词:甲状腺肿家族性家系吞咽不适通气功能
一种食管肿瘤局部热灌注化疗装置
本实用新型属于医疗器械技术领域,尤其为一种食管肿瘤局部热灌注化疗装置,包括底座,底座的上端面设置有加热箱,加热箱的内侧面设置有水箱,水箱的内侧面设置有药物瓶,药物瓶的外表面设置有加热器,药物瓶的一端设置有送药管,送药管的...
刘曾余海英
文献传递
^(131)I治疗重度甲状腺肿大伴甲状腺功能亢进两种给药方法的分析被引量:6
2013年
目的探讨131I治疗重度甲状腺肿大伴甲状腺功能亢进(serious goiter to accompany hyperthyroidism,SGAH)的两种不同给药方法的治愈率、早发甲低、安全性等综合疗效。方法统计分析口服适量剂量(3.145~3.33 MBq/每克甲状腺组织)的131I行甲状腺减重治疗3~6月后,对减重治疗未愈者按规范每克甲状腺组织给予治疗剂量的131I行第二次治疗的二次给药治疗法(second drugs method,SDM)与对经治患者按131I治疗剂量(4.25~4.65MBq/每克甲状腺组织)结合病史、ATD治疗史、甲状腺硬度、临床症状及体征行131I治疗的一次给药治疗的一次给药治疗法(once drugs method,ODM)之间的治愈率、早发甲低、安全性等综合疗效。结果两组SGAH患者性别、年龄、甲状腺重量、患病病程及两组经二次治疗后总治愈率差异无统计学差异(P>0.05);SDM组减重治愈率与ODM组一次治愈率及两组二次治愈率、早发甲低率、SDM组内各甲重组的减重治愈率及二次治愈率、ODM组内各甲重组的一次治愈率及二次治愈率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 SDM的治疗安全性显著优于ODM,其早发甲低率明显低于ODM,ODM在治愈时间和治疗费用方面优于SDM。
刘曾刘国强
关键词:131I治疗甲状腺功能亢进给药方法
同步放化疗联合同期^(125)I粒子植入治疗进展期鼻咽癌疗效观察被引量:3
2016年
目的探讨同步放化疗联合同期^(125)I粒子植入治疗进展期鼻咽癌的效果和安全性。方法 57例进展期鼻咽癌患者随机分为对照组29例和观察组28例,对照组给予调强适形放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT),并于放疗结束15d后给予同步TP方案(多西他赛+顺铂)化疗,21d为1个周期,2次化疗间隔时间为21d,化疗6个周期;观察组IMRT及TP化疗方案同对照组,并于首次放疗5d后植入^(125)I粒子。评价2组治疗期间近期不良反应;治疗完成后6个月评定2组局部控制率和疗效;随访观察2组局部控制率、无瘤生存率、总生存率和治疗失败原因。结果 2组均完成IMRT及6个周期化疗,无失访病例;治疗期间2组放射性皮炎、黏膜炎、吞咽困难、口腔干燥、骨髓抑制、胃肠道反应、味觉障碍发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗完成后6个月,观察组局部控制率(100.0%)高于对照组(82.8%)(P<0.05),治疗有效率(100.0%)与对照组(96.6%)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后1a、2a、3a、4~5a、6~8a局部控制率(100.0%、100.0%、85.7%、75.0%、60.7%)均高于对照组(86.2%、82.8%、72.4%、58.6%、37.9%)(P<0.05),无瘤生存率(100.0%、92.8%、78.6%、67.9%、57.1%)均高于对照组(86.2%、79.3%、65.5%、51.7%、34.5%)(P<0.05),总生存率(100.0%、96.4%、85.7%、78.6%、64.3%)均高于对照组(100.0%、89.7%、72.4%、58.6%、41.4%)(P<0.05);对照组总失败率(65.5%)、鼻咽局部复发或未控率(13.8%)、区域淋巴结转移+远处转移率(34.5%)高于观察组(42.9%、3.5%、21.4%)(P<0.05)。结论同步放化疗联合同期^(125)I粒子植入近距离治疗进展期鼻咽癌可提高疗效、降低远处转移发生率,且不增加不良反应。
刘曾李兆元肖天林刘国强
关键词:鼻咽癌同步放化疗
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