刘春香
- 作品数：45 被引量：406H指数：11
- 供职机构：天津中医药大学中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 名老中医陈宝贵治疗外感表证的经验举隅
- 2016年
- 全国名老中医陈宝贵教授，从医半世纪以来，孜孜以求，辛勤耕耘，蜚声国内，誉满杏林。陈老师不仅医术精湛、医德高尚；对于学生更是认真教诲、启悟后学，有循循善诱之德。笔者侍诊，受言传身教，于医术所得倒为其次，其人格魅力、不懈进取之精神，令笔者敬佩不已。现就陈老师辨治外感病所得总结如下。
- 刘春香于洁
- 关键词：名老中医外感表证医术精湛言传身教人格魅力
- 芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的系统评价被引量：55
- 2010年
- 目的:评价芪苈强心胶囊(黄芪、附子、丹参、人参、葶苈子、红花、陈皮、泽泻、香加皮、玉竹和桂枝)治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的临床疗效和安全性。方法:有7个随机临床对照研究纳入评价。结果:Meta分析结果显示,芪苈强心胶囊治疗组心力衰竭患者NYHA心功能分级相对危险度为1.21,95%的可信区间[1.08,1.36];6 min步行距离加权均数差为37.39,95%可信区间[22.58,52.20];提高左室射血分数(WMD=3.97[2.09,5.85])、减少左室舒张末期内径(WMD=2.81[1.41,4.22])、降低血浆B型钠尿肽(WMD=118.00[4.44,231.56])和脑钠肽前体N末端片段(WMD=476.90[371.26,582.54])水平及降低明尼苏达生活质量调查表计分(WMD=8.00[3.48,12.52]);对于左室舒张末容积和左室收缩末容积及心率和血压有降低趋势,结果仍需证实。此外,服用芪苈强心胶囊后,个别病例出现干咳、上腹部不适、胃胀等不良反应,均可耐受,并且与对照组比较无明显统计学差异。结论:芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者心功能及生存质量的改善有效安全。
- 刘春香毛静远王贤良侯雅竹张川
- 关键词：芪苈强心胶囊心力衰竭
- 参麦注射液治疗心力衰竭疗效与安全性的系统评价被引量：67
- 2010年
- 目的系统评价西药常规加参麦注射液与单纯西药常规治疗心力衰竭的临床疗效及安全性。方法电子检索中国期刊全文数据库(1979.01～2009.04)、中文科技期刊全文数据库(1989.01～2009.04)、中国生物医学文献光盘数据库(1978～2009)、PubMed(1978～2009.04)和e Cochrane Library(2009年第3期),手工检索相关杂志,搜集西药常规加参麦注射液与单纯西药常规治疗心力衰竭的随机对照试验,按照Cochrane协作网等的相关方法评价纳入文献质量和提取有效数据进行Meta分析。结果共纳入15个研究,包括1 174例患者。Meta分析结果显示:加用参麦注射液后可提高心力衰竭患者的临床综合疗效[RR=1.27,95%CI(1.19,1.35),P<0.000 01],增加左室射血分数[WMD=7.17,95%CI(4.65,9.70),P<0.000 01],改善心室舒张功能[权重较小文献:WMD=0.38,95%CI(0.32,0.45),P<0.000 01;权重较大文献:WMD=0.38(0.32,0.45)];此外,分别有1项研究显示参麦注射液有使心衰患者增加6分钟步行距离及降低血BNP、IL-6、TNF-α水平的作用。结论西药常规加参麦注射液较单纯西药常规治疗心力衰竭可进一步提高临床疗效。
- 侯雅竹毛静远王贤良刘春香张川
- 关键词：参麦注射液心力衰竭META分析
- 芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的系统评价
- 目的：评价芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭(chronic heartfailure，CHF)的临床疗效和安全性。
方法：全面搜集关于芪苈强心胶囊治疗CHF的随机对照临床试验，并对文献进行筛选、资料提取和质量评价，...
- 刘春香毛静远王贤良侯雅竹张川
- 关键词：芪苈强心胶囊慢性心力衰竭临床疗效安全评价
- 文献传递
- 浅谈临床试验中不良事件记录欠佳的原因和改善方法被引量：13
- 2014年
- 通过对目前我国临床试验中不良事件记录率较低,临床研究文献中安全性报告不足的原因进行分析,针对研究者、申办者对不良事件的概念不清、记录不良事件的意识不强,缺乏相应的监督检查机制等原因,提出在医学教育和临床试验开展前的培训中加强相关概念和意义的教育,加强伦理委员会对不良事件监查的职责,设置临床不良事件监查组织等相应措施,以期提高临床研究对安全性的重视,保证受试者权益,提高患者用药安全。
- 雷翔郑文科王辉刘春香商洪才
- 关键词：药物安全
- 中药注射剂安全性医院集中监测研究数据管理内容与要点被引量：2
- 2016年
- 按照中药注射剂安全性再评价相关要求,中药注射剂安全性医院集中监测研究陆续展开。安全性集中监测研究属于大规模真实世界研究,涉及到大量数据的采集、传递、核查和分析。数据采集和数据核查的质量,直接影响数据分析和研究结果的真实性和可靠性。因此,数据管理是中药注射剂安全性集中监测研究的重要环节。在分析前期相关研究的基础上,结合项目实施的经验和体会,本文探讨了中药注射剂安全性集中监测研究数据管理实施内容、环节及常出现的问题及相应的解决方法。
- 刘智郑文科张俊华翟静波曹红波刘春香王辉
- 关键词：中药注射剂数据管理
- 中药注射剂上市后临床安全性评价研究的过程质量控制技术规范(征求意见稿)被引量：2
- 2016年
- 目前,中药注射剂上市后临床安全性评价研究水平参差不齐,过程质量难以保证,因此亟需相关技术指导。本课题组通过借鉴国际药品上市后安全性评价的经验和方法,结合中药注射剂的特点,从研究准备、实施及总结3个阶段,提出中药注射剂上市后临床安全性评价过程质量控制技术规范,具体包括科学性、伦理、透明、数据管理、统计分析、规范报告等方面,全面介绍保证研究质量有必要采取的技术和方法,为中药注射剂上市后临床安全性评价研究提供借鉴。
- 郑文科张俊华翟静波王辉刘春香任经天杜晓曦王保和黄宇虹
- 关键词：中药注射剂安全性再评价
- 中药注射剂安全性医院集中监测研究的标准化建设被引量：6
- 2016年
- 目前,安全性问题是制约中药注射剂发展的重要瓶颈。医院集中监测是中药注射剂安全性评估的重要方法,但该方法经常因设计、过程质量控制等系列问题而导致监测结果与实际情况有所偏离。近年来,本课题组承担了多项中药注射剂集中监测项目,基于前期的研究经验,本文着重论述中药注射剂医院集中监测过程中标准化现状、重要性及具体方法,以期提高中国中药注射剂医院集中监测研究的质量,为充分认识中药注射剂的安全性提供技术支撑。
- 曹红波张俊华翟静波刘春香郑文科
- 关键词：中药注射剂医院集中监测安全性评价
- 中药临床安全性研究注册平台(CSRP)的构建被引量：3
- 2016年
- 临床试验注册制度的推行是21世纪临床研究领域的里程碑事件,对保障临床研究的公开、透明、伦理、数据共享和过程控制起到了重要作用。目前的临床研究注册库主要针对临床试验研究,对安全性等真实性事件的观察性研究,还缺乏专业的注册系统。为了提高中药临床安全性研究的水平,促进透明化和过程质量控制,我们率先提出并建立了适合中药临床安全性研究的注册平台。本文做简要介绍。
- 张冬张俊华郑文科刘智翟静波王辉刘春香
- 关键词：中药安全性
- “增水行湿”法临证应用浅识被引量：2
- 2010年
- 应用增水行湿法,治疗两则:湿证伴阴亏者重养阴,证属湿浊中阻、水液失布,方用五苓散、三仁汤合增液汤加减;湿证无阴亏者辅养阴,证属湿浊中阻、脾运失常,方用半夏泻心汤、三仁汤合沙参麦冬汤加减。
- 刘春香于洁张国骏
