刘春来
- 作品数：4 被引量：106H指数：2
- 供职机构：东北农业大学农学院植物保护系更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项黑龙江省博士后基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆疫霉菌ITS分子检测程序的建立及其应用被引量：11
- 2007年
- 依据GenBank中登录的大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)、近缘种及相似种rDNA的ITS区序列差异,进行多重比较后设计合成一对大豆疫霉菌特异引物,并在PCR反应体系和扩增条件优化的基础上,对包括大豆疫霉菌在内的共140个菌株进行PCR检测。结果表明,电泳后只有大豆疫霉菌扩增出一条288bp的特异性条带。运用设计的大豆疫霉菌专用引物(专利申请号200610089105.4)及建立的检测程序对大豆疫霉菌纯培养游动孢子、接种于土壤中的游动孢子和卵孢子以及接种发病的大豆染病组织进行了检测应用,结果显示该检测程序对接种于土壤中的大豆疫霉菌游动孢子和卵孢子的检测理论精度分别达0.3和0.06个孢子,对染病组织检测也表现出了较高的灵敏度。
- 刘春来杨明秀文景芝
- 关键词：大豆疫霉菌RDNA-ITS土壤检测
- rDNA-ITS在植物病原真菌分子检测中的应用被引量：99
- 2007年
- 文章综述了rDNA序列结构特点及ITS序列在植物病原真菌的分类鉴定、分子检测、病害诊断及土壤中病原真菌的检测方面的应用,并对其应用前景进行了评述。
- 刘春来文景芝杨明秀李永刚
- 关键词：RDNA-ITSPCR技术植物病原真菌分子检测
- 大豆疫霉(Phytophthora sojae)单卵孢株毒性纯系的建立
- 2005年
- 将培养30d的大豆疫霉1号生理小种卵孢子在适宜条件下诱导萌发,随机挑取30个单卵孢株进行纯培养和毒力测定,在测定结果与亲代一致(1号生理小种)的菌株中随机选取1个单卵孢株重复上述试验。试验经过连续两代单卵孢株分离培养,获得了毒力稳定表达的大豆疫霉1号生理小种单卵孢株毒力纯系,为开展大豆疫霉毒性遗传和变异的分子生物学研究提供了研究材料。
- 杨明秀文景芝李永刚刘春来李莹
- 关键词：大豆疫霉纯系毒力
- 大豆疫霉菌的检测方法及专用引物
- 本发明公开了大豆疫霉菌的检测方法及专用引物。本发明所提供的用于大豆疫霉菌检测的引物，是由序列表中序列1和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。本发明所提供的检测大豆疫霉菌检测的方法，是以待测物的基因组DNA为模板，用由序列表...
- 文景芝刘春来杨明秀
- 文献传递
