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刘戈力

作品数:221 被引量:868H指数:13
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划天津市自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程经济管理更多>>

文献类型

  • 177篇期刊文章
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领域

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  • 42篇综合征
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  • 29篇肥胖儿童
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作者

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传媒

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  • 6篇2007
  • 9篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
221 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童单纯性肥胖伴黑色棘皮症与脂肪细胞活性因子的关系被引量:1
2010年
目的研究单纯性肥胖儿童伴黑色棘皮症(AN)与血清抵抗素、脂联素水平及胰岛素抵抗(IR)的关系。方法测定20例单纯性肥胖伴AN儿童(单纯性肥胖伴AN组)、20例单纯性肥胖儿童(单纯性肥胖组)及22例健康儿童(健康对照组)血清抵抗素、脂联素、体质量指数(BMI)、体脂百分率(BF%)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平。以胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)为评价IR的指标,以胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)为评价基础状态下的胰岛β细胞功能的指标,分析AN与血清抵抗素、脂联素、BMI和HOMA-IR的关系。结果 1.单纯性肥胖伴AN组及单纯性肥胖组抵抗素、FPG高于健康对照组。单纯性肥胖伴AN组和单纯性肥胖组脂联素水平低于健康对照组。但单纯性肥胖伴AN组和单纯性肥胖组之间抵抗素、脂联素、FPG无统计学差异。2.单纯性肥胖伴AN组FINS、BMI、BF%、HOMA-IR均高于单纯性肥胖组及健康对照组。3.Logistic回归分析表明BMI、HOMA-IR为影响AN最显著的因素。得到的回归方程:AN=-44.304+4.602 lnHOMA-IR+1.345BMI。4.HOMA-β在3组间无统计学差异。结论单纯性肥胖伴AN儿童存在严重IR,AN可以作为筛查肥胖儿童中IR及2型糖尿病倾向的一项简便、无创的指标。
付晓辉刘戈力姜丽红
关键词:抵抗素脂联素胰岛素抵抗
肥胖症儿童血浆脂联素与胰岛素抵抗的相关性被引量:5
2006年
目的探讨血清脂联素水平与高胰岛素血症和(或)胰岛素抵抗的联系。方法采用酶联免疫法测定2004-02—2004-12在天津医科大学总院就诊的34例肥胖儿童和31例正常对照的血清脂联素水平。分析血清脂联素与人体参数、体脂分布及糖代谢中各指标的相关关系。结果(1)肥胖组脂联素水平低于对照组(P<0.001)。(2)脂联素与性别、年龄无相关关系;与收缩压、舒张压呈负相关(相关系数分别为r=-0.369,r=-0.405,P<0.01);与BMI、腰臀比和SF呈负相关(相关系数分别为r=-0.330,r=-0.282和r=-0.350,P<0.01);与空腹血糖、空腹胰岛素水平呈负相关(相关系数r=-0.264和r=-0.357,P<0.01);与HOMA-R呈负相关(P<0.01),与HOMA-β无相关关系。(3)多元回归分析表明,HOMA-R是影响脂联素最为显著的因素,R2=0.122;标准化偏回归系数-0.369(P<0.01)。结论肥胖症儿童血清脂联素水平较正常儿童降低。血清脂联素水平的变化,是影响空腹血糖、空腹胰岛素水平、HOMA-R的重要因素。低脂联素血症可能参与胰岛素抵抗的发生。
付晓辉刘戈力姜丽红马咸成杨菁岩
关键词:儿童肥胖症脂联素高胰岛素血症胰岛素抵抗
迟发性鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症1例并文献复习
穆青阚璇刘戈力
肾上腺皮质功能减退药物治疗进展被引量:6
2016年
肾上腺皮质功能减退(adrenalinsufficiency,AI)是指各种原因导致的肾上腺皮质激素分泌不足,如不及时治疗,会有很高的病死率及并发症发生率。该病可由肾上腺皮质本身的病变或功能障碍所致(原发性AI),也可因为下丘脑-垂体-肾上腺 (hypothalamic-pituitary-adrenal, HPA)轴功能损伤(继发性AI或获得性AI)引起。明确病因对于评估患者整体状况及制定适当治疗方案至关重要。
郑荣秀刘戈力
关键词:肾上腺皮质功能减退药物治疗儿童
肥胖儿童非酒精性脂肪肝的肝酶检测意义及与血脂的关系被引量:3
2011年
目的:探讨肝酶在儿童肥胖非酒精性脂肪肝病的检测意义及与血脂、体格测量指标的关系。方法:对79例肥胖儿童(伴有非酒精性脂肪肝58例和无非酒精性脂肪肝21例)和93例正常儿童(对照组)进行体格检查;检测血谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL);肥胖儿童行肝脏超声检查。结果:79例肥胖儿童体重、体质量指数(BMI)、腰围、臀围、腰臀比、ALT、TC、TG、LDL高于对照组,HDL低于对照组(P<0.05);非酒精性脂肪肝组ALT、AST、ALT/AST>1的发生率、TG、体重、BMI、腰围高于无非酒精性脂肪肝组(P<0.05或P<0.01);经二分类非条件Logis-tic回归分析,ALT、TG、BMI与儿童非酒精性脂肪肝相关联。结论:ALT、AST的升高是预示非酒精性脂肪肝的敏感指标;TG、肥胖程度和腹型肥胖与非酒精性脂肪肝相关;ALT、TG、BMI的升高可能是肥胖儿童患非酒精性脂肪肝的独立危险因素。
韩芹刘戈力杨箐岩郑荣秀鲍鹏丽张珊珊魏莹
关键词:非酒精性脂肪肝儿童肝酶血脂肥胖
肥胖个体血红素加氧酶-1与脂肪中巨噬细胞浸润相关性的研究进展被引量:1
2015年
肥胖个体多伴有慢性低度炎症状态,体内正常的平衡状态被破坏,并出现氧化应激,内质网应激是心血管疾病和诸多慢性代谢病的高危因素。血红素加氧酶-1(Heine oxygene-1,HO-1)是一种组织保护酶,具有明显的抗氧化和抗炎作用,能够显著改善肥胖个体脂肪细胞功能,增强胰岛素的敏感性等。针对HO.1在肥胖个体内的抗炎作用以及干预措施的研究,在改善肥胖炎症状态及其引起的相关疾病方面具有十分重要的意义。该文对肥胖个体脂肪中HO-1的变化以及对炎症反应中巨噬细胞浸润的影响进行阐述。
刘婷娉刘戈力
关键词:肥胖血红素加氧酶-1炎症反应巨噬细胞浸润
人类白细胞抗原DQA1等位基因与桥本甲状腺炎的相关性研究被引量:7
2001年
目的 研究人类白细胞抗原DQA1(HLA DQA1)等位基因与桥本甲状腺炎 (HT)的相关性。方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)基因分型技术 ,对 5 1例HT患儿及5 1名正常儿童对照进行了HLA DQA1基因分型并计算比较其基因频率。所有研究对象均为天津汉族儿童。结果 在HT组 ,HLA DQA1 0 30 1等位基因频率明显高于正常对照 (44 12 %对 2 8 43% ,RR =1 99,P <0 0 2 5 )而HLA DQA1 0 2 0 1等位基因频率则明显低于正常对照 (5 88%对 18 6 3% ,RR =0 2 7,P <0 0 1)。结论 HLA DQA1 0 30 1可能是HT的一个易感等位基因 ,而HLA DQA1 0 2 0 1则可能是一个保护等位基因 ,HT的发病与HLA DQA1基因位点密切相关。
刘伏玲马咸成倪晓燕刘戈力叶大勋
关键词:HLA-DQ抗原桥本病等位基因基因多态性限制性片段长度
肥胖SD幼鼠脂肪组织血红素加氧酶-1表达与炎症状态和抗炎机制的探讨被引量:6
2015年
目的探讨肥胖SD幼鼠内脏脂肪组织中血红素加氧酶(HO)-1表达的变化及其与脂肪组织巨噬细胞浸润、极化间的关系。方法 3周龄雄性SD大鼠24只,随机均分为对照组和实验组,分别给予标准饮食和高脂饮食,喂养至7周龄,检测三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖及胰岛素水平,定量PCR检测肾周脂肪组织中HO-1、白介素(IL)-6、IL-10、单核细胞趋化蛋白(MCP)-1基因表达变化,F4/80、CD206免疫组化观察脂肪组织中巨噬细胞浸润和极化情况。结果实验组幼鼠已经存在空腹血糖和胰岛素升高,胰岛素抵抗情况明显,HO-1表达明显高于对照组,炎症因子IL-6、MCP-1基因表达明显高于对照组,抗炎症因子IL-10低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组巨噬细胞浸润明显多于对照组(P<0.05),实验组F4/80免疫组化平均光密度(MOD)值与CD206免疫组化MOD值差异无统计学意义(P>0.05)。结论肥胖幼年SD大鼠的内脏脂肪组织出现炎症反应,伴有HO-1反应性的增加,后者影响巨噬细胞极化起到抗炎作用。
刘婷婷刘戈力赵菁何娟鲍鹏丽丁晓明
关键词:脂肪组织SPRAGUE-DAWLEY
先天性甲状腺功能减退症钠碘转运体基因突变研究
2005年
目的研究天津市区先天性甲状腺功能减退症(简称甲低)患者钠碘转运体(NIS)基因突变情况。方法用TKM法提取18例先天性甲低、35例随机正常对照者外周血DNA,分别聚合酶链反应(PCR)扩增NIS基因第1~15外显子,单链构象多态性分析(SSCP)筛查NIS基因15个外显子突变,突变经直接测序证实。结果所有研究对象NIS基因15个外显子均可以PCR扩增,经SSCP分析无异常电泳条带,表明18例先天性甲低无NIS基因突变。结论所研究的天津市区先天性甲低患者无NIS基因突变。
马绍刚方佩华杨箐岩刘戈力马咸成许静李宁陈慧冯洁
关键词:先天性甲状腺功能减退症突变研究先天性甲低NIS基因外周血DNA钠碘转运体
新生儿硬肿症的血清甲状腺激素变化及临床意义被引量:10
1990年
近年来,由于血清甲状腺激素测定技术的进展,发现许多非甲状腺疾病可引起甲状腺激素代谢的改变.新生儿先心病、颅内出血、呼吸窘迫综合征造成暂时性甲状腺功能低下也有报道.
刘戈力刘哲李义民卢作政田俊华
关键词:硬肿症甲状腺激素血清新生儿
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