刘志强
- 作品数：63 被引量：191H指数：8
- 供职机构：江西省儿童医院更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目江西省卫生厅科技计划项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 儿童急性淋巴细胞白血病雌激素受体α与β的表达及临床意义
- 目的: 通过检测骨髓单个核细胞中雌激素受体α(Estrogen Receptor alph，ERa)和雌激素受体β(Estrogen Receptor beta，ERβ)在儿童急性淋巴细胞白血病(acute lympho...
- 刘志强
- 关键词：急性白血病儿童雌激素受体Α雌激素受体ΒERΑERΒ
- 文献传递
- 婴儿捂热综合征外周血单个核细胞核因子-κB活化及血清白细胞介素-17等炎症因子变化的临床意义被引量：7
- 2012年
- 目的探讨外周血单个核细胞核因子（nuclearfactor，NF）-kB活化状态及血清炎症细胞因子在婴儿捂热综合征（infantmuggysyndrome，IMS）中的临床意义。方法2008年1月至2011年1月采用酶联免疫吸附法检测100例IMS患儿及32例健康儿童（对照组）外周血单个核细胞NF-kB活化率及白细胞介素（interleukin，IL）-17、IL-6、肿瘤坏死因子（tumornecrosisfactor，TNF）-α和IL-10血清水平。同时采用流式细胞法检测其中46例IMS患儿及32例对照组儿童NF—KB阳性率，并分析以上指标与多器官功能障碍综合征（multipleorgandysfunctionsyndrome，MODS）的关系。结果与对照组相比，100例IMS患儿采用酶联免疫吸附法检测的NF—KB活化率[（11．042±6．792）％VS（4．528±1．378）％]及46例IMS患儿采用流式细胞法检测的NF—kB阳性率[（28．780±13．820）％VS（7．078±5．395）％]均明显升高（P均〈0．01）。IMS患儿血清IL-17、IL-6、IL-10水平均显著高于对照组（P均〈0．01），血清TNF-α水平稍高于对照组，但差异无统计学意义（P〉0．05）。IMS合并MODS患儿NF—KB活化率[（14．591±7．626）％VS（8．576±4．851）％I、NF-kB阳性率1（36．087±12．056）％VS（23．590±11．263）％]及IL-17、IL-6、TNF—α和IL-10水平均显著高于不合并MODS者（P〈0．01）。结论外周血单个核细胞NF—kB活化及血清IL-17、IL-6水平对IMS患儿的缺氧性炎症损伤起重要作用。NF—kB高度活化及IL-17、IL-6、TNF-α高度活化与IMS患儿发生MODS有关。血清IL-10水平增高未能阻止IMS患儿的缺氧性炎症损伤。
- 邹峥刘小惠段君凯敖建云柯江维刘志强吴卫萍
- 关键词：捂热综合征婴儿核因子-KB
- Livin在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达和P53的相关性及临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨Livin在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及其与抑癌基因P53的相关性及临床意义。方法应用免疫组织化学链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物SABC方法 ,检测江西省儿童医院血液科2007年8～2008年12月收治的42例儿童ALL骨髓细胞Livin和P53的表达,对照组为23例非恶性血液病且骨髓正常患儿。结果在42例ALL患儿中,Livin蛋白表达阳性率为54.8%,P53表达阳性率为38.1%,显著高于正常骨髓组织(P均<0.05),Livin和P53表达呈强相关性(P<0.05),Livin在未完全缓解组中表达率明显高于完全缓解组(P<0.05),在初治组中,Livin表达阳性患者的完全缓解率低于表达阴性的患者。结论 (1)Livin过度表达和儿童ALL的发病呈正相关;Livin高表达的患者完全缓解率低,预后不良。(2)抑癌基因P53的失活与Livin的表达可能在儿童ALL发生中起协同作用。
- 张淑华段荣刘志强柯江维钟小红
- 关键词：LIVINP53儿童急性白血病
- 探讨新发T1DM并DKA儿童免疫功能状态分析
- 2022年
- 目的通过观察新发1型糖尿病(Type 1 diabetes mellitus,T1DM)并酮症酸中毒(Diabetic ketoacidosis,DKA)儿童的体液免疫及细胞免疫水平,探讨其免疫状态。方法选取我院住院治疗的新发T1DM并DKA儿童40例为观察组,健康儿童20例为对照组,并测定其免疫球蛋白、细胞因子的水平和淋巴细胞亚群的细胞数与百分数。结果(1)观察组IgA水平较对照组显著性增高(P<0.05);IgE、IgG、IgM水平组间差异无统计学意义;(2)观察组IL-1B、IL8、IFN-γ水平较对照组显著性增高(P<0.05);IL2R、IL6、IL10、IL17、TNFα水平组间差异无统计学意义;(3)观察组B淋巴细胞及CD4^(+)CD8^(+)双阳性T淋巴细胞较对照组显著性增高(P<0.05),NK细胞数较对照显著性降低(P<0.05);总T淋巴细胞、T4淋巴细胞、T8淋巴细胞及T4/T8组间差异无统计学意义;结论新发T1DM并DKA儿童存在体液免疫功能异常,部分炎症因子水平增高,并存在B淋巴细胞与T淋巴细胞的双重功能异常,淋巴细胞亚群功能紊乱可能是导致儿童T1DM的重要因素。
- 周斌周斌杨玉刘志强谢理玲杨利
- 关键词：1型糖尿病酮症酸中毒淋巴细胞亚群
- 实验室指标对危重型手足口病患儿死亡风险的早期预警价值被引量：4
- 2016年
- 目的定量化分析危重型手足口病患儿实验室指标对死亡风险的早期预警价值。方法单因素及Logistic回归分析危重型手足口病患儿死亡的独立危险因素,并建立Logistic回归模型,采用受试者工作特征（ROC）曲线下面积（AUC）综合评价该模型和实验室指标对危重型手足口病患儿死亡风险的早期预警能力及其最佳界值。结果综合白细胞计数、中性粒细胞计数、肌红蛋白和肌酐建立的Logistic回归模型（Y）早期预测危重型手足口病患儿死亡风险的AUC为0.847（95%置信区间：0.783-0.911）,诊断价值优于单一指标。结论综合白细胞数、中性粒细胞数、肌红蛋白和肌酐4项指标建立的Y模型诊断价值优于单一指标,对危重型手足口病患儿死亡风险具有较好的早期预警价值。
- 冉飞王燕钟龙青万小菊刘志强段荣柯江维
- 关键词：危重型手足口病
- 儿童川崎病抗核抗体及抗核抗体谱检测结果分析被引量：1
- 2022年
- 目的探讨间接免疫荧光法(IFA)检测抗核抗体(ANA)及免疫印迹法检测抗核抗体谱(ANAs)在川崎病(KD)患者疾病筛查中的意义及相关核型与特异性自身抗体检出率。方法选择2018年6月至2021年6月江西省儿童医院住院KD患儿135例,同期选取60例健康体检儿童作为对照组。采用间接免疫荧光法测定ANA。免疫印迹法测定ANAs。ANAs谱包括抗AMA-M2、抗AnuA、抗Histon、抗Jo-1、抗CENP、抗PCNA、抗dsDNA、抗PM-Scl、抗Rib P、抗Ro-52、抗SS-A、抗SS-B、抗Scl-70、抗Sm、抗RNP/Sm抗体。结果KD组ANA滴度≥1:100有16例,阳性率为11.85%。NC组ANA滴度≥1:100有1例,阳性率为1.67%;KD组ANA阳性率高于NC组,差异具有统计学意义(χ^(2)=5.359,P=0.021)。KD组16例阳性核型分布为:2例核点型,占12.50%;12例核颗粒型,占75.00%;1例核仁型,占6.25%;1例核均质型,占6.25%。KD组有16例阳性,其中15例ANA滴度为1:100,占93.75%;1例ANA滴度为1:320,占6.25%。NC组有1例阳性,ANA滴度为1:100。两组ANA滴度分布具有差异,差异具有统计学意义(Z=2.323,P=0.020)。对两组ANAs进行比较,发现NC组全为阴性。135例KD组中,有6例患者ANAs阳性,阳性率为4.44%,其中3例标本为SSA阳性,2例标本为Ro-52阳性,1个AM2为阳性。但KD组ENA阳性率与NC组无显著性差异(χ^(2)=1.463,P=0.227)。两种方法学对KD检测结果具有差异性,ANA检测阳性率高于ANAs,差异具有统计学意义(χ^(2)=4.948,P=0.026)。两种方法检测结果均为阳性的6例ANA核型与ANAs检测结果对比分析,核颗粒型多为抗SS-A抗体、抗Ro-52抗体阳性。结论ANA及ANAs检查在KD诊断中具有一定的临床诊断价值,KD患儿ANA核型以核颗粒型为主,ANAs以SSA和Ro-52为主,临床判读时应多注意。
- 胡晓璐赖雨田刘志强柯江维
- 关键词：儿童川崎病抗核抗体抗核抗体谱
- 吸入糖皮质激素对恐惧应激哮喘大鼠的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨负性情绪对卵清蛋白（OVA）致敏诱发哮喘大鼠细胞因子、NK细胞、神经激肽酶A受体（NK2-R）的影响及吸入糖皮质激素的干预效果。方法雄性sD大鼠32只分为4组，对照组（A组）、致敏组（B组）、恐惧应激致敏组（C组）、恐惧应激致敏＋吸入糖皮质激素干预组（D组），给予OVA建立致敏大鼠模型；强迫浸水模拟恐惧应激环境干预；面罩雾化吸入糖皮质激素进行干预。采用四导生理记录仪测定各组大鼠呼吸道峰压值，HE染色观察肺组织呼吸道炎症，流式细胞仪测定外周血NK细胞数量，ELISA法测定血清IL-4、IFN-γ的水平，荧光定量PCR（RT-PCR）法测定大鼠肺组织中NK2-RmRNA水平。结果C组血清IL4水平及呼吸道峰压值高于B组及A组（P均〈0．05），而血清IFN-γ水平及外周血NK细胞数量较B组及A组降低（P均〈0．05）；肺组织NK2-RmRNA水平c组较B组高（P〈0．05）；D组呼吸道峰压值、血清IL-4水平及肺组织NK2一RmRNA水平均较C组降低（P均〈0．05），血清IFN-γ水平及外周血NK细胞数量D组较C组增高（P均〈0．05）。结论负性情绪能加重哮喘大鼠的呼吸道炎症，不仅影响Th1／Th2型细胞因子平衡，还能在减少外周血中NK细胞，增加肺组织NK2-RmRNA的表达等方面影响哮喘大鼠的呼吸道炎症；吸入糖皮质激素不仅能纠正Th1／Th2细胞因子失衡，降低肺组织NK2一RmRNA的表达，还能增加外周血NK细胞数量。
- 陈强代佳佳杨文萍柯江维刘志强周红平刘建梅肖鲁闽
- 关键词：支气管哮喘负性情绪糖皮质激素
- 一种检验科用血液混摇装置
- 本实用新型公开了一种检验科用血液混摇装置，包括底座，所述底座上安装有摇晃架，所述摇晃架上安装有放置盒，所述底座中部固定设置有支撑架，所述支撑架为“凵”形结构，所述摇晃架中部可转动式固定安装在支撑架上，所述摇晃架上开设有固...
- 柯江维刘志强梁振山
- 文献传递
- 儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病的RQ-PCR检测分析被引量：2
- 2015年
- 目的实时荧光定量PCR方法检测TEL/AML1、BCR/ABL、E2A/PBX1、MLL/AF4四种融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达,探讨其在监测ALL患儿微小残留病(MRD)的临床价值。方法用实时荧光定量PCR方法检测上述四种融合基因在376例ALL患儿中的表达,总结融合基因阳性患儿的治疗反应情况。结果 (1)初诊时检测到融合基因阳性共153例,TEL/AML1阳性组91例(24.2%),BCR/ABL阳性组26例(6.9%),E2A/PBX1阳性组27(7.2%),MLL/AF4阳性组9(2.4%)。(2)TEL/AML1阳性组诱导化疗结束有13例融合基因未转阴,强化治疗末仍有2例融合基因未转阴,随访期间无复发;BCR/ABL阳性组诱导化疗结束有19例融合基因未转阴,强化治疗末仍有9例融合基因未转阴,随访中有5例(19.2%)复发,2例死亡;E2A/PBX1阳性组诱导化疗结束有8例融合基因未转阴,强化治疗期末仍有4例融合基因未转阴,随访中1例(3.7%)复发;MLL/AF4阳性组诱导化疗结束有6例融合基因未转阴,强化治疗末仍有3例融合基因未转阴,随访中有2例(22.2﹪)复发,1例死亡。结论实时荧光定量PCR检测融合基因的表达水平是监测MRD、预测复发、指导个体化治疗的良好指标。
- 刘志强柯江维乐萍段荣
- 关键词：儿童急性白血病融合基因
- 雌激素受体β基因多态性与女孩性早熟的关系被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨雌激素受体-β(ERβ)基因多态性与江西地区女孩性早熟的相关性。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测90例江西地区性早熟女孩和70例江西地区健康对照者ERβ基因RsaⅠ和AluⅠ酶切位点基因多态性,并观察基因型对血清E2的影响。结果:病例组ERβ基因RsaⅠ基因型和等位基因频率分布与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),其中等位基因R使女孩性早熟发病风险提高了3.12倍(95%CI:1.90～4.79,P<0.05);纯合子突变(RR)基因型、杂合子突变(Rr)基因型与野生型(rr)基因型相比,患性早熟的危险度分别为7.05倍(95%CI:2.78～7.88,P<0.01)和2.64倍(95%CI:1.09～6.42,P<0.05)。E2增高组ERβ基因AluⅠ基因型分布与E2正常组相比差异有统计学意义(P<0.05);RsaⅠ基因型和等位基因频率分布在病例组与对照组、E2增高组与E2正常组相比差异均无统计学意义。结论:ERβ基因RsaⅠ位点多态性与女孩性早熟有关,突变基因增加了女孩性早熟的发病风险,RR基因型最易患病。
- 柯江维段荣杨玉刘志强杨利谢理玲
- 关键词：性早熟雌激素受体Β基因多态性
