刘宝
- 作品数：65 被引量：277H指数：10
- 供职机构：东北师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- GmMAPKKK基因在提高植株对大豆花叶病毒病的抗性中的应用
- 本发明公开了一种抗大豆花叶病毒病基因GmMAPKKK及其在提高植株抗大豆花叶病毒病中的应用，属于生物技术领域。所述应用为培育抗大豆花叶病毒病的大豆品种，其方法包括：从大豆花叶病毒抗性植株中克隆GmMAPKKK基因，并构建...
- 唐桂香刘宝贺红利马露萍查霆庞劲松何梦迪寻红卫
- 文献传递
- 中国一年生野生大豆(Glycine soja)核心资源构建被引量：24
- 2005年
- 对我国国家种质资源库中保存的6172份一年生野生大豆(Glycinesoja)资源进行了系统的遗传多样性分析,比较了核心种质构建中常用的随机取样、恒量取样、比例取样、对数取样和遗传多样性取样5种取样策略,确认对于一年生野生大豆,遗传多样性取样策略是最简单有效的取样策略.根据起源和生态类型对一年生野生大豆资源进行分组,应用遗传多样性策略和层次聚类,构建一个野生大豆核心资源.该核心资源包括652份材料,取样比例为10.65%.代表性验证表明,质量性状指标代表性为100%,平均指标代表性为98.4%;13个指标群体结构相似系数为0.96;遗传多样性代表性为81.38%;20对SSR引物扩增299份材料,分析结果代表性为83.64%.
- 赵丽梅董英山刘宝郝水王克晶李向华
- 关键词：种质资源库SSR引物大豆资源生态类型性状指标
- 大麦幼胚离体培养优良基因型的筛选被引量：1
- 1994年
- 大麦幼胚离体培养优良基因型的筛选顾德峰，杨伟光，王晓丽，刘宝（吉林农业大学长春１３０１１８）（东北师范大学长春１３００２４）大麦愈伤组织的诱导和再生植株，不仅与培养条件及外植体类型相关，而且基因型的差异对此亦有很大影响。为此，本试验对３４种基因型纯合...
- 顾德峰杨伟光王晓丽刘宝
- 关键词：大麦离体培养优良基因型
- 诱导渐渗系水稻RZ1和RZ2中的Homebox基因发生甲基化升高的方法
- 本发明公开了一种诱导渐渗系水稻RZ1和RZ2中的Homebox基因发生甲基化升高的方法。本发明提供的诱导渐渗系水稻RZ1中的Homebox基因发生甲基化水平升高的方法，是用含有重金属离子的溶液处理渐渗系水稻RZ1。本发明...
- 欧秀芳姜丽丽徐春明庞劲松刘宝
- 文献传递
- 多倍体小麦中迅速的基因组进化(英文)
- 异源多倍体小麦的物种形成过程伴随着迅速的遗传及后生遗传变异。这些变异包括:（i）组成多倍体小麦的三个基因组中的两个均发生了低拷贝和非编码序列的非随机性消除;（ii）以编码和非编码序列为探针的基因组Southem杂交中RF...
- 刘宝刘振兰董玉柱何孟元黄百渠郝水Moshe Feldman
- 关键词：基因组进化物种形成
- 文献传递
- 大豆花粉管通道技术转化雪花莲凝集素(GNA)基因被引量：24
- 2006年
- 采用花粉管通道技术,用雪花莲凝集素基因(Galanthusnivalisagglutinin,GNA)转化吉林省主推品种吉林20号、吉林30号、吉林45号品种大豆。通过接蚜鉴定和PCR鉴定,从所获得的种子苗中筛选出转基因植株。对转基因植株的后代进行分子生物学鉴定:(1)PCR分析,转基因植株97TGR1和97TGR2的T2代表现阳性,第5代表现阳性纯合;97TGR1、97TGR2和98FD1￣98FD20的T3代Westernblotting检测结果证明,GNA基因在蛋白质水平有表达,最高表达量占总可溶性蛋白的0.7%;97TGR1、98TGR2和99JI45TGR2的Southernblotting检测结果显示,GNA基因已插入大豆基因组;(2)遗传学分析,97TRG1的T2代呈孟德尔3:1分离,97TGR2的T3代出现种皮颜色不规则分离。经过抗蚜性鉴定和连续的筛选,获得抗性纯系;(3)抗蚜性鉴定,转基因株的T1、T2世代转基因植株可抑制蚜虫繁殖量50%￣90%;(4)品系鉴定,转基因大豆的抗蚜性达到农学标准抗(R)和高抗(HR)水平;大面积环境释放试验自然感蚜鉴定,转基因系蚜虫发生的高峰比对照延迟,高峰期过后群体蚜量的下降速度也比对照快。本研究认为,大豆花粉管通道技术可以利用于大豆的转基因研究和应用中,GNA基因在改良大豆的抗蚜性上是可取的。
- 刘德璞袁鹰唐克轩郑培和王兴智刘宝周正平姜昱孙小芬肖乃仲朱筱娟孔祥梅郝文媛徐文静刘娜李晓辉
- 关键词：大豆转基因GNA花粉管通道抗蚜性
- 黄花烟草和枸杞属间原生质体融合再生杂种小苗被引量：6
- 1995年
- 利用改良的PEG方法以2%的频率诱导黄花烟草原生质体和经IOA失活的枸杞原生体融合。在获得的250块愈伤组织中,有5块为形态上与枸杞愈伤组织类似。对这5块愈伤组织的过氧化物酶和酯酶同工酶分析结果表明,其中的2块(记作Hy2和Hy5)为对称程度较高的体细胞核杂种,其它3块为不对称核杂种或细胞质杂种。细胞学观察指出,Hy2和Hy5的平均染色体数目分别为98.2和59.3。此外,两个杂种的几乎所有中期细胞均含有结构变异的染色体。以小麦rDNA为探针的Southern杂交结果表明,Hy2和Hy5均含有双亲DNA特异片段。从Hy5再生出了形态上介于双亲之间的小苗。对再生苗叶片的酯酶同工酶分析指出,这些小苗含有双亲的特征酶带。
- 刘宝陶文静张忠恒邢苗谢航何孟元郝水
- 关键词：黄花烟草枸杞原生质体融合
- 六倍体小麦耐盐性进化
- 成果研究背景为什么多倍体在植物中比动物中更常见?为什么多倍体更频繁地出现在北极和高原等极端环境下?甚至有些高山植物染色体数达1200多条。生物学家为"多倍体"复杂而神秘的面纱已痴迷近一个世纪,甚至一度认为多倍体是高等植物...
- 杨春武赵龙张华坤杨宗泽王欢闻姗姗张春玉Sachin RustgicDiter von Wettsteinc刘宝
- 文献传递
- 表观遗传变异在植物杂交与多倍化过程中的作用
- 杂交(hybridization)与多倍化(polyploidization)普遍存在于现存植物类群中，并对物种形成(speciation)与多样化(diversification)起到了重要作用.在以往的研究中，已有众...
- 李霖锋刘宝
- 关键词：表观遗传学多倍化物种形成杂交
- 转录后基因沉默系统研究烟草rbcS基因功能被引量：6
- 2005年
- 初步建立了利用病毒载体诱导转录后基因沉默系统研究烟草(Nicotianabenthamiana)1,5 二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基(Ribulose 1,5 bisphosphatecarboxylase/oxylasesmallsubunit,rbcS)基因功能的模式。用携带与1,5 二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基基因同源的cDNA片段的烟草脆裂病毒载体(pTV.rbcS)侵染烟草(Nic otianabenthamiana),诱导内源rbcS基因沉默并在此基础上建立了研究rbcS基因功能的模式:初步进行了rbcS基因沉默后的表型分析、转录水平分析、蛋白质表达水平分析以及利用HPLC方法定量分析rbcS基因沉默后的光合色素变化。结果表明:病毒诱导基因沉默瞬时表达体系中烟草最佳侵染时期为苗龄21～24d,用于侵染的重组农杆菌的最佳浓度的OD值为1～1.5;烟草Rubisco小亚基的表达量可能调节Rubisco大亚基的表达量;烟草rbcS基因与光合作用中的光能收集无关。对rbcS基因沉默的烟草叶片及对照烟草叶片的部分重要光合作用指标分析表明, 运用烟草脆裂病毒载体诱导转录后基因沉默系统研究烟草rbcS基因功能具有可行性,为进一步深入研究rbcS基因功能奠定了基础。
- 周晓馥麻鹏达王仁厚朱筱娟刘宝王兴智
- 关键词：转录后基因沉默
