刘季红
- 作品数：24 被引量：41H指数：4
- 供职机构：大连理工大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 三嗪酮类衍生物的合成与结构表征被引量：2
- 2006年
- 三嗪酮类化合物是一类具有潜在生物活性的杂环化合物。通过分子设计和合成先导化合物,然后优化结构已经成为新药开发的重要途径。本文合成了6种含三嗪酮环的新化合物,并探讨了合成氨基三嗪酮的反应机理,合成的化合物采用IR、1HNMR和MS进行了结构鉴定。
- 刘季红张华徐强
- 三嗪酮类农药开发现状
- 为了在耕地有限的情况下确保越来越多人口的粮食供应,就必须提高农业产量,这就离不开农药,农药已成为全世界广泛应用的重要生产资料.目前我国农药品种老化,而目以高毒农药为主,高效、超高效和安全的品种只占农药总数的15％.为了减...
- 刘季红张华徐强
- 关键词：杂环化合物生物活性非离子表面活性剂含氮杂环
- 文献传递
- GC-FTIR和GC-MS联用在环状硫代碳酸酯混合物中的应用被引量：1
- 2013年
- 采用GC-FT IR和GC-MS建立环状硫代碳酸酯和环状碳酸酯的分析方法。选用HP-5毛细管色谱柱(30m×320Lm×0.25Lm),分流比50÷1,进样量1LL,进样口起始温度120℃,保持5min,升温速率15℃/min,进样口终止温度270℃。质谱采用EI源,选取Scan模式,扫描范围为50到550m/Z。结果表明GCFT IR可鉴定出3种环状硫代碳酸酯,而GC-M S可同时鉴定出4种环状硫代碳酸酯。
- 罗丽梅张华靳焜徐宁刘季红李博
- 关键词：环氧丙烷二硫化碳气相色谱-质谱联用核磁共振
- 三嗪酮类衍生物的合成与结构鉴定
- 通过分子设计和合成先导化合物，然后优化结构已经成为新药开发的重要途径。三嗪酮类化合物是一类具有潜在生物活性的杂环化合物，具有杀虫活性的吡蚜酮是三嗪酮类化合物的典型代表，具有高效、低毒、环境友好的特点，并以其独特的作用方式...
- 刘季红
- 关键词：吡蚜酮杂环化合物
- 文献传递
- 新型含咔唑环和芳环/芳稠杂环的N-酰腙衍生物的合成及蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制活性评价
- 2021年
- 为寻找高效、低毒的新型蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂,设计并合成出了一系列新型含咔唑环和芳环/芳稠杂环的N-酰腙衍生物6~8和11.利用IR、1H NMR、13C NMR和2D NMR(包括1H-1H COSY和NOESY)谱及元素分析确定了其结构和构型.评价了目标化合物对PTP1B的抑制活性.实验结果表明,目标化合物对PTP1B均有较强的抑制活性,除了化合物N'-[9-(2-氯噻唑-5-甲基)咔唑-3-亚甲基]-2-苯氨基乙酰肼(6a)、N'-[9-(2-氯噻唑-5-甲基)咔唑-3-亚甲基]-2-(4-甲基苯氨基)乙酰肼(6b)、N'-[9-(2-氯噻唑-5-甲基)咔唑-3-亚甲基]-2-(3-硝基苯氨基)乙酰肼(6g)和N'-[9-(2-氯噻唑-5-甲基)咔唑-3-亚甲基]-2-(4-硝基苯氨基)乙酰肼(6h)外,其它化合物的活性均高于阳性对照药物齐墩果酸,其中N,N'-[(9-丁基咔唑基)-3,6-二亚甲基]-2,2'-[二(4-硝基苯氨基)]双乙酰肼(11b)的活性最高,IC50=(0.89±0.06)μmol/L.利用分子对接分别研究了代表目标化合物N'-[9-(2-氯噻唑-5-甲基)咔唑-3-亚甲基]-2-(4-溴苯氨基)乙酰肼(6d)、N'-[9-(2-氯噻唑-5-甲基)咔唑-3-亚甲基]-2-((2-(1-萘氧基)甲基)苯并咪唑-1-基)乙酰肼(7f)和11b与PTP1B酶的结合模式.
- 李英俊林乐弟刘季红高立信盛丽靳焜刘雪洁杨鸿境李佳
- 关键词：咔唑
- 一类含苯并噻唑的苯并[c,d]吲哚-2(1H)-酮类衍生物，其制备方法及应用
- 本发明公开一类含苯并噻唑的苯并[c,d]吲哚‑2(1H)‑酮类衍生物，其制备方法及应用，所述衍生物具有通式Y的结构，其中R为‑H或‑Br，n＝2、3或4。本发明通过在苯并[c,d]吲哚‑2(1H)‑酮母体上引入苯并噻唑基...
- 李晓莲范丽丽刘季红
- 文献传递
- 基于咔唑的新型碳酰腙衍生物的合成及蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制活性评价被引量：4
- 2020年
- 合成出了一系列新型基于咔唑的单-/双-碳酰腙衍生物3和4.利用1H NMR、13C NMR、IR和元素分析对其进行了结构表征.评价了目标化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制活性,讨论了结构与活性的关系.实验结果显示,大部分化合物对PTP1B具有良好的抑制活性,其中1,5-双[(9-丁基-3-咔唑基)亚甲基]碳酰腙(4c)的抑制活性最高,IC50=(4.81±0.41)mmol/L,且活性高于对照药物齐墩果酸.对目标化合物1-[(9-庚基-3-咔唑基)亚甲基]碳酰腙(3f)和4c进行分子对接研究和密度泛函理论(DFT)计算.分子对接结果表明,化合物3f和4c结合到PTP1B酶由螺旋α3和α6形成的活性位点,与PTP1B酶通过氢键、极性、疏水和p-p等相互作用形成了稳定的复合物.
- 李英俊刘雪洁刘季红高立信靳焜盛丽杨鸿境林乐弟李佳
- 关键词：咔唑DFT计算
- 水介质中基于咔唑-席夫碱水解反应检测HSO_4^-的比色和荧光探针被引量：6
- 2018年
- 合成出了1个新型基于咔唑的席夫碱衍生物L,评价了其在水性介质中选择性检测HSO_4^-离子的性能.在CH_3CN-H_2O (V:V=9:1)中,N-(9-乙基-咔唑-3-基)-1-甲基-1-(4-硝基苯基)甲亚胺(L)通过席夫碱的水解反应,能够选择性地识别HSO_4^-离子,并引起从橙色到无色明显的视觉颜色变化;在紫外灯下,显示出蓝色荧光.在其它阴离子存在下,由HSO_4^-离子引起的荧光增强现象没有受到影响.通过Job曲线、~1H NMR滴定光谱和HRMS谱研究了探针L检测HSO_4^-的机理.探针L对HSO_4^-离子的检出限为1.91×10^(-8)mol·L^(-1).化合物L是HSO_4^-的高选择性、高灵敏度的比色和荧光增强型探针.
- 李英俊张楠刘季红靳焜王思远
- 关键词：咔唑席夫碱比色荧光水解
- C.I.分散黄71中间体的结构表征被引量：1
- 2011年
- 合成了C.I.分散黄71染料中间体并用核磁共振谱和红外光谱表征了它们的结构。用gCOSY、gHSQC和gHMBC二维谱分别确定了其1H和13C NMR谱带的化学位移,同时报道了它们的红外光谱。
- 罗丽梅靳焜刘季红何亮
- 关键词：染料中间体核磁共振谱化学位移红外光谱
- 新型含咔唑环酰腙衍生物的合成及Cdc25B/PTP1B抑制活性评价被引量：8
- 2019年
- 以咔唑和4-氰基氯化苄为初始原料,经多步反应合成出了一系列新型含咔唑基团的酰腙衍生物6,并利用IR、^1H NMR、^13C NMR和元素分析对其进行了结构表征.对目标化合物进行了Cdc25B/PTP1B抑制活性评价,结果显示,目标化合物6对Cdc25B/PTP1B均具有较高的抑制活性,其中4-[(咔唑-9-基)甲基]-N'-(2-羟基-1-萘亚甲基)苯甲酰肼(6g)对Cdc25B和PTP1B的抑制活性最高,IC50值分别为(2.16±0.38)和(1.06±0.23)μg/mL.对化合物6g进行分子对接的研究结果表明,6g能与Cdc25B/PTP1B酶形成稳定的复合物,形成氢键和疏水等相互作用.
- 李英俊王思远靳焜高立信盛丽张楠刘季红李佳
- 关键词：酰腙咔唑分子对接
