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刘娅

作品数:43 被引量:90H指数:5
供职机构:华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
发文基金:首都医学发展科研基金海军总医院创新培育基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

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领域

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  • 2篇轻工技术与工...

主题

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机构

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  • 1篇首都医科大学...
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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
POU结构域家族在耳科学中的研究进展被引量:1
2004年
本文归纳整理了近年来三种与耳科学有关的POU结构域家族成员 (POU3F4、POU4F3和POU4F1)的研究状况 ,分别从基因结构、表达方式、作用机制及功能等方面进行综述。
刘娅孙建军孔维佳
关键词:耳科学基因结构转录因子迷路
依达拉奉对豚鼠耳蜗急性声损伤的保护作用被引量:5
2009年
目的探讨自由基清除剂依达拉奉对豚鼠耳蜗急性声损伤的保护作用。方法48只白色红目雌性豚鼠随机分为6组。A组(空白对照组):不做任何处置,单纯检测听功能和耳蜗自由基含量;B组:鼓室注射生理盐水;C组:鼓室注射依达拉奉;D组:单纯噪声暴露;E组:噪声暴露+静脉注射依达拉奉;F:噪声暴露+鼓室注射依达拉奉。D、E、F组在声压级125dB的稳态噪声暴露前2d及暴露2h后即刻、2、6、12、24、48和72h检测听功能和耳蜗自由基含量。听功能检测为听性脑干反应(ABR),自由基检测采用电子顺磁共振(electron spin resonance,ESR)技术。比较各组动物在不同时间点ABR阈移及自由基含量的变化。结果急性声损伤后豚鼠ABR阈值明显升高,与空白对照组比较,差异具有统计学意义(P〈0.05),暴露后72h仍未恢复正常。鼓室注射依达拉奉可使阈值下降约10dB,而静脉注射则无此作用。空白对照组豚鼠耳蜗自由基值为21.68(cm/g),急性声损伤后耳蜗自由基含量明显增加,在噪声暴露后2h达峰值,至观察结束时仍未恢复正常。静脉注射依达拉奉组对噪声损伤后耳蜗自由基生成未见明显抑制作用,而鼓室注射组则可明显抑制自由基产生。结论经鼓室局部应用依达拉奉,对豚鼠急性声损伤后的耳蜗听觉功能具有保护作用,其机制可能与有效清除局部自由基有关。
高刚孙建军龚树生刘娅江平
关键词:听觉丧失噪声性自由基清除剂自由基
国际著名变态反应学专家Giorgio Walter Canonica教授访谈录
2013年
Giorgio Waiter Canonica世界变态反应组织(WAO)秘书长,欧洲变态反应和临床免疫学会(EAACI)继续医学教育委员会主席,意大利医学科学联合协会秘书兼财务主管,意大利呼吸内科学会前任主席,意大利变态反应和呼吸系统疾病诊所董事长,意大利热那亚大学肺疾病专科学校主任。研究领域包括免疫活性细胞、炎症细胞及上皮细胞分子间的相互作用,尤其是变态反应治疗新策略,如生物效应调节剂等。
刘娅胡丹
关键词:变态反应学访谈录继续医学教育免疫活性细胞
基于5A干预法的延续护理对造血干细胞移植患者自我效能的影响被引量:5
2018年
目的探讨5A护理干预法在造血干细胞移植患者延续护理中的意义。方法将110例造血干细胞移植患者根据出院先后顺序随机分为观察组55例和对照组55例。在病人出院当天采用一般自我效能感量表(GSES)量表评估患者的自我效能,观察组以5A护理干预法为理论框架进行个性化的功能锻炼指导和健康教育,对照组实施常规出院指导和电话随访。于出院后1个月、3个月时测量两组患者自我效能评分。结果在出院1个月时自我效能评分观察组(2.72±1.11分)高于对照组(2.56±0.17分),3个月时观察组(2.83±0.27分)高于对照组(2.62±0.16分)差异均有统计学意义(P <0.05)。结论以5A护理干预法为理论依据的造血干细胞移植患者延续护理可提高患者的自我效能。
高磊刘娅杨丽
关键词:造血干细胞移植延伸护理自我效能
载药体-藻酸钠凝胶对豚鼠听泡的组织学影响被引量:7
2004年
目的 探讨海藻酸作为药物载体在耳科疾病局部治疗中的应用前景。方法 向豚鼠听泡注射藻酸钠与交联剂 ,观察施药后 1~ 2周时中耳黏膜、圆窗膜、咽鼓管及耳蜗组织学改变。结果 未见海藻酸引起鼓室积液。仅见圆窗膜轻度增厚 ,咽鼓管黏膜部分杯状细胞向立方上皮细胞变化 ,但上述部位均未见炎性细胞浸润。中耳黏膜以及耳蜗形态正常。两周内该材料未完全发生降解与排空。结论 藻酸钠凝胶对听泡内组织无致炎性 ,无免疫排斥反应。所见的轻微形态学改变是可逆性的 ,对内耳是安全的。通过对藻酸钠浓度和交联剂的调节 ,可以满足载药后局部应用的需要。
刘娅孙建军李雪胜江平
关键词:海藻酸钠圆窗膜耳蜗咽鼓管
内耳局部给药及其研究进展被引量:2
2005年
刘娅孙建军
关键词:内耳疾病给药方式局部给药药物剂型圆窗膜
豚鼠畸变产物耳声发射刺激声频率f_2/f_1比值的优化与验证
2014年
目的通过探寻能引出豚鼠最大畸变产物耳声发射幅值的刺激声频率f2/f1比值,比较该优化的比值与传统的固定比值对正常耳蜗与受损耳蜗的检测差异。方法18只健康杂色豚鼠为研究对象,雌雄不限,从中随机选取7只(14耳)进行DPOAE刺激声频率f2/f1比值的优化测试,刺激声强度:Lz为25、40和60dBSPL,L1=0.46L2+41dBSPL;刺激声频率f2为1、2、4、8、16kHz,f2/f1在1.1~1.5间变化,记录DPOAE幅值最大时f2/f1值作为优化的如/f1比值,并以此设定DPOAE的检测参数。一周后所有18只豚鼠随机分为A组和B组,每组各9只,每只动物单耳进行相同的内耳手术,A组动物手术前后应用优化的f2/f1比值检测DPOAE,B组动物手术前后应用固定的f2/f1比值(1.2)检测DPOAE,比较2组动物测得DPOAE的差异。结果当f2从1kHz上升到2kHz时,最佳f2/f1比值从1.26上升至1.43;而后当f2上升至8kHz时,最佳f2/f1比值逐渐下降到1.18;最后,当f2由8kHz上升至16kHz时,最佳f2/f1比值又缓慢上升至1.23。A组动物在手术前后所检测的DPOAE幅值较B组动物高,特别是当刺激声频率f2为2、4kHz时,这一差异有显著统计学意义(P〈O.01);此外,采用优化的f2/f1比值在较低刺激声频率(f2=1kHz)更易引出DPOAE(P〈O.01)。结论在DPOAE检测前对f2/f1比值进行优化可以提高检测的敏感性。
刘娅Thomas JanssenJan Kiefer
关键词:畸变产物耳声发射声级
一氧化氮合酶抑制剂和神经营养因子3对噪声暴露下豚鼠耳蜗的保护作用被引量:7
2007年
目的观察一氧化氮合酶抑制剂——N-硝基左旋精氨酸甲酯(N^G-nitro-L-argininemethyl ester,L-NAME)和神经营养因子3(neurotrophin 3,NT3)对噪声性听力损失的保护作用。方法80只雄性杂色豚鼠按区组随机分为非噪声组(n=20)和噪声暴露组(n=60),噪声暴露组又分为生理盐水组(n=20)、L-NAME 组(n=20)、L-NAME+NT3组(n=20)。L-NAME 组和 L-NAME+NT3组动物在噪声暴露(4 kHz 倍频程、声压级115 dB,5 h)之前2 d 和噪声暴露前30 min 给予 L-NAME10 mg/kg(腹腔注射),生理盐水组动物给予等体积的生理盐水。NT3(10μ/ml)在噪声暴露前4 d 经微量渗透泵(200μl,0.5 μl/h)输入到 L-NAME+NT3组动物的右侧耳蜗鼓阶,持续到噪声暴露后10 d。噪声暴露前和暴露后10 d 测试听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR),暴露后3 d 测试耳蜗组织一氧化氮(nitric oxide,NO)水平,最后一次 ABR 测试后计数耳蜗毛细胞的存活率。结果无噪声暴露组动物无明显的听力改变和毛细胞缺失;生理盐水组动物的 ABR 阈移、毛细胞缺失率及耳蜗组织 NO 水平均高于 L-NAME 组和 L-NAME+NT3组,差异有统计学意义(P 值均<0.01);与 L-NAME 组相比,L-NAME+NT3组豚鼠的 ABR 阈移减小,差异有统计学意义(P<0.01),而耳蜗组织NO 水平和毛细胞缺失率差异则没有统计学意义(P=0.197及 P=0.095)。结论与单独给予 L-NAME 相比,联合使用 NT3可以更大程度减轻噪声对豚鼠耳蜗的损伤。
刁明芳高文元孙建军刘娅陈东兰姜伟赵晶陈曦
关键词:神经营养因子3一氧化氮合酶耳蜗
碳酸氢钠规律含漱对造血干细胞移植患者口腔pH值的影响研究被引量:8
2019年
目的:了解造血干细胞移植(HSCT)患者采用碳酸氢钠液规律含漱对口腔环境的影响。方法:以170例HSCT患者为研究对象,选用不同浓度碳酸氢钠、含漱量、含漱时间与连漱次数的漱口方案,采用pH值试纸测定漱口前后各个时间点HSCT患者口腔的pH值,分析不同含漱方法对口腔pH值的影响。结果:碳酸氢钠浓度、含漱量、含漱时间与连漱次数等均对口腔pH值有影响,且口腔pH值均在漱口后60 min左右恢复至含漱前水平,与含漱方法无关。结论:采用5%碳酸氢钠溶液20 ml含漱15 s、间隔60 min连漱3次的含漱方案对HSCT患者口腔环境碱化更显著,更有利于预防真菌感染。
刘娅高磊李晨
关键词:碳酸氢钠含漱造血干细胞移植PH值
体外圆窗膜实验装置的建立与质量控制
2006年
目的制备体外圆窗通透实验装置,并进行质量控制,为经中耳-内耳间跨膜药理学研究提供技术基础。方法模拟中耳腔及鼓阶外淋巴腔环境,构建由活体豚鼠的圆窗膜组织、Franz扩散池(玻璃/聚乙烯组件)组成的体外圆窗通透实验装置;检测该装置有无渗漏;以亚甲基蓝为模型药物,检测3 h内的药物通透量。结果本研究设计并构建的圆窗通透实验装置符合药理学实验的基本要求,检测该装置性能良好、无渗漏。经连续3 h观察,亚甲基蓝的累积释放量符合零级释放方程。结论成功构建的体外圆窗通透实验装置符合药学实验质控标准。本装置的建立为中耳-内耳之间的跨膜给药研究提供了实验基础。
刘娅孙建军孔维佳姜伟江平
关键词:FRANZ扩散池释放量圆窗膜
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