刘大飞
- 作品数：85 被引量：213H指数：8
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划黑龙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- Ⅰ型犬腺病毒弱毒疫苗株及其应用
- 本发明公开了I型犬腺病毒弱毒疫苗株及其应用。本发明将所分离的I型犬腺病毒强毒株在MDCK上传代、克隆，培育了致弱毒株(CAV-HR)，安全性和免疫原性试验结果表明，本发明的弱毒株CAV-HR株对同源强毒攻击的犬可以提供很...
- 刘大飞张洪英曲连东王牟平刘立奎
- 文献传递
- SLA-1不同等位基因与病毒CTLs表位特异性结合的研究
- 高彩霞姜骞刘家森郭东春刘大飞刘春国李志杰仇铮田进曲连东
- 一株鹅源H5N2亚型高致病性禽流感病毒的分离鉴定及生物学特性分析被引量：8
- 2009年
- 分离到一株鹅源H5N2亚型高致病性禽流感病毒,SPF鸡静脉接种致病指数为2.99,但鸭子对该病毒不敏感.病毒感染小鼠后不致病,但能够在肺内有效复制,表明其具有感染哺乳动物的潜在风险.血凝素(hemagglutinin,HA)蛋白裂解位点上插入有多个连续的碱性氨基酸(-RRRKKR-),从分子上证实这是一株高致病性禽流感病毒.核酸序列比较分析表明,分离的流感病毒HA基因与A/chicken/Hubei/489/2004(H5N1)同源率达到99.4%,神经氨酸酶(neuraminidase,NA)基因与A/chicken/Jilin/53/01(H9N2)同源率达到99.8%;氨基酸水平上,HA与2004年分离到的A/chicken/Hubei/489/2004(H5N1)、A/swan/Guangxi/307/2004(H5N1)、A/wildduck/Guangdong/314/2004(H5N1)和A/chicken/Henan/210/2004(H5N1)同源率均为99.3%,NA与A/chicken/Jilin/53/01(H9N2)同源率为99.6%.进化树分析结果表明,该流感病毒分离株可能是由H5N1和H9N2两个亚型病毒重排而来.
- 刘春国刘明张云刘大飞潘蔚绮孙恩成杜金玲李洪涛
- 关键词：禽流感病毒H5N2亚型
- 杂交瘤细胞株McAb 1G2及兔出血症RHDV2型病毒单克隆抗体
- 杂交瘤细胞株McAb 1G2及兔出血症RHDV2型病毒单克隆抗体，它涉及一株杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体。它解决了目前没有能够单独识别RHDV2型病毒或RHDVa型病毒的单克隆抗体的问题。杂交瘤细胞株McAb 1G2...
- 刘家森曲连东姜骞郭东春刘大飞刘春国李志杰仇铮田进吴红霞刘明
- 重组犬流感病毒毒株、其制备方法及由其制备得到的疫苗
- 本发明公开了一种重组犬流感病毒毒株、其制备方法及由其制备得到的疫苗。该重组犬流感病毒包含：H3N2亚型犬流感病毒的HA和NA基因，以及H9N2禽流感病毒的PB2、PB1、PA、NP、M和NS六个内部基因。本发明的一种犬流...
- 刘明刘春国刘大飞张云
- 文献传递
- 用于可视化检测猪瘟病毒野毒株的RT-LAMP引物
- 本发明公开了一套用于可视化检测猪瘟病毒野毒株的RT-LAMP引物，所述RT-LAMP引物由一对外围引物和一对内引物组成，其中，这一对外围引物的序列为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示，一对内引物的序列分别...
- 仇华吉张兴娟孙元刘大飞
- 文献传递
- 用于犬瘟热病毒野毒株与疫苗株鉴别诊断RT-LAMP检测引物及其应用
- 本发明公开了一套用于区分犬瘟热病毒野毒株与疫苗株的RT-LAMP引物及其应用，所述RT-LAMP引物包括一对外引物和一对内引物，其中，外引物的序列为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；内引物的序列分别为S...
- 刘大飞张洪英曲连东戚亭刘春国
- 北方地区犬细小病毒分离鉴定与VP2基因序列分析
- 犬细小病毒(CPv)是一种感染犬和野生犬科动物而导致急性接触性传染病的重要病原,对中国乃至世界的养犬业造成了较大的危害,为此在初生幼犬的免疫程序中免疫犬细小病毒病是必不可少的.
本研究旨在探讨犬细小病毒(CPV...
- 仇铮张晓战李志杰刘大飞刘春国郭冬春刘培欣田进曲连东
- 关键词：犬细小病毒基因序列
- 文献传递
- 同时检测犬瘟热病毒和犬细小病毒双重PCR方法的建立被引量：7
- 2012年
- 为建立可以同时检测犬瘟热病毒(CDV)和犬细小病毒(CPV)的双重PCR方法,本研究根据GenBank登录的CDV N蛋白序列和CPV NS基因保守序列,设计合成2对特异性引物。通过优化反应条件,对CDV阳性病毒株反转录后的cDNA模板和CPV的DNA模板进行双重PCR扩增,同时得到2条与试验设计相符的669 bp(CDV)和392 bp(CPV)特异性条带,建立了同时检测CDV和CPV的双重PCR方法。实验结果表明:在同一PCR反应体系中可以同时检测这2种病毒,而对犬腺病毒Ⅰ型、犬腺病毒Ⅱ型、狂犬病毒检测均为阴性;CDV和CPV的最低检出限分别为101.8TCID50和101.4TCID50。采用该方法对在黑龙江省不同地区所采集的30份犬病料样品进行检测,CDV阳性率为30%;CPV阳性率为23.33%,表明建立的PCR方法可以用于临床诊断。
- 刘大飞姜一曈杨天阔林欢刘春国柴洪亮王翀崔英玲姜晓飞马旭青刘大程华育平曲连东张洪英
- 关键词：犬瘟热病毒犬细小病毒聚合酶链式反应
- 猪、鸡与貂源肠外致病性大肠杆菌群型、耐药性与致病性分析被引量：17
- 2018年
- 为检测不同动物源肠外致病性大肠杆菌(ExPEC)的耐药及致病性差异,本研究从132份鸡、猪和水貂等动物肠道外组织中分离鉴定大肠杆菌,并对分离菌株进行了16S rRNA基因测序、毒力基因检测、药敏试验、O抗原鉴定、系统进化群分析及动物致病性试验。实验结果显示:分离出53株ExPEC,且至少携带特异性毒力基因pap、sfa/foc、afa/dra、iutA、kpsMTII中的两种基因,并携带fimH、ibeA、hlyA、malX、iss、iroN等其它相关毒力基因。53株ExPEC分离株对氯霉素、卡那霉素、头孢噻吩、四环素、多粘菌素B、氨苄青霉素等呈现不同程度的多重耐药性;O抗原主要分布于O1、O2、O8、O11、O38、O78、O120血清型;系统进化群分析结果显示:28株属于A群,19株属于B1群,1株为B2群,5株属于D群。选取20株ExPEC分离菌株按照6×10~6cfu/只对小鼠进行腹腔注射,验证其致病性;并测定ExPEC6、ExPEC42、ExPEC52、ExPEC53菌株对BALB/c小鼠的LD_(50),其结果分别为3.49×10~6cfu/mL、9.49×10~5cfu/mL、9.48×10~6cfu/mL、2.38×10~7cfu/mL。本研究为动物源性ExPEC的预防诊断提供依据,并为下一步研究其致病机理等奠定基础。
- 许腾林邢桂玲姜成刚刘家森刘大飞姜骞李志杰康洪涛郭东春曲连东
- 关键词：耐药性
