刘国星
- 作品数：13 被引量：53H指数：5
- 供职机构：上海市预防医学研究院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金上海市自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>
- 三种美白剂对酪氨酸酶活性的抑制被引量：5
- 2001年
- 酪氨酸酶为黑色素生成的关键酶 ,抑制其活力即可抑制黑色素的生成。用L -酪氨酸酶作底物 ,体外测定了三种常用美白剂 (对苯二酚、熊果苷、曲酸 )对酪氨酸酶活性的影响。发现这些美白剂均能不同程度地抑制酪氨酸酶活性 ,并初步探讨了其增白作用的机制。
- 陆晔周名权翁康生刘国星
- 关键词：美白剂活性
- SELDI-TOF-MS技术筛选胃癌血清标志物研究被引量：2
- 2007年
- [目的]筛选胃癌患者血清肿瘤标志物,用于胃癌早期诊断。[方法]应用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱技术(Surface Enhanced Laser Desorption/Ionization Time-of-flight Mass Spectrometry,SELDI-TOF-MS),检测32例胃腺癌、22例消化性溃疡、32例胃炎患者和30名正常人(对照)的外周血清标本,筛选胃癌相关特异蛋白峰。[结果]与正常对照相比较,发现质荷比为2953、3267、5341、5912、5927的蛋白质分子在胃癌患者血清中上调,质荷比为4059、4213、4270、7160的蛋白质在胃癌患者中下调。4059、5341、5912、3267、4059及5341的蛋白质组成的波谱模型可以准确鉴别胃癌与正常对照。其中质荷比为5912的蛋白质在胃癌患者血清中有很高的表达,敏感性为81．25％,特异性为56．67％。4059的波谱峰可以在正常组中显示,但在胃癌组中几乎消失。[结论]SELDI-TOF-MS技术是一种快速、简便、易行且高通量的分析方法。本研究筛选出的4059、5341、5912、3267、4059及5341低分子量蛋白质有可能成为潜在的诊断胃癌的血清生物标志物。
- 王文静刘茶珍廖萍朱佩云罗治文刘国星朱樑项翠琴卢伟
- 关键词：胃癌肿瘤标志物SELDI-TOF-MS
- 幽门螺杆菌ureA、ureB基因克隆、序列分析及在E.coli中表达被引量：2
- 2002年
- 目的 构建含幽门螺杆菌 (Hp) ure A、ure B基因重组质粒 ,测定、分析其核酸序列及推定的氨基酸序列 ,在 E.coli中高效表达两基因 ,为检测试剂和疫苗研究提供基础依据和抗原。方法 PCR法扩增 Hp菌株 HPSH4的 ure A、ure B基因 ,分别与 p GEX- 2 T载体连接并转化大肠杆菌JM10 5 ,测定克隆基因的核酸序列并与 Gen Bank公布的国外 5株 Hp菌株 (2 6 6 95 ,HPK 5 ,J99,CPM6 30 ,M6 0 398)的 ure A、ure B基因作序列比较 ,以 IPTG诱导 ,ure A、ure B基因在 E.coli中高效表达。结果 ure A核酸同源性 96 .3%～ 98.1% ,氨基酸同源性 98.3%～ 10 0 % ;ure B核酸同源性95 .8%～ 98.0 % ,氨基酸同源性 96 .4 %～ 99.6 %。以 IPTG诱导 ,在 E.coli中表达 rure A融合蛋白5 5 6 0 0 D,rure B融合蛋白 85 5 0 0 D。结论 不同地区 Hp菌株的 ure A、ure B存在程度不同的变异 ,克隆并表达 HPSH4的 ure A、ure B与 Gen Bank已公布的多数 Hp菌株有极高同源性 ,在 E.coli以融合蛋白高效表达 rure A和 rure
- 翁康生周名权吕小枫陆晔刘国星
- 关键词：幽门螺杆菌基因克隆E.COLI遗传学
- 重组幽门螺杆菌ureA,ureB低温表达、纯化及抗原鉴定被引量：2
- 2003年
- 目的 :建立经济有效的方法 ,从大肠杆菌表达、纯化重组幽门螺杆菌尿素酶A、B亚单位。方法 :含重组表达质粒pGEX- 2T ureA ,pGEX - 2T ureB大肠杆菌分别在不同浓度IPTG、不同温度条件下作诱导培养 ,以SDS -PAGE分析表达产物 ,采用谷胱甘肽 -Sepharose 4B亲和层析分离纯化表达产物 ,以Western -blotting和ELISA对纯化产物作抗原性分析鉴定。结果 :IPTG诱导浓度为 0 .1mmol L ;诱导温度为 2 8℃ ,含重组质粒大肠杆菌表达可溶性融合蛋白GST -ureA、GST -ureB各约占总表达产物的 78%和87%。经亲和层析 ,得纯度 90 %以上的GST -ureA约为 14mg L ,GST -ureB约为 18mg L ;融合蛋白呈ureA、ureB抗原性反应。结论 :建立了低温诱导及纯化高纯度ureA、ureB基因表达产物的方法 ,所得纯化产物具有ureA、ureB抗原活性 ,为进一步的应用研究打下基础。
- 翁康生廖萍周名权吕小枫陆晔刘国星
- 关键词：幽门螺杆菌UREAUREB纯化抗原尿素酶
- SELDI-TOF-MS技术检测肺腺癌血清生物标志物被引量：15
- 2006年
- [目的]用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术寻找肺腺癌病人血清蛋白标志物,探讨吸烟与肺腺癌血清中蛋白质组谱变化的关系。[方法]收集肺腺癌病人和正常对照人群血清各50例,按照年龄、性别、吸烟史进行一一配对,采用WCX2芯片技术对血清蛋白进行捕获,用蛋白芯片阅读器PBSⅡ对芯片进行扫描、分析。[结果]肺腺癌病人血清蛋白图谱与正常对照组相比,存在10个差异表达蛋白(P<10-5),其中包括6个高表达蛋白,分子量分别是4050Da、4205Da、5329Da、5899Da、7761Da、9285Da,4个低表达蛋白,分子量分别是2564Da、2932Da、3082Da、3442Da。肺腺癌病人有吸烟史的与不吸烟的进行比较,血清蛋白表达差异无显著性(P>0.01)。[结论]SELDI-TOF-MS技术能筛选出灵敏度和特异性较好的差异蛋白,为肺腺癌的早期发现提供了一种新的、无创实验方法。
- 廖萍王文静朱佩云刘茶珍陆晔刘国星罗晓阳项翠琴
- 关键词：肺腺癌蛋白质组学
- 分子生物学技术检测水中病毒被引量：5
- 2002年
- 对饮用水、环境水源乃至各级污水中污染病毒的检测,是预防控制疾病、评估水源卫生质量、环境卫生状况的一项有价值的工作.
- 翁康生陆晔刘国星周名权
- 关键词：分子生物学病毒检测水源卫生分子病毒学
- 肺癌患者血清差异表达蛋白及其在高危人群中的筛选研究
- 王文静项翠琴卢伟陆晔张一心廖萍赵学维刘茶珍朱佩云刘国星张胜年陈纪刚陈海泉黄金麟胡衡翁康生
- 该研究采用SELDI-TOF-MS技术通过比较肺癌患者和年龄性别匹配的正常人群的血清蛋白表达谱的差异，成功建立了肺癌患者特征血清蛋白质组图谱，发现了质荷比为4.2KDa和7.7Kda的蛋白分子为肺癌两个特异性标志物；从血...
- 关键词：
- 关键词：肺癌血清差异蛋白蛋白质组
- 化妆品中牛羊成分检测研究
- 2004年
- [目的]为防范疯牛病和羊瘙痒病通过化妆品在我国的传播,对进口及国产化妆品中的牛羊成分进行了检测。[方法]应用PCR方法扩增市售国产和进口化妆品中的牛、羊特异性基因片段。[结果]7份国产化妆品均未检出牛羊源性成分,而13份进口化妆品,检出牛源成分3份,未检出羊源成分。[结论]市售国产化妆品未检出牛羊源成分,而市售进口化妆品含有可能导致疯牛病的牛源成分。
- 刘茶珍刘国星张云英张宇锋潘爱虎项翠琴张大兵
- 关键词：市售特异性基因疯牛病羊瘙痒病牛羊PCR方法
- 特殊用途化妆品的功效评价被引量：12
- 2001年
- 主要综述了防晒、美白及美发三类特殊用途化妆品的功效评价方法。对防晒化妆品 ,从 UVA的防护和评价及 UVB的防护和评价作了介绍 ;对美白化妆品 ,从动物学方法、细胞学方法和酶学方法作了介绍 ;对美发化妆品 ,从发束的模拟试验和试管内试验作了介绍。指出随着特殊化妆品的生产和使用日益扩大 ,对它们的功效检测也应逐步从成品检测向原材料检测发展 ,从动物试验、人体试验向细胞试验、离体试验发展 ,以提高检测效率 。
- 陆晔周名权吕小枫翁康生刘国星
- 关键词：化妆品防晒美白美发
- OXTR基因在甲状腺癌组织中的甲基化状态被引量：1
- 2016年
- [目的]研究甲状腺癌组织与癌旁正常组织OXTR基因甲基化状态并进行比较,初步探讨OXTR基因甲基化修饰与其表达之间的关系。[方法]利用甲基化特异性PCR(MSP)技术扩增甲状腺癌患者癌组织与癌旁组织DNA甲基化(M)和非甲基化(U)OXTR基因各17例,比较两组甲基化程度差异。[结果]MSP实验结果显示,癌组织(病例组17例)中有11例呈现OXTR基因甲基化条带扩增,其余为OXTR非甲基化条带扩增,甲基化率达到64.7%;癌旁组织(对照组17例)有4例呈现OXTR基因甲基化条带扩增,13例样品皆为OXTR非甲基化条带扩增,对照组OXTR甲基化率为23.5%;两组甲基化程度差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]OXTR基因DNA甲基化修饰程度癌组织高于癌旁组织,结合前期血液OXTR基因甲基化修饰研究,该基因甲基化可能是早期肿瘤标志,其检测结果可作为辅助诊断甲状腺癌的有效方法。
- 廖萍贾明磊刘茶珍何欣朱佩云刘国星何悦王文静
- 关键词：表观遗传学甲状腺癌DNA甲基化生物标志
