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人基质金属蛋白酶-1融合蛋白的纯化及其多克隆抗体的制备与初步应用: 2003年; 目的 :获得兔抗人基质金属蛋白酶 1 (MMP 1 )多克隆抗体 ,并将其初步应用于临床检测。方法 :将人MMP 1融合蛋白经亲和层析法纯化 ,并将其作为抗原免疫家兔 ,获得兔抗血清 ,经饱和硫酸铵纯化 ,获得初步纯化的兔抗人MMP 1多克隆抗体。用双抗夹心间接酶联免疫吸附实验 (ELISA)测定正常对照、慢性肝病、肝硬化患者血清MMP 1的OD值。结果 :获得初步纯化的兔抗人MMP 1特异性多克隆抗体 ,该抗体能与人MMP 1起反应。结论:制备的MMP; 侯珏胡国龄刘双虎谭德明刘映霞沙新平; 关键词：纯化多克隆抗体

肝纤维化大鼠性激素的变化及己烯雌酚对大鼠肝纤维化影响的实验研究被引量：7: 2003年; 目的 :探讨肝纤维化大鼠性激素的变化及己烯雌酚对大鼠肝纤维化的影响 ,以期对肝纤维化的治疗提供一种新的途径。方法 :Wistar大鼠按性别分为两大组 ,各大组随机分为空白对照组 ,肝纤维化模型组 ,己烯雌酚 (DES)干预组。对照组 :腹腔注射生理盐水 (NS) 0 .5ml/只 /次 ,2次 /周 ,共 12周 ;模型组 :腹腔注射猪血清(PS) 0 .5ml/只 /次 ,2次 /周 ,共 12周 ;干预组 :腹腔注射猪血清 0 .5ml/只 /次 ,2次 /周 ,共 12周 ,并于第 9周始腹腔注射己烯雌酚 1.2mg/kg/次 ,2次 /周 ,共 4周。于 12周末处死全部实验动物 ,留血清采用放射免疫法检测各组大鼠血清性激素 (雌二醇、睾酮、孕酮 )水平及透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )、Ⅳ型胶原 (Ⅳ -c)、层粘连蛋白 (LN)等纤维化指标 ;取肝组织进行HE染色、Masson染色及Ⅰ、Ⅲ型胶原的免疫组化染色 ,对肝纤维化进行病理分期 ,对免疫组化结果进行半定量分析。结果 :肝纤维化模型组的纤维化程度明显较空白对照组为重 (P <0 .0 5 ) ,DES干预组的纤维化程度与肝纤维化模型组比较明显减轻 (P <0 .0 5 )。此外 ,肝纤维化模型组的雌二醇 (E2 )、睾酮 (T)浓度较空白对照组明显下降 (P <0 .0 5 ) ,孕酮 (P)的浓度无明显改变 (P >0 .0 5 )。E2 、T、P三者与肝纤维化指标 (Ⅰ。; 刘菲谢建萍刘双虎冯德云; 关键词：肝纤维化性激素己烯雌酚

超声检测门静脉血流在病毒性肝炎分级分期中的应用被引量：1: 2002年; 应用二维超声(B超)、彩色多普勒血流显像(CDFI)和彩色多普勒能量图(CDE)检测160例病毒性肝炎住院患者,结合血清Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)和层粘连蛋白(LN)的检测结果,综合评价它们的价值.; 肖萤黄铁汉廖锦堂谢建萍谭德明刘双虎; 关键词：超声门静脉血流病毒性肝炎

肾综合征出血热并发双眼色素膜炎1例被引量：1: 1998年; 张某，女，３１岁，因发热３天，继之少尿４天于１９９６年８月８日入院。入院检查：体温３６℃，脉搏８０次／分，呼吸２０次／分，血压１７／１０Ｋｐａ，神智清醒，酒醉貌，颜面浮肿，双眼结膜充血，水肿，视力正常（双眼均为１．２），软腭粘膜及双腋下皮肤可见散在出...; 刘双虎夏晓波鲁猛厚杨家芬胡国龄; 关键词：肾综合征出血热并发症

人工肝支持系统治疗重型肝炎的临床研究被引量：23: 2001年; 为探索治疗重型肝炎的有效方法。方法 :在综合疗法基础上采用人工肝支持系统治疗重型肝炎。结果 :治疗后血清总胆红素和谷丙转氨酶明显下降 (P <0 .0 1) ,治疗后凝血酶原时间明显缩短 (P <0 .0 5 ) ,治疗组重型肝炎好转率为 72 % (31/4 3) ,显著高于对照组 (46 .8% ,2 2 /4 7) (P <0 .0 5 )。结论; 李聪智谭德明刘双虎谢玉桃罗向群黄燕刘翠梅; 关键词：肝炎人工肝支持系统存活率

丙型肝炎病毒核心区蛋白在HepG2细胞中的表达被引量：10: 2002年; 目的 :构建能稳定表达丙型肝炎病毒核心区蛋白的哺乳动物细胞系 ,以便对丙型肝炎病毒核心区蛋白的抗原性及其他功能作进一步研究。方法 :通过PCR扩增丙型肝炎病毒核心基因 ,将其亚克隆入真核表达质粒pcDNA3.1(+)中 ,用脂质体包裹后转染肝癌细胞系HepG2 ,通过G4 18筛选获得稳定转染细胞系 ,并通过间接免疫荧光法检测HepG2中丙型肝炎病毒核心区蛋白的表达。结果 :克隆的基因全长 5 94bp ,并经测序和重组质粒双酶切证实为所需目的基因 ;经间接免疫荧光验证实转染了目的基因的HepG2细胞中有丙型肝炎核心区蛋白的表达。结论 :丙型肝炎病毒核心区蛋白能在HepG2细胞中稳定表达。; 全俊胡国龄范学工刘双虎谭德明; 关键词：丙型肝炎病毒 HEPG2细胞基因表达基因克隆

中国人金属基质蛋白酶组织抑制因子-1基因的克隆与表达被引量：1: 2003年; 目的:克隆和表达中国人金属基质蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1;TIMP-1)基因,获得具有抗原性的人TIMP-1蛋白。方法:用RT-nest-PCR扩增TIMP-1编码区基因片段,用基因重组技术构建含该片段的重组质粒并进行序列分析。在大肠杆菌E.coli中表达融合蛋白MBP-TIMP-1,用SDS-PAGE和Western-blot对重组蛋白进行分析鉴定,并用亲和层析试剂盒纯化融合蛋白MBP-TIMP-1。结果:经核苷酸序列分析表明,本研究克隆的中国人TIMP-1为624bp,与报道的国外TIMP-1基因序列同源。经SDS-PAGE和Western blot表明,表达的融合蛋白NBP-TIMP-1分子质量为66Ku,具有TIMP-1的抗原性,并可进行亲和层析纯化。结论:克隆了中国人TIMP-1基因,表达和纯化了具有免疫原性的融合蛋白MBP-TIMP-1,他将对肝纤维化的诊断有一定作用。; 刘双虎谭德明侯珏胡国龄; 关键词：中国人基因克隆基因表达肝纤维化

五种HCV基因重组抗原斑点酶免疫反应检测血清抗-HCV被引量：2: 1997年; 谭德明刘双虎胡国龄刘安国刘国珍; 关键词：丙型肝炎丙型肝炎病毒

丙型肝炎病毒核心基因疫苗诱导小鼠细胞及体液免疫应答被引量：6: 2000年; 为了探索丙型肝炎病毒核心区基因疫苗对小白鼠细胞及体液免疫功能的影响，本文将HCV 核心区基因定向克隆于质粒pcDNA3 巨细胞病毒启动子下游，构建了能在真核细胞内表达的重组基因疫苗pcDNA3-HCV，将此疫苗通过多点肌肉注射免疫BALB/C 小鼠，结果发现接种了该疫苗的小鼠出现抗-HCV IgG 阳性，其抗体水平明显高于对照组，同时Th1 免疫应答相关的细胞因子IL-2 及g 干扰素水平也明显高于对照组，其结果表明，HCV 核心基因疫苗能诱导BACB/L 小鼠产生良好的细胞及体液免疫应答。; 谭德明刘双虎李聪智范学工燕美玉孙科柱; 关键词：丙型肝炎病毒基因疫苗体液免疫

献血员血清中抗丙型肝炎病毒抗体检测: 1994年; 献血员血清中抗丙型肝炎病毒抗体检测谭德明，胡国龄，刘双虎，张铮有马晖勝１９８９年Ｃｈｏｏ报道了检测血清抗丙型肝炎病毒抗体（以下简称抗－ＨＣＶ）的方法［１，２］，发现输血后非甲非乙型肝炎中８０％～９０％为丙型肝炎病毒所致［２，３］。为了解丙型肝炎病毒感...; 谭德明胡国龄刘双虎张铮有马晖勝; 关键词：丙型肝炎病毒抗体献血员

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