刘伟
- 作品数：10 被引量：23H指数：2
- 供职机构：天津科技大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技型中小企业技术创新基金霍英东青年教师基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 咔唑基高价碘试剂参与的活化芳烃直接咔唑化反应研究被引量：2
- 2019年
- 咔唑及其衍生物在医药和光电材料领域有着广泛的应用.合成了一种稳定的含有咔唑基团的环状高价碘试剂,该试剂属于苯并碘氧杂环类化合物,在Cu(I)催化条件下可以与芳烃底物反应,得到N-芳基咔唑衍生物,反应条件温和,适用于多种富电子芳烃,并提出了一个可能的自由基反应机理.
- 兰天磊张越刘伟刘伟席婵娟
- 关键词：咔唑铜催化
- 含二硫代甲酸酯配体铁硫簇合物的合成与表征
- 2010年
- 报道通过2–呋喃甲硫醇/十二羰基三铁/三乙胺体系所形成的中间物[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-CO)Fe2(CO)6]Et3NH同CS2作用生成络阴离子[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-S C—S—)Fe2(CO)6]后,同卤代物原位反应,合成了3个新颖的含μ–二硫代甲酸酯配体的铁硫簇合物(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-RS—C S)Fe2(CO)6(R=CH3、CH2Ph、CH2COOC2H5).这3个新颖配合物均通过核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析表征了其结构.
- 韩聪刘雁红黄骁南刘伟
- 关键词：铁硫簇合物
- 癌症靶标Aurora A激酶结构、功能与抑制剂研究进展
- 2013年
- 目的综述抗癌靶标Aurora A及其抑制剂的研究进展。方法对国内外Aurora A相关文献进行分析,总结Aurora A作为抗癌靶标的优势及其抑制剂的研究进展。结果与结论属于丝/苏氨酸家族的Aurora A,参与中心粒成熟,分离等多种细胞活动,在细胞周期运转中起着不可替代的作用。针对Aurora A的抑制剂,能够干扰癌细胞正常分裂,对多种癌均有良好的抑制作用。
- 朱贺敏孙晓晓刘伟周红刚杨诚
- 关键词：AURORA激酶抑制剂靶向药物癌症
- 新型桥联铁硫簇合物的合成与表征
- 2010年
- 通过2-呋喃甲硫醇/十二羰基三铁/三乙胺体系所形成的中间物[(μ-2-C4H3OCH2S)(μ-CO)Fe2(CO)6]Et3NH在室温下同亲电试剂C lSZSC l原位反应,合成了三个新颖桥联双核铁硫簇合物[(μ-2-C4H3OCH2S)Fe2(CO)6]2(μ-S-Z-S-μ)(Z=CH2CH2CH2CH2,CH2(CH2OCH2)2CH2,CH2(CH2OCH2)3CH2)。这三个新颖配合物均通过1H NMR,IR和元素分析表征。
- 韩聪郭艳玲黄骁南刘伟
- 关键词：铁硫簇合物
- Aurora-B激酶及其抑制剂研究进展被引量：9
- 2013年
- Aurora-B是调节细胞有丝分裂正常进行的重要激酶,是癌症治疗的重要靶点。Aurora-B在肿瘤中广泛存在过量表达,当Aurora-B被抑制时,肿瘤细胞变得更敏感。鉴于Aurora-B在细胞有丝分裂过程中的关键作用,针对该激酶开发抑制剂显得越来越重要。现有一些Aurora-B激酶抑制剂已进入临床,并表现出良好的抗肿瘤活性。本文就Aurora-B激酶的生物学功能、作为抗肿瘤靶标的优势及其抑制剂的临床前及临床研究进行综述。
- 董丹丹肖燕燕刘伟周红刚杨诚
- 关键词：细胞有丝分裂激酶抑制剂抗肿瘤药物
- 一类苄基咔唑衍生物的合成及其芳香化酶抑制活性
- 2017年
- 许多含咔唑结构的天然产物和药物分子具有广泛的生物和药理活性.在前期研究中发现苄基咔唑类化合物具有芳香化酶抑制活性的基础上,合成10个苄基咔唑衍生物(其中,前7个化合物是未被文献报道过的化合物),采用1H NMR确证它们的结构,在体外酶水平上测定它们对芳香化酶的抑制活性,并总结取代基对其活性影响的构效关系.该研究可为进一步寻找更高活性苄基咔唑类芳香化酶抑制剂提供基础数据和思路.
- 戴玉杰刘艳春孙紫悦宋智丹刘伟张秀利
- 关键词：芳香化酶抑制剂
- 阳极氰化N-（芳甲基）吡咯烷研究
- ＜正＞本文中,以N-（芳甲基）吡咯烷为模型,研究了其电氰化反应的区域选择性。并且利用恒电位电解,在两室含有氰化钠的甲醇溶液电解池中,成功合成了相应的α-氨基腈。结果表明,氰化主
- 刘伟郭艳玲韩聪周晨
- 关键词：氨基腈吡咯烷电化学
- 文献传递
- Weinreb酰胺在有机合成中的应用进展被引量：11
- 2015年
- N-甲氧基-N-甲基酰胺,自从被发现后广泛称为Weinreb酰胺(WAs),具有与一般酰胺不同的反应特性.它既可与有机锂或镁试剂反应作为一种优秀酰基化试剂,又可作为醛基等价体.由于其作为合成砌块在大量有机合成反应中被使用,综述了Weinreb酰胺的制备及其新合成应用.
- 赵蔚刘伟
- 关键词：格氏试剂
- 新型Caspase-3抑制剂1,2–苯并异噻唑–3–酮–1,4–二取代–1,2,3–三唑类衍生物的合成被引量：1
- 2014年
- 为探究对Caspase-3有更高抑制活性的非肽类小分子抑制剂,用"点击反应"合成了一系列1,2–苯并异噻唑–3–酮–1,4–二取代–1,2,3–三唑类衍生物.通过体外Caspase-3和Caspase-7抑制活性测试发现,化合物7c对Caspase-3有最好的抑制活性,IC50达到11.0±1.2,nmol/L.为了更好的理解这些化合物与Caspase-3蛋白的相互作用模式,进行了分子对接实验.结果表明,化合物7c与蛋白作用位点具有很好的结合模式,验证了该化合物具有很好的体外Caspase-3抑制活性.
- 刘伟郭振飞燕志慧卢美琪杨诚
- 关键词：抑制剂分子对接CASPASE-3
- 一种磷酸酪氨酸拟似物类蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂的合成及体外活性评价
- 2015年
- 蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)是治疗2型糖尿病和肥胖症的新靶点.根据已报道的磷酸酪氨酸拟似物类PTP1B抑制剂A,通过计算机药物辅助设计,经Negishi偶联、亚磺酰亚胺烯醇式不对称加成及Dess-Martin氧化等11步反应成功合成了一个结构新颖的PTP1B抑制剂1,其对体外人重组PTP1B的半抑制浓度为54.17μmol?L-1.
- 周晓伟唐延婷桑锋张秀利李立新周红刚刘伟戴玉洁
- 关键词：蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂
