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文献类型

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领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇输精管
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  • 2篇汉族男性
  • 2篇核型
  • 2篇CFTR基因
  • 1篇倒位
  • 1篇性激素

机构

  • 5篇华中科技大学

作者

  • 5篇刘丽君
  • 3篇唐艳平
  • 3篇李红钢
  • 2篇朱继望
  • 2篇辜秀丽
  • 1篇杨真荣
  • 1篇赵凯
  • 1篇刘婷
  • 1篇廖爱华
  • 1篇相文佩
  • 1篇章汉旺
  • 1篇胡廉
  • 1篇熊承良
  • 1篇陈莉萍
  • 1篇庞文娟

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
18例染色体异常核型女性供精人工授精结局分析
2010年
目的:探讨染色体核型异常对人工授精妊娠结局的影响。方法:回顾性分析因其配偶为特发性不育而接受供精人工授精(AID)治疗的1 300例正常女性,外周血淋巴细胞染色体G显带核型异常与供精人工授精治疗结局的关系。结果:检出异常核型18例(染色体异常发生率1.38%),包括平衡易位和罗伯逊易位各1例(0.08%),9号染色体臂间倒位9例(0.69%),其他7例(0.54%)。18例染色体核型异常患者术前检查显示其排卵正常,输卵管通畅,子宫及双侧附件均未见明显异常。AID治疗结果8例未孕,其中罗伯逊易位1例、臂间倒位3例、其他4例,10例妊娠成功。结论:因男性特发性不育患者,特别是进行辅助生殖治疗多个周期后仍未受孕的夫妇,对女方进行细胞遗传学检查是非常必要的。
相文佩庞文娟刘丽君李红钢胡廉廖爱华
关键词:染色体核型异常供精人工授精臂间倒位
CFTR基因第8内含子5T多态与中国汉族男性先天性双侧输精管缺如的相关性研究
目的 研究囊性纤维化转倒调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)第8内含子中的5T等位基因多态性与中国汉族男性先天性输精管缺如(cong...
刘丽君唐艳平辜秀丽朱继旺赵凯李红钢
关键词:囊性纤维化先天性双侧输精管缺如无精症
罗伯逊易位染色体致反复自发流产的遗传学分析被引量:5
2013年
目的:探讨人染色体罗伯逊易位(Rob)的临床效应。方法:分析遗传咨询门诊不育、不孕、反复流产患者共302例,应用常规细胞遗传学GTG和FISH方法分析患者核型组成。结果:检测出Rob核型6例。结论:结合资料分析认为Rob携带者会产生遗传物质部分重复或缺失的配子,导致不育或孕早期自发流产。
陈莉萍刘丽君章汉旺杨真荣唐艳平刘婷
关键词:染色体FISH罗伯逊易位核型分析
CFTR基因第8内含子5T多态与中国汉族男性先天性双侧输精管缺如的相关性研究被引量:3
2013年
目的研究囊性纤维化转运调节因子(cysticfibrosistransmembraneconductanceregulator,CFTR)基因第8内含子中的5T等位基因多态性与中国汉族男性先天性输精管缺如(congenitalbilateralabsenceofvasdeferens,CBAVD)的相关性。方法选择33例CBAVD患者和99例不存在CBAVD的无精症患者,提取其基因组DNA,用聚合酶链反应扩增CFTR基因的第8内含子,对产物进行TA克隆后测序。结果33例CBAVD男性患者中有17例存在5T多态,异常比例为51.5%,其中有3例患者在2个等位基因上同时为5T多态,占5T多态的17.6%,占总体异常比例的9.1%。99例男性无精症患者对照中有9例存在5T多态,异常比例为9.1%,未发现2个等位基因同时为5T多态者。结论中国汉族男性CBAVD的发生和CFTR基因5T突变有明显的相关性,5T突变阴性的CBAVD患者不排除存在CFTR基因其他突变的可能性。
刘丽君李红钢辜秀丽朱继望赵凯唐艳平熊承良
关键词:囊性纤维化先天性双侧输精管缺如无精症
母孕初期服用避孕药与子代罹患48,XXXX综合征的关系一例探讨
2009年
刘丽君唐艳平朱继望
关键词:综合征避孕药性激素水平智力障碍月经周期
共1页<1>
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