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凌斌

作品数:327 被引量:1,136H指数:14
供职机构:中日友好医院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学文化科学政治法律更多>>

文献类型

  • 270篇期刊文章
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领域

  • 290篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 1篇政治法律
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主题

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  • 26篇内膜
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 22篇2008
  • 24篇2007
  • 31篇2006
  • 21篇2005
327 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
异黄酮对妇科慢性疾病作用的研究进展
2009年
本文就异黄酮近年来在妇科肿瘤、子宫内膜异位症等妇科慢性疾病作用方面的新进展作一综述。
黄新梅沈国栋凌斌
关键词:异黄酮妇科慢性疾病
癌性体液细胞中端粒酶活性的研究及意义
2001年
目的 研究癌性体液脱落细胞的端粒酶活性及在良恶性体液的鉴别诊断中的应用价值。方法 应用 PCR- ELISA方法检测体液脱落细胞中端粒酶活性 ,并将检测结果与细胞学检查进行比较。结果 癌性胸、腹水端粒酶阳性率为 61 .1 1 % (33/54) ;其中 ,肺癌胸水脱落细胞端粒酶阳性率为 70 % (2 1 /30 ) ,而形态学阳性率为 53.33% (1 6/30 )。膀胱癌尿液端粒酶阳性率为 83.64%(46/55) ,而形态学阳性率为 52 .72 % (2 9/55)。结论 端粒酶活性检测在癌性体液的诊断和鉴别诊断方面有重要的应用价值。
祝怀平戴海明何义富丁敏凌斌吴奎
关键词:端粒酶肿瘤
HPV18E6真核表达载体的构建及其在HaCaT细胞的表达
2014年
目的:构建pEGFP-C2-HPV18E6真核表达载体,观察其在HaCaT细胞中的表达。方法:采用RT-PCR法从HeLa细胞中扩增出带有XhoⅠ、EcoRⅠ酶切位点的HPV18E6基因片段,双酶切技术将HPV18E6基因全长片段克隆到真核表达载体pEGFP-C2上,PCR、双酶切、测序鉴定重组质粒;将重组质粒pEGFP-C2-HPV18E6通过脂质体瞬时转染HaCaT细胞,RT-PCR及融合蛋白绿色荧光观察,检测目的基因的表达。结果:双酶切及测序结果表明真核表达载体pEGFP-C2-HPV18E6构建成功,转染HaCaT细胞48h后可见绿色荧光蛋白的表达,RT-PCR可扩增目的基因条带。结论:成功构建了pEGFP-C2-HPV18E6真核表达载体,为进一步研究HPV18E6的生物学功能提供了帮助。
李兵冯定庆李跃波伍娇娇张红丽尤青叶朱园园凌斌
关键词:宫颈癌基因表达
卵巢组织块内不成熟卵母细胞的体外培养成熟方法
卵巢组织块内不成熟卵母细胞的体外培养成熟方法,其特征是选择雌性小鼠骨髓间充质干细胞MSC作为饲养细胞,以MSC条件培养液配制琼脂覆于其上作为培养支架,并按每毫升3个国际单位加入HCG,将卵巢组织块贴附于支架上进行培养。共...
冯定庆凌斌高婷周颖沈国栋朱园园姚凤球陈峥峥
文献传递
子宫颈上皮内瘤变模型及模型建立方法
子宫颈上皮内瘤变模型及模型建立方法,其特征是将子宫颈上皮内瘤变组织,埋植到免疫缺陷小鼠体内建立子宫颈上皮内瘤变模型。建模方法的特征是子宫颈上皮内瘤变组织分别取自阴道镜下活检并经病理科确诊的组织,接种在小鼠背部皮下;本发明...
凌斌周颖冯定庆沈国栋赵卫东李敏高宗侠朱园园
文献传递
流式细胞术检测单个淋巴细胞内细胞因子表达及其临床应用被引量:6
2002年
目的 寻找一种准确、敏感的检测 T淋巴细胞内细胞因子水平的方法 ,为研究 T细胞极化状态在疾病发生发展过程中的作用提供可靠的手段。 方法 用 PMA、 ionomycin作刺激剂 ,刺激全血中淋巴细胞表达细胞因子 ,以 mon-ensin阻断细胞因子分泌至胞外 ,应用两种免疫荧光抗体同时标记淋巴细胞的膜表面特异的分子和表达并被阻滞在胞内的细胞因子 ,然后用流式细胞仪进行检测和分析。 结果 本方法检测 1 8例正常人淋巴细胞的分泌细胞因子水平 ,其中CD4 + T淋巴细胞中 Th1占 1 9.5 1 %± 4 .96% ,Th2占 1 5 .66%± 3.95 % ;CD8+ T淋巴细胞中 Tc1占 1 6.2 2 %± 1 .78% ,Tc2占 9.2 0 %± 1 .96% ;而 1 2例妊高征孕妇的 Th1、Tc1百分比例明显高于正常人 ( P<0 .0 1 ) ,Th2的比例显著低于正常人( P<0 .0 1 )。 结论 双抗体标记流式细胞仪检测法可以客观、准确地检测淋巴细胞表达细胞因子的水平 ,判断 T淋巴细胞的极化状态。妊高征患者与正常人相比存在 T淋巴细胞的极化水平异常 。
祝怀平戴海明孙自敏吴竞生凌斌吴大保
关键词:流式细胞术细胞内细胞因子淋巴细胞妊娠高血压综合征
检测端粒酶活性的PCR-ELISA方法的建立被引量:4
1999年
目的 建立一种更为敏感、特异的端粒酶检测方法。方法 将分子生物学和免疫学方法有机地结合起来,建立PCRELISA 方法并检测多种肿瘤细胞株和部分组织中端粒酶活性。结果 PCRELISA 方法能够敏感地检测出肿瘤细胞株和膀胱癌标本中端粒酶活性,膀胱癌标本中端粒酶的阳性率为88-9% ,对照组无1 例阳性,其灵敏度为10 ~100 个细胞,而且特异性良好。结论 PCRELISA 方法检测端粒酶活性是一种简便、快速、无放射性污染的方法,适用于肿瘤早期诊断和普查。
祝怀平凌斌戴海明吴奎吴竞生
关键词:膀胱肿瘤端粒酶PCR-ELISA
一种构建人卵巢癌裸鼠腹水瘤模型的方法及其专用诱发剂
本发明公开了一种构建人卵巢癌裸鼠腹水瘤模型的方法及其专用诱发剂。该用于构建鼠卵巢癌腹水瘤模型的诱发剂,由Ho8910细胞和1640培养基组成,每支诱发剂的体积为0.2ml,每支诱发剂中Ho8910细胞的数目为2×10<S...
田志刚程民赵卫东马娟魏海明凌斌
文献传递
TAp63γ在子宫颈癌组织中表达降低及其临床意义被引量:1
2010年
目的:探讨子宫颈鳞状细胞癌中TAp63蛋白的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法和Western Blotting检测30例子宫颈鳞状细胞癌及20例正常宫颈组织中TAp63蛋白的表达,分析TAp63表达情况与子宫颈癌病理分级之间的关系。结果:TAp63蛋白在子宫颈鳞状细胞癌中表达水平显著低于正常宫颈组织(P<0.05),在高分化和中分化子宫颈癌中表达显著高于其在低分化子宫颈癌中的表达(P<0.05)。随着肿瘤病理分级的升高,TAp63表达有明显下调(P<0.05)。结论:TAp63表达降低能够增强肿瘤的恶性行为,与子宫颈癌细胞的分化程度密切相关,参与子宫颈癌的发生发展,可以作为评价肿瘤生物学行为的一个新的标记物。
范少君周颖李敏朱靖许乾乾凌斌
关键词:宫颈鳞状细胞癌TAP63
肿瘤脱落细胞中端粒酶活性检测的意义被引量:1
1999年
目的 寻求一种检测微量肿瘤细胞的方法。方法 采用PCRELISA 法检测宫颈、尿液、腹水中脱落细胞的端粒酶活性。结果 宫颈癌患者宫颈脱落细胞中端粒酶活性表达阳性率为95-24 % ;尿路上皮性癌尿液脱落细胞者为88-1% ;卵巢癌性腹水中脱落细胞者为14-3 % 。结论 PCRELISA 法检测宫颈、尿液中脱落细胞的端粒酶活性可作为筛查宫颈癌、尿路上皮性癌的一种简单、敏感的方法。
凌斌祝怀平吴奎孙敏文张雪芬戴海明徐翔
关键词:泌尿生殖系肿瘤脱落细胞端粒酶
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