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冯晶晶

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:河北医科大学实验动物学部更多>>
发文基金:河北省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 2篇报告基因
  • 2篇GFP报告基...
  • 1篇信号
  • 1篇片段
  • 1篇腺苷
  • 1篇拷贝数
  • 1篇基因表达
  • 1篇SV40
  • 1篇ALU
  • 1篇GFP
  • 1篇POLYA

机构

  • 2篇河北医科大学

作者

  • 2篇冯晶晶
  • 1篇谢英
  • 1篇尹康
  • 1篇杨钦清
  • 1篇马欢
  • 1篇王秀芳
  • 1篇吕占军

传媒

  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
SV40PolyA片段串联拷贝数目影响GFP报告基因表达被引量:1
2011年
Alu元件(约280bp)是人类基因组中的重要重复序列,串联Alu呈长度依赖性下调GFP报告基因表达,在Alu串联序列上游正向或反向插入SV40PolyA(简称PolyA,240bp),解除Alu串联序列对GFP基因的抑制作用.PCR法扩增PolyA反序(PolyAas)不同位置的60bp片段,插入pAlu14质粒(14个Alu正向串联插入pEGFP-C1)的GFP基因和Alu14之间,瞬时转染HeLa细胞,通过荧光显微镜观察和Northern检测,1F1R(PolyAas5′端第1个60bp片段)和4F4R(自PolyAas5′端计算第4个60bp片段)不能活化基因;2F2R和3F3R(PolyAas中间的2段)可以解除Alu14对GFP基因的抑制作用.将2F2R和3F3R各自反复首尾串联,分别插入pAlu14质粒GFP基因和Alu串联序列之间,瞬时转染HeLa细胞,用插入4个2F2R的pAlu28,插入4个3F3R的pAlu18,插入4个3F3R的pAlu28作长度对照,以排除由于插入片段长度增加可能对结果造成的干扰,发现2~4个拷贝的2F2R和3F3R活化基因作用高于一个拷贝的同样片段,但是多于8拷贝以后,活化GFP基因作用减弱.本实验证明,SV40 PolyAas至少含有两段活化基因序列,活化基因序列(2F2R,3F3R)的最适活化基因条件需要合适的拷贝数.
尹康马欢王秀芳谢英冯晶晶杨钦清吕占军
关键词:拷贝数GFPALU
SV40 PolyA正、反序列及AATAAA信号对上游GFP报告基因表达影响
目的:在人类基因组中,有98%的DNA序列属于非编码序列,非编码序列中大约有一半的序列属于重复序列,Alu是人类基因组中除LINE-1(long interspersed nuclear elements1,长散在重复序...
冯晶晶
关键词:基因表达
文献传递
共1页<1>
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