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关兵

作品数:58 被引量:242H指数:8
供职机构:江苏省苏北人民医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 55篇医药卫生
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 12篇手术
  • 10篇内镜
  • 9篇肿瘤
  • 9篇鼻内
  • 8篇鼻内镜
  • 8篇鼻炎
  • 8篇鼻窦
  • 7篇细胞
  • 7篇鼻腔
  • 7篇变应性
  • 7篇变应性鼻炎
  • 6篇基因
  • 5篇分泌
  • 5篇鼻腔鼻窦
  • 4篇蛋白
  • 4篇听性
  • 4篇听性脑干
  • 4篇听性脑干反应
  • 4篇外科
  • 4篇脑干

机构

  • 30篇江苏省苏北人...
  • 19篇扬州大学
  • 14篇扬州大学医学...
  • 7篇吉林大学中日...
  • 7篇中南大学湘雅...
  • 2篇大连医科大学
  • 2篇南京大学医学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇东南大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇江西省儿童医...
  • 1篇潍坊市人民医...
  • 1篇大连市中心医...
  • 1篇大庆市人民医...
  • 1篇扬州市妇幼保...
  • 1篇泰州市第二人...

作者

  • 58篇关兵
  • 14篇徐丽
  • 11篇于爱民
  • 11篇王莹
  • 10篇张俊中
  • 7篇居富年
  • 6篇常玲美
  • 5篇董震
  • 5篇杨占泉
  • 5篇于爱民
  • 4篇王中亮
  • 4篇郭思荃
  • 3篇徐英
  • 2篇薛普翼
  • 2篇彭新
  • 2篇冀德君
  • 2篇吴晶涛
  • 2篇马伟
  • 2篇曹武
  • 2篇曹武

传媒

  • 7篇听力学及言语...
  • 7篇中国中西医结...
  • 6篇中国医学文摘...
  • 5篇实用临床医药...
  • 4篇临床耳鼻咽喉...
  • 3篇中国耳鼻咽喉...
  • 3篇中国眼耳鼻喉...
  • 3篇中华耳鼻咽喉...
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇中华耳科学杂...
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  • 2篇中国耳鼻咽喉...
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  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇中国微创外科...
  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 6篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 7篇2018
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 7篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
965例新生儿听力及聋病易感基因联合筛查结果分析被引量:15
2015年
目的探讨新生儿听力及聋病易感基因联合筛查的临床意义。方法选择出生后3~5天的965例新生儿,采集足跟血提取基因组DNA进行耳聋易感基因[线粒体12SrRNA c.1555A〉G、c.1494C〉T,GJB2基因35delG、167delT、176_191del16、235delC、299_300delAT,GJB3基因538C〉T、547G〉A,SLC26A4(PDS)基因281C〉T、589G〉A、IVS7-2A〉G、1174A〉T、1226G〉A、1229C〉T、IVS15+5G〉A、1975G〉C、2027T〉A、2162C〉T、2168A〉G]的位点检测;同时进行听力筛查,初筛采用筛查型耳声发射(DPOAE),复筛采用筛查型OAE结合自动判别听性脑干反应(AABR),分析两种筛查的结果。结果 965例中53例(5.49%)存在耳聋基因突变,其中,1例为线粒体12SrRNA c.1555〉G突变,33例为GJB2基因突变,18例为SCL26A4基因突变,1例为GJB3基因突变;听力初筛未通过28例,复筛未通过18例,10例在3月龄时进行了听力学诊断,最终确诊6例新生儿听力损失。965例中,听力筛查与基因筛查均通过905例,均未通过11例,听力筛查通过但基因筛查未通过42例,听力筛查未通过但基因筛查通过7例。结论新生儿听力和聋病易感基因联合筛查,可发现单纯听力筛查不能发现的部分药物性聋和迟发性聋患儿。
王莹关兵叶实明徐丽常玲美于爱民
关键词:新生儿听力筛查耳聋基因
持续灌流模式内镜与显微镜治疗上鼓室胆脂瘤:一项随机对照试验
2024年
目的 比较持续灌流模式内镜手术(continuous irrigating mode for endoscopic ear surgery,CIM-EES)与显微镜手术(microscopic ear surgery,MES)治疗上鼓室胆脂瘤的疗效。方法 选取2021年8月—2022年3月扬州大学临床医学院耳鼻咽喉头颈外科收治的72例上鼓室胆脂瘤患者,采取随机数表法分为CIM-EES组36例和MES组36例。CIM-EES组采用CIM-EES治疗,MES组采用显微镜下耳内入路手术治疗。比较两组术中中耳结构可见度指数(middle ear structural visibility index,MESVI)、手术时间、术后疼痛、手术治疗效果。结果 术中,CIM-EES组MESVI评分低于MES组,差异有统计学意义(P<0.01);CIM-EES组手术时间短于MES组,差异有统计学意义(P<0.01);术后,CIM-EES组疼痛评分低于MES组,差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CIM-EES治疗上鼓室胆脂瘤相比MES有明显优势,术中可视化更好、术中磨骨量更少、术中视野持续清晰、手术时间更短、患者术后痛苦更小、术后并发症发生率更低。
张旭严齐徐丽焦成陈丽关兵
关键词:耳内镜上鼓室胆脂瘤显微镜
GJB2基因突变致聋患者人工耳蜗植入后疗效的Meta分析被引量:2
2020年
目的评价GJB2基因突变致聋患者人工耳蜗植入后的疗效。方法选用Pubmed、Web of science、 Embase、Cochrane Library、CNKI、维普、中国知网及万方等数据库检索2000~2019年国内外发表的GJB2基因突变致聋患儿人工耳蜗植入效果评估的病例对照研究,采用NOS量表(评价对象选择、组间可比性、暴露因素)评价文献质量,得分≥5分者纳入研究,纳入文献应用RevMan5.3统计软件进行Meta统计分析。结果共纳入12篇文献,NOS量表评分6~8分,Meta分析显示,术后GJB2基因突变组与对照组婴幼有意义听觉整合量表(IT-MAIS)得分(突变组108例,对照组168例)(MD=2.95,95%CI为-0.10~6.01,P=0.06)、言语可懂度分级(SIR)得分(突变组102例,对照组154例)(MD=0.16,95%CI为-0.24~0.57,P=0.42)、听觉行为分级(CAP)得分(突变组161例,对照组250例)(MD=0.24,95%CI为-0.08~0.56,P=0.14)差异无统计学意义。结论 GJB2基因突变致聋患者人工耳蜗植入术后疗效与非GJB2基因突变致聋患者基本一致,人工耳蜗植入可作为GJB2基因突变致聋患者的常规治疗手段,术后效果满意。
徐丽关兵张俊中王莹郭思荃
关键词:人工耳蜗植入META分析
经鼻内镜治疗侵犯眼眶及颅内的额窦黏液囊肿被引量:2
2009年
目的探讨应用鼻内镜治疗侵犯眼眶及颅内的额窦黏液囊肿的手术方法及疗效。方法回顾性分析侵犯眼眶及颅内的额窦黏液囊肿7例。7例病变均破坏眶上壁及内壁,3例同时破坏额窦后壁侵犯颅内。经鼻内镜行额窦口扩大术,切除部分窦口周围囊肿壁,保留与眶骨膜及硬脑膜紧密的部分囊肿壁。术后鼻腔清理半年,保证囊肿腔与鼻腔引流通畅。结果1例视力下降者术后视力无明显提高,其余患者眼球突出、复视、视力下降、头痛及眶痛等症状均在3个月内逐渐消失。无颅内出血、脑脊液漏及颅内、眶内感染等术后并发症。术后随访1年,鼻内镜复查窦腔引流通畅,无鼻窦囊肿复发。结论应用鼻内镜额窦口扩大术治疗侵犯眼眶及颅内的额窦黏液囊肿手术安全、有效。保持额窦口黏膜光滑、引流通畅,是防止囊肿复发的关键。
关兵居富年马伟
关键词:黏液囊肿额窦眼眶颅内鼻内镜外科
咽鼓管球囊扩张术联合鼓膜置管治疗难治性分泌性中耳炎的分析被引量:33
2017年
目的比较在麻醉监护下局部麻醉与全身麻醉下咽鼓管扩张联合鼓膜置管术治疗难治性分泌性中耳炎的临床疗效及安全性,证实麻醉监护下局部麻醉可行。方法选取我院2015年12月~2016年11月接受治疗的顽固性分泌性中耳炎40例(48耳),随机分为局麻组和全麻组,各20例,分别在麻醉监护下局部麻醉、全身麻醉下行咽鼓管球囊扩张术联合鼓膜置管术,比较两组术后平均听阈、EDTQ-7结果、两组术中、术后情况及手术费用等。结果麻醉监护下局麻存在患者术中知晓及疼痛等反应,但两组患者EDTQ-7结果、术中出血量、术后6个月短期疗效(t=0.004,P=0.997)及术后疼痛评分(以术区疼痛为主;t=1.133,P=0.263)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。局麻组手术时间、术后麻醉不良反应及住院费用均少于或低于全麻组(P<0.05)。结论在局部麻醉伴监护与全身麻醉下咽鼓管球囊扩张术联合鼓膜置管术的近期疗效与安全性相当,局麻存在术中患者手术知晓及疼痛等反应,但局部麻醉具有手术时间短、术后不良反应少,费用低等优点。
戴炳译关兵于爱民陈骋严齐王茂华
关键词:麻醉监护
骨桥蛋白与喉鳞状细胞癌发生及侵袭转移相关的Meta分析被引量:2
2018年
目的探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)与喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)发生、侵袭转移的关系及临床意义。方法选用Pubmed、Web of science、Embase、Cochrane Library、维普、中国知网及万方等数据库检索2005~2017年国内外发表的OPN表达与喉癌发生、侵袭转移相关的病例对照研究文献,应用RevMan5.3统计软件对各研究原始数据进行统计分析。结果共检索到相关文献113篇,纳入其中符合要求的文献15篇,喉癌组787例患者中检出OPN阳性者558例(70.90%,558/787),正常对照组453例中检出OPN阳性者84例(18.54%,84/453),喉癌组OPN检出率明显高于对照组;Meta分析显示,在喉癌组中,OPN的表达与肿瘤的发生(OR=12.44,95%CI为9.13~16.95)、淋巴结转移(OR=4.92,95%CI为3.32~7.31)、组织分化程度(OR=3.39,95%CI为2.37~4.86)、临床分期(OR=4.67,95%CI为3.21~6.79)显著相关;而与性别(OR=1.01,95%CI为0.57~1.77)、年龄(OR=0.93,95%CI为0.61~1.43)、肿瘤部位(OR=1.48,95%CI为0.93~2.38)无关。结论 OPN的表达与喉癌的发生、发展密切相关,可作为判断喉鳞状细胞癌侵袭转移的指标。
关兵王茂华于爱民戴炳译严齐施淑君何庆庆
关键词:骨桥蛋白喉鳞状细胞癌META分析
鼻咽癌放疗后鼻咽部炎性肌纤维母细胞瘤1例及文献复习
目的 探讨鼻咽部炎性肌纤维母细胞瘤的临床特征、影像学表现、诊断标准及治疗方法.方法 患者,男,65岁,既往有鼻咽癌放射治疗病史22年,本次以'双鼻塞伴涕中带血10天'为主诉于2013-04-05入院,患者于10天来无明显...
叶实明关兵余成云张华贵
支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床治疗观察被引量:1
2021年
目的观察支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床治疗情况。方法选取我院支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者58例(2019年1月至2020年6月),随机分为布地奈德治疗的对照组(29例)与联合孟鲁司特钠疗的观察组(29例),观察患者哮喘症状评分、过敏性鼻炎评分、炎症因子水平。结果与对照组相比,观察组哮喘及过敏性鼻炎评分低,IL-6、TNF-α水平低,P<0.05。结论支气管哮喘合并过敏性鼻炎临床治疗中,布地奈德联合孟鲁司特钠能促进患者病情改善,减轻炎症反应,值得借鉴。
李社锋李社锋关兵王培蓓
关键词:支气管哮喘过敏性鼻炎
鼻咽癌放疗后鼻咽部炎性肌纤维母细胞瘤1例被引量:2
2016年
1病例报告 患者,男,65岁,既往有鼻咽癌放疗史22年,本次以“双鼻塞伴涕中带血10d”为主诉于2013年4月5日入院。患者10天来无明显诱因觉双侧鼻塞,呈持续性张口呼吸,伴涕中带血丝,偶有淤血块从口中吐出,有双鼻腔嗅觉减退、进食鼻腔反流,有双耳闷塞感,无耳鸣及听力下降(因患者放疗后双耳重度神经性聋),无头晕、头痛不适。来我科就诊。
叶实明关兵余成云张华贵
关键词:鼻咽肿瘤放疗炎性肌纤维母细胞瘤
扬州地区117例听力障碍婴幼儿常见致聋基因突变分析被引量:7
2015年
目的调查扬州市苏北人民医院耳鼻咽喉头颈外科及扬州市妇幼保健院就诊听力障碍婴幼儿常见致聋基因突变情况。方法对两院117名听力障碍婴幼儿进行问卷调查、专科辅助检查及听力学评估。以足跟或外周静脉血提取DNA,并对四个常见致聋基因(线粒体12Sr RNA,GJB2、GJB3和SLC26A4)中20个突变位点进行检查。结果 GJB2基因突变13例(11.11%),其中235del C纯合突变2例(1.71%),235del C杂合突变5例(4.27%),299del AT纯合突变2例(1.71%),299del AT杂合突变3例(2.56%),235del C/299del AT复合杂合突变1例(0.85%)。SLC26A4基因突变12例(10.26%),其中IVS7-2A>G纯合突变2例(1.71%),IVS7-2A>G杂合突变4(3.42%),IVS7-2A>G/2168A>G复合杂合突变2例(1.71%),IVS7-2A>G/2162C>T复合杂合突变1例(0.85%),IVS7-2A>G杂合突变3例(2.56%)。GJB2基因235del C杂合和SLC26A4基因IVS7-2A>G杂合突变2例(1.71%)。未检查出GJB3基因突变。结论此次调查结果显示,对听力障碍婴幼儿进行常见耳聋基因筛查,其中GJB2和SLC26A4均有较高的检出率,并且部分患儿能够从分子水平进行诊断。这有助于尽早明确患儿耳聋的病因并进行干预和康复,应该将耳聋基因检测作为一个常规检测项目进行普及。
彭新关兵刘新王莹叶实明徐丽
关键词:听力障碍基因突变GJB2SLC26A4
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