傅崇东
- 作品数：23 被引量：224H指数：8
- 供职机构：复旦大学药学院药剂学教研室更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- X射线衍射法研究丙烯酸树脂微球中硝苯啶的分散状态
- 1996年
- Ｘ射线衍射法研究丙烯酸树脂微球中硝苯啶的分散状态傅崇东，蒋雪涛，胡晋红对于难溶性药物的口服固体制剂，药物的物理分散状态对其溶出速度和生物利用度有很大影响。应用固体分散技术，将难溶性药物以无定形或分子状态高度分散干制剂载体中，可有效地提高药物的溶出速度...
- 傅崇东蒋雪涛胡晋红
- 关键词：X射线衍射硝苯啶
- Influence of Preparation Factors on the Sustained Release of Nifedipine from Eudragit RL/RS Microspheres被引量：1
- 1997年
- 用乳剂—溶剂挥发法制备硝苯地平的丙烯酸树脂缓释微球。微球中药物的释放速度随丙烯酸树脂ＥｕｄｒａｇｉｔＲＬ／ＲＳ比率的增加以及制备时搅拌速率的增加而增大，随内相聚合物浓度的增加及微球粒径的增加而减小，释药５０％所需时间与微球粒径呈良好线性。微球的释药速率也随药物含量的增加（从４．２％到１６．７％）而增大，并快于药物结晶的溶解速率，但药物含量达２６．６％时，微球释药速率明显下降并低于药物结晶的溶解速率。用差热分析和Ｘ射线衍射分析证明，药物含量为４．２，９．４和１６．７％的微球中药物完全是以非晶态分散的，而含药２６．６％的微球中有药物结晶存在。不同微球释药低于７０％时，释放方式均符合Ｈｉｇｕｃｈｉ时间平方根方程。
- 傅崇东蒋雪涛胡晋红胡晋红
- 关键词：缓释微球
- 全文增补中
- 美国威斯康星州医院药师对继续教育的兴趣
- 1990年
- 威斯康星州医院药师协会(WSHP)对其会员提供一项服务,当前是每年安排三次一日继续教育方案和一次二日方案作为该协会年度大会的一部分。这些方案是由WSHP规划委员会在威斯康星大学药学系附属的药学服务部的帮助下发展制定的。这后一机构提供美国药学教育理事会认可的多数继续教育课程。为了在无需重获开业证书所规定的继续教育要求的情况下,去评价在一个州内所做的努力的可接受程度,WSHP规划委员会曾向其会员进行调查,以便了解他们对继续教育方案的意见。方法:由WSHP资助的两页调查表是由作者设计的。
- J.E.De Muth傅崇东
- 关键词：医院药师药师协会药学服务教育方案药学系
- 硝苯啶缓释微球干混悬剂的研究
- 傅崇东
- 5-氨基水杨酸结肠靶向小丸的药剂学研究
- 究使用乙基纤维素水分散体为包衣材料，内加膨胀层，制备了一种新型的延迟释药的5-ASA结肠靶向小丸给药系统。该文报道该给药系统的处方设计和影响因素。
- 傅崇东徐惠南张瑜
- 关键词：5-氨基水杨酸结肠药剂学处方设计
- 卡波姆在药剂中的应用研究进展被引量：54
- 1999年
- 综述了卡波姆在控缓释制剂、生物粘附制剂、凝胶剂、肽类药物口服制剂及其它制剂中的应用研究情况。
- 傅崇东徐惠南
- 关键词：卡波姆药物制剂凝胶剂
- 介质对硝苯地平缓释制剂溶出行为的影响被引量：8
- 1998年
- 研究硝苯地平的两种国产普通片、一种进口缓释片和自制缓释微球在不同介质中的溶出行为。结果发现，介质对硝苯地平制剂的溶出速度有很大影响。以２０％乙醇水溶液或０．５％十二烷基硫酸钠水溶液为介质，缓释片和缓释微球的溶出太快，且不能区别各制剂的溶出度差异。在０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸或ｐＨ６．８磷酸盐缓冲液中加入０．０２％或０．１％吐温－８０，分别作为介质，能较好评价制剂的溶出行为。在含０．０２％吐温－８０的０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中投入微球２、５和１０ｍｇ对溶出度无显著影响。
- 傅崇东蒋雪涛原晓飞
- 关键词：硝苯地平溶出介质缓释剂
- 5-氨基水杨酸与其结肠靶向制剂被引量：19
- 1999年
- 溃疡性结肠炎和节段性回肠炎(Crohn病)等炎症性肠道疾病是一种较为常见的慢性、复发性疾病,其发病率在西方国家较高,在我国也有增高的趋势。5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid.5-ASA )是治疗这类疾病的主要药物之一,在国外已有多种制剂上市,但国内目前尚无生产,有关该药的理化性质和制剂特征的文献报道也极少。由于5-ASA需到达结肠后局部发挥作用,因此其口服制剂具有特殊性。本文介绍5-ASA的性状、作用特点及国外常用的结肠靶向制剂。
- 傅崇东徐惠南张瑜
- 关键词：5-ASA5-氨基水杨酸结肠靶向制剂药理
- 增塑剂及热处理对水性包衣美沙拉秦结肠靶向微丸体外释药的影响被引量：9
- 2000年
- 以乙基纤维素水分散体 Aquacoat为包衣材料 ,制备延迟释药的美沙拉秦结肠靶向微丸 ,考察了 4种增塑剂(三乙酸甘油酯、癸二酸二丁酯、枸橼酸三乙酯、邻苯二甲酸二乙酯 )和热处理时间对微丸释药的影响。结果显示 ,以枸橼酸三乙酯塑化微丸的释药最为理想 ;在延迟 3～ 4 h后开始释药 ,12 h内释药完全 ,于 60°C处理 4 h后 ,释药即趋于稳定。
- 傅崇东张瑜徐惠南
- 关键词：美沙拉秦结肠靶向微丸增塑剂
- pH依赖-缓释型美沙拉秦结肠靶向小丸的制备与体外评价被引量：40
- 2000年
- 以肠溶型和渗透型丙烯酸树脂为包衣材料制备 p H依赖 -缓释型美沙拉秦结肠靶向小丸 ,评价其体外释放特性。结果表明 ,包衣小丸在 0 .1mol/ L HCl中 2 h几乎不释放药物 ,在 p H7.5缓冲液中具有较好的缓释作用。在模拟胃肠道各区段最高的和最低的 p H变化的释放度试验中 ,均在对应小肠区段时开始缓慢释药 ,分别有 40 %和70 %的药物进入结肠后释放 ,优于单独的肠溶或缓释制剂。
- 傅崇东徐惠南张瑜
- 关键词：美沙拉秦缓释剂抗溃疡药
