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黄芪口服液辅助化疗治疗老年肺癌的临床研究被引量：1: 2019年; 目的探究老年肺癌患者应用黄芪口服液辅助化疗的临床效果。方法选取老年肺癌患者92例,分成2组,常规组46例患者行常规化疗,干预组46例患者行化疗联合黄芪口服液治疗。观察治疗效果。结果治疗后,干预组生活质量及免疫功能均优于常规组(P <0. 05)。结论老年肺癌患者化疗过程中辅以黄芪口服液可提高患者的免疫功能,改善患者的生活质量,效果显著。; 倪海燕; 关键词：肺癌老年化疗黄芪口服液中西医结合疗法

环磷酰胺与顺铂联合治疗肿瘤患者剂量优化试验研究: 2014年; 目的探讨环磷酰胺与顺铂联合化疗最佳给药剂量.方法对120例卵巢癌和恶性淋巴瘤患者按完全随机分组法分为6组,分别按照环磷酰胺（CTX）500 mg/m2＋顺铂（DDP） 40 mg/m2、CTX 500 mg/m2＋ DDP 50 mg/ m2、CTX 500 mg/m2＋ DDP 60 mg/m2、CTX 600 mg/m2＋ DDP 40 mg/m2、CTX 600 mg/ m2＋ DDP 50 mg/m2、CTX 600 mg/m2＋ DDP 60 mg/m2静脉给药,每周1次,连用2周,比较各组疗效、不良反应.结果各组间疗效差异无统计学意义（P＞0.05）.高剂量化疗组（CTX 500 mg/m2＋DDP 60 mg/m2、CTX 600 mg/m2＋ DDP 60 mg/m2）白细胞抑制率较高,分别为72.6％、79.3％,淋巴细胞损伤最大,血肌酐、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶水平显著下降,而最低剂量化疗组（CTX 500 mg/m2＋DDP 40 mg/ m2）血象在正常范围,肾功能、肝功能损伤发生率低.结论 CTX与DDP联合化疗最佳给药剂量分别为500、40 mg/m2.; 郝志英李亚冬张文静侯洁倪海燕; 关键词：环磷酰胺顺铂

静脉用药调配中心药品管理实践与探讨被引量：1: 2014年; 我院是一所肿瘤专科医院，静脉用药调配中心（pharmacy intravenous admixture service ，PIVAS）于2008年7月成立，现服务科室28个，日配制量10000袋左右，设有2个药品二级库。PIVAS流程要求所有药品须提前拆零摆放备用，所以拆零药品在购进、验收、储存、使用等方面进行科学管理，对保障安全用药有着至关重要的作用。本文对PIVAS内部的药品管理进行了实践与探讨。; 倪海燕郝志英张瑞学巩茳凯赵晋炜; 关键词：静脉用药调配拆零药品 PIVAS 安全用药药品管理

静脉用药调配中心质量管理实践被引量：2: 2012年; 目的建立静脉用药调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Service,简称PIVAS)科学的质量管理指导原则。方法设置监控指标,定期进行检查,在PIVAS质量管理实践中进行总结分析。结果提出了PIVAS质量管理指导原则及实施要点。结论在PIVAS内实行科学的质量管理可以有效提高医疗服务水平,保障临床用药安全。; 郝志英倪海燕樊变兰; 关键词：静脉用药调配质量管理

两种口服复方聚乙二醇电解质散清洁肠道方法的临床观察被引量：12: 2014年; 目的:观察两种口服复方聚乙二醇电解质散清洁肠道方法的效果和安全性。方法:将243例行结肠镜检查的患者随机分为观察组(127例)和对照组(116例)。观察组患者检查前一日晚口服酚酞片0.6 g,检查当日术前4 h服用2袋复方聚乙二醇电解质散(69.56 g/袋);对照组患者检查前一日晚及检查当日术前4 h各服用1袋复方聚乙二醇电解质散。比较两组患者的肠道清洁效果、排便次数和不良反应发生率。结果:两组患者肠道准备合格率差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者肠道准备过程中的排便次数显著多于观察组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的不良反应发生率显著高于观察组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:观察组患者所采用的口服复方聚乙二醇电解质散清洁肠道方法效果较好,对检查前一日夜间睡眠影响小,且安全性较好。; 赵晋炜杨阿罗张勇倪海燕; 关键词：复方聚乙二醇电解质散清洁肠道安全性

中药饮片配方质量对中药处方的合理性以及临床用药安全性的影响: 2023年; 本文重点研究中药饮片配方质量对于中药处方合理性以及临床医疗安全性的主要影响和对策等内容。方法随机选取某医院中医药物治疗患者80例作为研究对象。根据药物管理方法的不同对于研究对象分成对照组和观察组,针对对照组实施常规管理,针对观察组进行中药饮片配方质量强化管理,然后比较两种用药的合理性和安全性等相关内容。结果观察组研究对象的临床用药治疗总有效率以及用药风险事件发生率要显著优于对照组,p值小于0.05。结论在针对中药处方用药患者进行治疗过程中,有针对性地提升中药饮片配方质量,使中药饮片配方和处方用药更科学合理,这样可以在更大程度上提升用药的安全性和合理性,使临床应用效果得到切实提升,防控可能出现的用药风险或者安全隐患。因此,这种中药饮片配方治疗管控模式值得推广和应用,这样可以在更大程度上有效强化中药处方用药的合理性和安全性,使患者得到更高质量的治疗干预,为其疾病康复进程的加快提供基本支持。; 倪海燕; 关键词：中药处方临床用药安全性

如何提高中药饮片的炮制质量: 2021年; 因经济利益对人的诱惑,中药饮片炮制处境较为严峻,造成其质量参差不齐,劣药加药、染色、硫磺熏蒸等违规行为较为常见,中药饮片质量不达标所诱发的安全事件频繁出现,对此,如何保证中药饮片的质量备受关注。对于中药饮片质量而言,炮制工艺是关键,怎样规范中药饮片炮制缓解,直接关系到中药饮片的质量。对此,本研究重点分析了当前中药饮片现状,并提出了有效的解决措施,仅供参考。; 邢晓玲倪海燕; 关键词：中药饮片药效

中药房调剂质量监管在提高中药处方安全性与有效性中的应用: 2023年; 探讨中药房调剂质量监测方案在中药房中的应用效果。方法:本研究在前期文献研究和实际考察的基础上,采用深度访谈专家法构建药房调剂质量监管的方案。2022年3月-2022年8月为方案实施阶段,再此期间随机抽取中药调剂方800份进行质量审查,并与实施前随机抽取的重要处方进行统计分析,比较实施前与实施后两组处方的不良事件发生率、用法用量差错率、调配差错率等,并比较实施前后两组处方的有效性。结果:本研究在前期文献查询、整理、分析以及实地考察的基础上,通过专家深度访谈法对10名中成药相关领域专家进行深度访谈,构建出中药房调剂质量监测方案条目。方案实施后跳出案结果显示:调剂处方的相关不良事件发生率、用法用量差错率、调配差错率显著低于实施前(P<0.05),实施后中药调剂处方总有效率,显著高于实施前(P<0.05)。结论:本研究制定的药房调剂质量监管方案可加强中成药质量监管,充分利用有限的监管资源,提升中成药质量监管效率,在保障患者的安全权益方面有重要的实践意义,值得临床推广。; 倪海燕; 关键词：中药房中药处方安全性有效性

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倪海燕