倪汉忠
- 作品数：58 被引量：455H指数：14
- 供职机构：广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 2003年广东省流感病毒的流行概况及特征被引量：8
- 2005年
- 目的了解2003年广东省流感病毒的流行特点和抗原变异情况。方法根据广东地区流感监测资料进行分析;用交叉血凝抑制试验检测病毒的抗原性;用逆转录-聚合酶链反应扩增病毒HA1基因,纯化产物进行核苷酸序列测定,将序列和Genebank中相关序列进行比较,用MegAlign软件绘制种系发生树。结果全年分离到510株流感病毒,其中H3N2亚型流感481株,占92.4%;乙型流感29株,占7.6%。实验室证实流感爆发52起,其中50起暴发是由H3N2亚型流感病毒引起,2起暴发是由乙型流感病毒引起。H3N2亚型流感病毒抗原性和疫苗株A/Panama/2007/99(H3N2)有所不同。类似于A/Fujian/411/02(H3N2)。在HA1区氨基酸序列上,和疫苗株A/Panama/2007/99(H3N2)同源性为92.1%,存在有25个氨基酸差异。28株乙型流感病毒属于Victoria系,抗原性类似疫苗株B/HongKong/330/01,1株乙型病毒属于Yamagata系,抗原性不同于B/Sichuan/379/99。结论2003年广东省流感活动比2002年要强;同时流行着甲型(H3N2)和2个谱系的乙型流感病毒,H3N2亚型毒株是优势株,抗原性发生了漂移。
- 鄢心革彭国文张欣倪汉忠邓爱萍万卓越柯昌文
- 关键词：流感病毒血凝素基因
- 广东省低血凝滴度甲型H1N1流感病毒HA基因变异特征被引量：1
- 2012年
- 目的了解2009-2011年流感季节广东省低血凝滴度甲型流感病毒(H1N1)pdm09分离株的HA基因变异特征。方法比较2009-2010和2010-2011年流感季节A(H1N1)pdm09分离株血凝滴度构成比。选取广东甲型H1N1流感病毒90株,提取病毒RNA,经RT-PCR反应扩增HA1并测序,测定的序列用生物信息软件分析,与GenBank中相关序列比较,并对推导的编码氨基酸序列进行进化分析。结果 2010-2011年流感季节,低血凝滴度分离株的比例明显增多。HA基因遗传进化分析表明,低血凝滴度分离株均在同一个分支,在氨基酸序列第197位发生了氨基酸替换(A197T)。结论 HA的第197位氨基酸变异(A197T)可能是造成低血凝滴度的重要原因。
- 张欣倪汉忠邹丽容钟豪杰周杰朱晓兰杨芬管大伟肖红柯昌文武婕林锦炎
- 关键词：甲型H1N1流感病毒血凝血凝素基因
- 2009―2011年广东省急性呼吸道感染者病毒病原学分析被引量：9
- 2016年
- 目的了解广东省2009―2011年急性呼吸道感染（ARI）患者病毒病原体的感染状况,为临床诊断和制定治疗措施提供依据。方法 2009―2011年在广州、珠海、湛江、韶关和汕头市各选取1家医院,收集ARI患者发病1~3 d内的鼻咽拭子,采用荧光定量PCR方法检测样本中流感病毒A型和B型（Flu A、Flu B）、腺病毒（ADV）、鼻病毒（HRV）、呼吸道合胞病毒（RSV）、副流感病毒1、2、3型（HPIV1、HPIV2、HPIV3）、人偏肺病毒（h MPV）、冠状病毒229E型（HCo V-229E）、冠状病毒OC43型（HCo V-OC43）、人博卡病毒（HBo V）等12种病毒的核酸,采用描述性流行病学方法分析各种病毒感染的流行病学特征。结果共采集1 234份样本,检出病毒核酸阳性555份,病毒总阳性检出率为45.0%,其中检出HRV阳性数最多为168份,占阳性总数的30.3%,其次为Flu A 145份,占阳性总数的26.1%。不同年龄组病毒检出率差异有统计学意义（P〈0.01）,以0~4岁组人群检出率最高,为62.1%（185/298）。男性检出率为45.5%（326/716）,女性检出率为44.2%（229/518）,差异无统计学意义（P〉0.05）。除HRV外,其他病毒感染均有明显的季节特征。27份样本存在混合感染情况,混合感染率为2.2%（27/1 234）。结论 HRV和Flu A是引起广东省ARI的主要病毒病原体,各种病毒的感染率有明显的年龄和季节分布特征,ARI患者中部分存在混合感染情况。
- 邹丽容武婕宋颖超张欣倪汉忠梁丽君曾宪锹柯昌文
- 关键词：呼吸道感染病原学病毒学
- 流感病毒H_3N_2亚型HA_1基因变异分析被引量：11
- 1996年
- １９９４年流感病毒Ｈ３Ｎ２亚型ＨＡ１基因核苷酸序列分析结果显示，经过２６年进化，共有１１４个核苷酸置换，引起５１个氨基酸变异，变异比例为１５．５％。自１９６８年＂香港流感＂引起人类暴发流行以来，ＨＡ１基因核苷酸置换率４～６个／每年，氨基酸变异２～３个／每年，核苷酸和氨基酸变异速度减慢。１９９４年三株病毒中，广东地区毒株比仙台地区和河北地区毒株多变异２～３个氨基酸；这从分子流行病学角度提示，广东地区流行毒株在目前流感病毒Ｈ３Ｎ２亚型的变异和流行中可能具有重要作用。
- 黄平蔡初的郝瑞丰陈伟师沈桂章谭丽霞倪汉忠黄介枚
- 关键词：流感病毒血凝素基因
- 应用全自动旋转平板接种、计数系统检测食品中菌落总数被引量：4
- 2004年
- 严纪文宋曼丹王海燕杨冰何冬梅朱海明黄吉城倪汉忠王建
- 关键词：计数系统菌落总数食品卫生培养基
- 广东省2005-2007年流感流行特征分析
- 目的分析广东省2005—2007流感流行特征,为科学防治流感提供依据。方法收集 2005-2007年广东省流感监测系统哨点医院流感样病例流行病学和病原学监测资料以及暴发疫情监测信息进行分析。结果 2005-2007年广东...
- 邓爱萍何剑峰康敏李灵辉张欣倪汉忠罗会明林锦炎
- 文献传递
- 广东省流行性感冒病原学监测结果分析被引量：30
- 2005年
- 目的分析广东省流行性感冒(流感)流行特点和流感病毒优势株的情况。方法采集2001年1月～2004年6月内科或儿科门诊就诊的流感样病人(发病3d内)的咽拭子或咽漱液标本,流感病毒分离采用鸡胚和狗肾传代细胞(Madin-DarbyCanineKidney,MDCK);流感病毒亚型鉴定采用血凝抑制试验。结果共采集流感样病例咽拭子或咽漱液样本17313份,流感病毒阳性1508株,分离率为8.71%,其中A1型(H1N1)92株、A3型(H3N2)1138株、B型278株,分别占总分离数的6.1%,75.5%,18.4%。3种毒株在5～15岁组分布最多,占44.7%;2001年优势流行株为B型,2002～2004年优势流行株均为A3(H3N2);流感病毒分离高峰为每年3～7月,2003年和2004年上半年未分离到A1(H1N1)亚型流感病毒;A3(H3N2)型流感病毒除主要在流行季节分离外,在非流行高峰期也均有一定数量分离;B型流感病毒则主要集中分离于冬季(11、12、1月份)。结论感染人群中流感毒株A1(H1N1)、A3(H3N2)、B型交替出现,A3(H3N2)亚型活动较强。应密切注意A3型(H3N2)流行株的活动情况,加强监测,及时发现流感病毒新变异株。
- 邓卓晖鄢心革倪汉忠张欣罗会明邓爱萍欧春泉陈平雁
- 关键词：流行性感冒流感病毒
- 新型甲型H1N1流感NA蛋白B细胞表位及其应用
- 本发明涉及采用生物信息学结合实验鉴定的方法研究新型甲型H1N1流感NA蛋白B细胞表位。该B细胞表位有8段氨基酸序列，其序列如下：SKDN、LNDKHSNGTIKDRSPYR、SPYNSRFE、SWRNNILRTQES、D...
- 黄平许元生倪汉忠张永慧
- 2000—2003年广东省流感监测结果分析被引量：11
- 2005年
- [目的]了解广东省流感流行情况,为预防和控制提供科学依据.[方法]在8个流感监测点采集疑似流感病人的咽拭子,一般人群及职业人群采集血清,用9～11 d鸡胚和(或)MDCK细胞分离病毒,用常量红细胞凝集抑制法(HI)鉴定病毒;用微量半加敏红细胞凝集抑制法(micro-HI)检测流感抗体.[结果]2000、2001年流感疫情较平静,2002、2003年由A(H3N2)引起的局部暴发增多,未发生大流行.4年共分离流感病毒1 425株,A(H3N2)占61. 2%、B型占27.0%、A(H1N1)占11.8%;从鸡标本分离A(H9N2)型禽流感病毒17株.一般人群血清A(H3N2)抗体阳性率较高,B(Yamagata)型较低;职业人群部分A(H9N2)禽流感抗体阳性.[结论]除2003年未分离到A(H1N1)外,2000-2002年都能同时分离到A(H1N1),A(H3N2)亚型和B型.做好流感监测对控制流行与预测有重要意义.
- 倪汉忠鄢心革张欣柯昌文彭国文周慧琼
- 关键词：流感监测流感病毒抗体监测禽流感病毒
- 应用多重TaqMan MGB探针实时聚合酶链反应检测A型和B型流感病毒的研究被引量：7
- 2007年
- 目的应用多重real-time PCR方法检测A型和B型流感病毒,探讨其在快速诊断流感病毒感染中的优越性。方法根据A型和B型流感病毒M基因的相对保守序列,设计两套特异性引物和TaqManMGB探针,进行多重real-time PCR检测A型和B型流感病毒。将该方法与病毒分离、免疫层析、传统RT-PCR进行比较,并对多重real-time PCR的特异性进行评估。并应用multiplexreal-time PCR方法和常规的病毒分离方法对广东省流感样病例334份咽拭标本进行检测,比较其灵敏性和特异性。结果多重real-time PCR反应可以检测到A、B型流感病毒的最低病毒量分别为10-1和10-3TCID50/反应。该方法在对流感病毒株以及其他呼吸道病毒株样品的检测中,未发现假阳性和假阴性现象,特异性为100%。该方法对334份临床标本进行检测,结果与经典检测方法(病毒分离鉴定结合血清学检测)的符合率达100%,且灵敏度明显高于病毒分离。结论该研究建立的多重TaqManMGB real-time PCR是一种快速、灵敏性和特异性高的流感病毒检测方法,对于流感的早期诊断及指导临床有重要意义。
- 张欣倪汉忠郑夔柯昌文林锦炎
- 关键词：正粘病毒科TAQMAN
