侯晓军
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
- 供职机构：山西大学生命科学学院生物技术研究所更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 苦荞过敏蛋白TB22的原核表达及纯化被引量：5
- 2003年
- 为了确定苦荞主要过敏原蛋白TB2 2的抗原决定簇 ,揭示其致敏机制 ,为以后的分子改造及育种改良打下基础 ,需要在体外微生物体系中获得大量的纯化蛋白。以pQE 31为表达载体 ,M1 5为表达菌株 ,使用IPTG诱导 ,在 37℃获得了以包涵体形式存在的表达产物。经WesternBlotting检测 ,证明表达条带N端带有Histidinetag。使用 8mol L尿素初步纯化后 ,目的蛋白含量达到 40 %以上。进一步HitrapChelatingHP亲和纯化 ,表达蛋白的纯度达到 90 %以上。建立了适合重组TB2 2纯化的基本方法 ,得到了纯化的包涵体 ,为抗TB2 2抗体的制备及其抗原决定簇的研究奠定了基础。
- 畅文军景巍侯晓军张政王转花
- 关键词：苦荞原核表达纯化
- 苦荞过敏蛋白TB22kDa的cDNA片断克隆、原核表达及初步纯化
- TB22kDa蛋白是苦荞中的主要过敏蛋白,对此蛋白中抗原决定簇免疫学和分子遗传学的深入研究,将有助于了解过敏反应机制并设计抑制荞麦过敏蛋白的表达或使患者脱敏的方法.该研究的目的在于分离克隆苦荞中的主要过敏蛋白(TB22k...
- 侯晓军
- 关键词：荞麦分离纯化质谱法
- 文献传递
- 一种苦荞主要过敏原基因cDNA的克隆及序列分析被引量：13
- 2003年
- 为了获得苦荞中主要过敏原的cDNA和由此推导的蛋白质序列 ,分析其结构特点 ,以苦荞幼根根尖为材料 ,提取总RNA并反转录mRNA为cDNA第一链 .通过RT PCR、3′RACE、基因克隆及序列测定 ,获得一种苦荞主要过敏蛋白基因的cDNA片段 (GenBank登录号为AY0 4 4918) .该cDNA片段由 76 8bp组成 ,包括 3′端非编码区 180个bp ,开放阅读框 5 88bp .可编码一个由 195个氨基酸残基组成的功能蛋白及一个终止密码 .苦荞主要过敏原基因与甜荞 2 2kD过敏蛋白、豆球类蛋白的核苷酸序列分别有 95 %和 93%的同源性 .其推导的氨基酸序列与甜荞球蛋白、刀豆蛋白、甜橙柠檬素分别有 93%、83%和 5 7%的同源性 .该过敏蛋白 183～ 188位氨基酸残基KEEEKE在多数不同过敏原中均存在 。
- 侯晓军畅文军陈立钊张政刘知学王转花
- 关键词：苦荞克隆荞麦
- 苦荞过敏蛋白的免疫学分析及其基因克隆
- 过敏反应是人类常见的一类自身免疫疾病,由于它症状复杂,种类繁多,危害广泛且很难根治,引起了医学界有关研究者的极大关注.自然界的过敏源种类很多,包括动物过敏原、植物过敏原和花粉过敏原.植物过敏原分常见植物过敏原(花生、大豆...
- 陈立钊侯晓军李蕾钮利喜王转花
- 文献传递
- 植物过敏蛋白研究进展被引量：8
- 2001年
- 陈立钊侯晓军王转花
- 关键词：免疫病理机制免疫治疗花粉食物
- 太原市集中供热管网循环水中有害微生物的研究被引量：2
- 2001年
- 调查了山西太原市集中供热循环水系统中主要造成管网腐蚀的有害微生物，包括粘液异养菌、 硫酸盐还原菌、铁细菌、真菌；测定了各菌群的数量分布、类型及与水温之间的关系。结果表明：在管 网供热期间，循环水中有害菌菌数普遍低于管网腐蚀的菌数指标；停止供热期间，循环水中菌数超 标，对管网造成一定的腐蚀。
- 王兴华韩建荣侯晓军陈征
- 关键词：热力管网有害菌生物腐蚀集中供热
