余盈
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：湛江市科技攻关计划项目广东省科学事业费计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-125a对肺癌A549细胞放疗敏感性影响机制的初步研究被引量：5
- 2015年
- 目的探讨miR-125a对肺癌A549细胞放疗敏感性的作用及其机制。方法将A549细胞分为转染miR-125a细胞组(实验组)和转染miR-125a乱序的细胞组(对照组)。采用MTT法检测其生长率、采用集落形成实验测定不同剂量照射的存活分数、Annexin-V/PI双染测定细胞凋亡情况以及蛋白免疫印迹法检测各组细胞中p53蛋白表达情况。结果 q PCR检测显示,miR-125a能够在A549细胞中成功侵袭,且实验组表达量高于对照组(P<0.05);MTT法检测发现,转染后实验组肺癌A549细胞抑制率明显升高,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01);集落形成实验发现,采用X线照射后,实验组细胞存活分数低于对照组,其中实验组在2 Gy时细胞存活分数降低更为明显(P<0.01);Annexin-V/PI双染法发现,照射后实验组细胞凋亡率升高(P<0.05);蛋白免疫印迹法检测发现,p53蛋白在实验组中升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-125a细胞能够在A549细胞中成功转染侵袭,其上调后明显增加细胞的凋亡率,X线照射后细胞凋亡升高。这一作用机制可能与miR-125a细胞上调激活p53蛋白活化有关。
- 陈华林杨东红王永存余盈莫艳丽赖振南
- 关键词：微RNAS转染辐射耐受性
- 吉西他滨联合奥沙利铂治疗IVB期、复发及持续性宫颈癌疗效及毒性被引量：3
- 2014年
- 目的本Ⅱ期临床研究探讨吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）治疗IVB期,复发性及持续性宫颈癌的疗效及毒性。方法所有患者需有可测量病灶,且经病理学证实为宫颈鳞癌。具体化疗方案为：吉西他滨1000 mg/m2,滴注30分钟以上;奥沙利铂100 mg/m2,滴注2小时以上。每两周重复,无反应者最多给予6程化疗,有反应者最多12程化疗。结果 2009年6月至2011年9月,共有28例患者入组研究,27例（96.4%）可进行疗效及毒性评价。总反应率为33.3%（1例CR,8例PR）。剂量限制性毒性为血液学毒性,3/4级中性粒细胞降低5例（18.5%）及3级贫血2例（7.4%）,无粒缺性发热及3/4级血小板下降。非血液学毒性以1/2级常见,3级神经毒性2例（7.4%）,无4级神经毒性。中位无进展生存期为5.8个月（95%CI,4.0~6.8个月）。结论吉西他滨联合奥沙利铂双周方案是治疗IVB期、复发性及持续性宫颈癌的有效方案,给药便利及毒性可耐受,值得进一步开展Ⅲ期临床试验。
- 陈兴贵周和超余盈易小琼杨志诚王玉洲张英余忠华
- 关键词：吉西他滨奥沙利铂
- 替吉奥联合奥沙利铂方案与ECF方案治疗晚期胃癌疗效分析被引量：1
- 2015年
- 目的：观察替吉奥联合奥沙利铂方案与ECF方案治疗晚期胃癌疗效及不良反应。方法：将58例晚期胃癌患者随机分为两组，治疗组采用口服替吉奥胶囊80 mg/（ m2·d），分两次口服，第1天~第14天，停药7 d；奥沙利铂130 mg/m2，连续静脉滴注2 h，21 d为1个周期。对照组采用表柔比星50 mg/m2，静脉滴注，第1天；氟尿嘧啶600 mg/m2，持续输液泵滴入120 h，顺铂60 mg/m2，静脉注射，第1天；21 d为1个周期。比较两组间的近期疗效及不良反应。结果：治疗组和对照组的疾病缓解率（ RR）分别为46.7%（14/30）和35.7%（10/28）；疾病控制率（DCR）分别为83.3%（25/30）和78.6%（22/28）；疾病进展时间（TTP）分别为5.7个月和5.5个月，总生存期（OS）分别为8.1个月（5~16个月）和7.8个月（4.8~15个月），两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组不良反应主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、色素沉着、黏膜炎、皮疹、脱发、心律失常、周围神经炎等，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论：替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌有较好的疗效及安全性。
- 唐志廖湘辉彭丽娇余盈王永存
- 关键词：奥沙利铂ECF方案疗效分析S-1
- Survivin和PTEN在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨survivin和PTEN在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况及其与NSCLC临床生物学行为的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测survivin和PTEN在78例NSCLC组织、46例癌旁组织和12例非癌肺良性病变组织中的表达情况,并将结果进行相关性分析。结果:Survivin在非癌良性病变组织、癌旁组织、非小细胞肺癌中的阳性表达率分别是0、10.9%、67.9%,其蛋白表达逐渐增强(P<0.05);非小细胞肺癌中的survivin表达显著高于癌旁肺组织及非癌良性病变组织中的表达(P<0.05)。PTEN在非癌良性病变组织、癌旁组织、非小细胞肺癌中的阳性表达率分别是100%、91.3%、47.4%,其表达逐渐减弱(P<0.05);非小细胞肺癌中的PTEN表达低于癌旁肺组织及非癌良性病变组织中的表达(P<0.05)。survivin蛋白的表达与NSCLC的病理学分级、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05)。PTEN蛋白的表达与NSCLC的病理学分级、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05)。Survivin与PTEN表达呈负相关(P<0.05)。结论:Survivin和PTEN在NSCLC中的异常表达与其生物学行为密切相关,survivin在非小细胞肺癌中过度表达,PTEN在非小细胞肺癌中表达降低,并且二者的表达呈负相关,二者可作为NSCLC判断病情和评价预后的参考指标。
- 陈华林杨志雄甄生华杨东红唐志王永存余盈李姝君
- 关键词：非小细胞肺癌SURVIVINPTEN免疫组织化学
