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余文珍: 作品数：69 被引量：339H指数：12; 供职机构：福建中医药大学中西医结合学院更多>>; 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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石斛合剂改善模型大鼠胰岛素抵抗的实验研究被引量：16: 2004年; 观察石斛合剂对高脂高糖加 STZ大鼠胰岛素抵抗的治疗作用 ,结果显示石斛合剂可显著降低模型大鼠血糖、胰高血糖素 ;增加胰岛素、C肽的分泌 ,抑制胰岛素降解 ;提高胰岛素敏感指数 ,抑制游离脂肪酸的分泌 ,并能显著降低肥胖的糖尿病模型大鼠的肿瘤坏死因子 -α(P均 <0 .0 1 )。提示采用高脂高糖加低剂量 STZ注射的方法可制备出较为可靠的伴胰岛素抵抗的糖尿病模型大鼠 ;石斛合剂可通过多途径多环节减轻这种糖尿病模型大鼠的胰岛素抵抗 ;游离脂肪酸 (FFA)可作为评价胰岛素抵抗 (IR)的指标。; 施红林雅余文珍杨秀珍吴水生; 关键词：石斛合剂糖尿病模型大鼠胰岛素抵抗

糖尿病肢体动脉闭塞症红外热像图研究被引量：8: 2005年; 目的:分析糖尿病肢体动脉闭塞症(DLAO)患者的红外热像图表现、直接与间接冷负荷后的温度恢复率与相差值。方法:用红外热像仪检测22例健康成年人和57例DLAO患者的手背与下肢热图像,手背、足背直接冷负荷后的温度恢复率,手指冷负荷后间接测定足趾温度相差值。结果:健康正常组与DLAO组热图像手背、手指、足背、足趾温差显著(P<0.05)。手背、足背直接冷负荷后的温度恢复率正常组明显高于DLAO组,差异非常显著(P<0.01)。手指冷负荷后间接测定足趾温度相差值差异也非常显著(P<0.01)。结论:红外热像仪检查DLAO患者手背、足背温度反应,是一种准确而无创伤检测肢体循环状态的方法。; 汪培清余文珍郭水英冯亚陈祺; 关键词：糖尿病肢体动脉闭塞症

石斛合剂对衰老糖尿病大鼠血清GLP-1水平的影响被引量：19: 2006年; 目的:观察石斛合剂对衰老糖尿病大鼠血清胰高血糖样肽-1(GLP-1)水平的影响,探讨其治疗衰老糖尿病的可能机制。方法:采用D-半乳糖致衰老,继而加高脂高糖及腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备大鼠衰老糖尿病模型,后测定大鼠血清中SOD、MDA、GLP-1浓度。结果:石斛合剂各治疗组与衰老及衰老糖尿病模型组相比,大鼠血清中MDA浓度明显降低(P<0.05),而SOD和GLP-1水平都有显著升高(P<0.05￣0.01)。结论:石斛合剂可显著升高衰老及衰老糖尿病模型大鼠SOD水平,降低MDA水平,促进GLP-1分泌。其作用机制可能是与其通过促进GLP-1分泌进而促进胰岛细胞增殖有关。; 余文珍施红郑燕芳; 关键词：衰老丙二醛超氧化物歧化酶

石斛合剂含药血清对高糖诱导小鼠足细胞损伤的保护作用: 2024年; 目的:探讨石斛合剂含药血清对高糖诱导的小鼠足细胞损伤的影响及作用机制。方法:体外培养小鼠肾小球足细胞(MPC5),筛选高糖造模浓度和时间及石斛合剂含药血清最佳给药浓度;将细胞分为正常组(5.5 mmol·L^(-1)葡萄糖+10%空白血清)、模型组(30 mmol·L^(-1)葡萄糖+10%空白血清)、石斛合剂含药血清组(30 mmol·L^(-1)葡萄糖+10%石斛合剂含药血清),铁死亡抑制剂(Fer-1)组(30 mmol·L^(-1)葡萄糖+10%空白血清+1μmol·L^(-1)Fer-1)。采用试剂盒检测细胞中Fe^(2+)、乳酸脱氢酶(LDH)水平;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞谷胱甘肽(GSH)、过氧化脂质(LPO)含量;荧光探针检测活性氧(ROS)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测足细胞中肾母细胞瘤基因-1(WT-1)、结蛋白(Desmin)、长链脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)m RNA表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测足细胞中WT-1、Desmin、ACSL4和GPX4蛋白表达水平。结果:与空白组比较,30 mmol·L^(-1)高糖干预48 h可显著降低足细胞活力(P<0.01),10%石斛合剂含药血清改善高糖诱导的足细胞活力最为显著(P<0.01)。与正常组比较,模型组足细胞内Fe^(2+)、LDH、LPO、ROS水平及Desmin、ACSL4 m RNA和蛋白表达显著升高(P<0.01),GSH水平及WT-1、GPX4 m RNA和蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,石斛合剂含药血清组足细胞内Fe^(2+)、LDH、LPO、ROS水平及Desmin、ACSL4 m RNA和蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01),GSH水平及WT-1、GPX4 m RNA和蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:石斛合剂含药血清对高糖诱导的足细胞损伤具有保护作用,与其抑制铁死亡有关。; 陈勇林晓晖张捷平郑燕芳庄舒婷余文珍; 关键词：石斛合剂糖尿病肾病足细胞

石斛合剂对糖尿病模型大鼠胰岛细胞凋亡及诱导型一氧化氮合酶表达的影响被引量：4: 2012年; 目的:研究石斛合剂对高糖高脂加链脲霉素(STZ)造模大鼠胰岛细胞凋亡及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法:大鼠给予高脂高糖饲养后腹腔注射低剂量STZ(30 mg)制备糖尿病(DM)模型,经石斛合剂治疗后检测胰岛细胞凋亡及iNOS表达。结果:石斛合剂可显著的降低血糖(P<0.05),显著减少DM模型大鼠胰岛细胞凋亡(P<0.05),胰岛iNOS表达减少(P<0.01)。结论:石斛合剂可降低DM模型大鼠血糖,减少胰岛细胞凋亡,其可能与其DM大鼠胰岛一氧化氮(NO)合成减少有关。; 高尤亮施红杨秀珍余文珍郑燕芳王晓宁; 关键词：糖尿病石斛合剂细胞凋亡诱导型一氧化氮合酶

石斛合剂对2型糖尿病肾病小鼠肾脏保护作用的研究被引量：3: 2018年; 目的研究石斛合剂对2型糖尿病肾病小鼠肾脏的保护作用及其机制。方法以db/db小鼠为实验对象,随机分为模型组、石斛合剂低剂量组和高剂量组、格列吡嗪治疗组,每组8只。同周龄db/m小鼠8只作为正常对照组。连续灌胃给药8周,记录小鼠体重及肾重; PAS染色观察肾组织病理形态学变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清MCP-1、ICAM-1的含量;免疫组织化学和Western bolt检测肾组织中MCP-1、ICAM-1的蛋白表达。结果石斛合剂能明显降低db/db小鼠的肾重指数(P<0.05,P<0.01)。PAS染色结果显示模型组小鼠肾小球阳性红染增多,基底膜变厚,系膜细胞增生,肾小管上皮细胞出现肿胀、脱落;相比模型组,各治疗组上述病理改变均有不同程度的减轻。随着石斛合剂剂量的增加,肾脏病变程度逐渐改善。免疫组织化学、ELISA和Western bolt结果表明,与正常组相比,模型组小鼠MCP-1、ICAM-1的蛋白表达量均明显上升(P<0.01);与模型组比较,各治疗组MCP-1、ICAM-1的蛋白表达量均明显下调(P<0.05,P<0.01)。结论石斛合剂对2型糖尿病肾病小鼠肾脏具有明显的保护作用,其机制可能与下调MCP-1、ICAM-1的蛋白表达,抑制炎症反应相关。; 陈勇张捷平余文珍郑燕芳; 关键词：石斛合剂 DB/DB小鼠单核细胞趋化因子-1 细胞间黏附分子-1

鸦胆子油口服乳液对甲基苄基亚硝胺诱发的大鼠食管癌变的作用及氧化应激的影响被引量：3: 2020年; 目的探讨鸦胆子油口服乳液(BJOE)对甲基苄基亚硝胺(MBNA)诱发的大鼠食管癌变的作用及氧化应激的影响。方法32只Wistar大鼠随机分成正常组和造模组,造模组24只以MBNA 3.5 mg/kg每周2次皮下注射,连续注射15周,正常组8只皮下注射等体积氯化钠注射液。成模大鼠按体重分层随机分为模型组、BJOE高剂量组(高剂量组)、BJOE低剂量组(低剂量组),每组8只。于第16周开始,高、低剂量组分别以BJOE 12 mL/kg、6 mL/kg灌胃给药,模型组和正常组以等体积蒸馏水灌胃,每日1次,共10周。10周后处死各组大鼠,观察食管黏膜病理变化,检测血清及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、总抗氧化能力、丙二醛(MDA)水平,定量PCR法检测食管组织细胞色素P450酶1A1(CYP1A1)、细胞色素P450酶2E1(CYP2E1)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽S-转硫酶M1(GSTM1)、醌氧化还原酶1(NQO1)、甲基转移酶(MT)、乙酰基转移酶(NAT)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、转录因子NF-E2相关因子2(Nrf 2)、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)基因转录水平。结果MBNA诱导下,模型组大鼠食管黏膜病理学检查呈轻度不典型增生,高、低剂量组与模型组比较大体形态学与病理组织学均未有明显改善;各组大鼠血清SOD、GSH-Px、总抗氧化能力、MDA均无明显差异,高剂量组肝组织MDA含量显著高于模型组(P<0.05);定量PCR结果显示高剂量组大鼠食管组织CAT基因转录水平较模型组显著降低(P<0.01),MTHFR基因转录水平较模型组显著升高(P<0.05),其余抗氧化相关基因各组间均无显著性差异(P均>0.01)。结论BJOE不能阻断亚硝胺诱导的大鼠食管癌变,BJOE对其不具有抗氧化应激作用,反而加重了模型大鼠的氧化应激程度。; 施文荣涂春香陈玲余文珍刘艳; 关键词：食管癌氧化应激

石斛合剂对衰老糖尿病大鼠胰腺P53表达的影响被引量：6: 2012年; 目的:观察石斛合剂对衰老及衰老糖尿病大鼠胰腺组织凋亡相关基因P53表达的影响。方法:实验分为正常对照组、衰老模型组、衰老糖尿病模型组、石斛合剂组。除正常组外,大鼠腹腔注射D-半乳糖致衰老,继以高脂高糖加腹腔注射链脲佐菌素造成衰老糖尿病。疗程结束后测禁食血糖,及利用RT-PCR及Western-blot法检测胰腺凋亡相关基因P53 mRNA及蛋白表达水平。结果:与正常对照组相比,衰老模型组大鼠禁食血糖正常(P>0.05),但衰老糖尿病及治疗组大鼠血糖均升高(P<0.05),衰老糖尿病模型组大鼠胰腺组织P53 mR-NA及蛋白水平明显升高(P<0.01～0.05);与衰老糖尿病模型组相比,石斛合剂组禁食血糖下降(P<0.05),胰腺组织P53 mRNA及蛋白水平明显降低(P<0.01)。结论:衰老糖尿病模型大鼠呈现出血糖升高,胰腺组织细胞凋亡增多;而石斛合剂可能通过抑制胰腺组织细胞的凋亡而达到降血糖的作用。; 余文珍王晓宁施红; 关键词：石斛合剂凋亡 P53

石斛合剂对四氧嘧啶糖尿病大鼠影响的实验研究被引量：3: 2005年; 林雅施红余文珍郑燕芳; 关键词：石斛合剂四氧嘧啶糖尿病

石斛合剂序贯疗法对糖尿病模型大鼠糖脂代谢的影响被引量：11: 2013年; 目的观察石斛合剂序贯疗法对糖尿病模型大鼠糖脂代谢的影响。方法选取健康雌性Wistar大鼠68只,随机分为正常对照组(8只)和实验组(60只),实验组大鼠高脂高糖喂养4周后予腹腔注射STZ造模。将成模大鼠随机分为模型组、石斛合剂1、2、3方组、序贯方组和二甲双胍组。相应药物连续灌胃16周后,检测大鼠血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、胰岛素(INS)、胰高血糖素(GLU)等指标。结果治疗16周后,与模型组比较,石斛合剂1、2、3方组、序贯方组、二甲双胍组的FBG降低(P<0.05或P<0.01),石斛合剂3方组的TG降低(P<0.05),石斛合剂序贯方组的TC降低(P<0.05),石斛合剂1、2、3方、序贯方组INS升高(P<0.05或P<0.01);石斛合剂序贯方组的INS、GLU最接近正常组。结论石斛合剂1、2、3方及序贯方能有效降低糖尿病模型大鼠血糖、血脂,石斛合剂序贯法的综合疗效最佳。; 施红高长花刘宏波余文珍林心君张学敏; 关键词：血糖胰高血糖素

余文珍

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