您的位置: 专家智库 > >

何瑞云

作品数:5 被引量:26H指数:4
供职机构:国家食品质量监督检验中心更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇化妆品
  • 2篇磺胺
  • 2篇磺胺类
  • 2篇磺胺类药
  • 2篇磺胺类药物
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇COSMET...
  • 2篇SULFON...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇液相色谱法测...

机构

  • 4篇中国检验检疫...
  • 2篇中国农业大学
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇国家食品质量...

作者

  • 5篇何瑞云
  • 4篇王星
  • 4篇武婷
  • 4篇王超
  • 3篇白桦
  • 3篇马强
  • 2篇崔艳妮
  • 2篇王彦斌
  • 1篇曹进
  • 1篇董益阳
  • 1篇陈娟
  • 1篇张庆
  • 1篇李楠
  • 1篇李莉
  • 1篇李硕

传媒

  • 1篇日用化学工业
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2009
  • 3篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱法测定面粉及其制品中的硫脲被引量:8
2017年
目的建立一种测定面粉及其制品中硫脲含量的高效液相色谱检测方法。方法样品经水超声提取、过滤后,经Inertsil CX阳离子交换色谱柱进行分离,流动相为乙腈和含1%乙酸及0.2%乙酸铵的水溶液,二极管阵列检测器检测,检测波长为240 nm,外标法定量。结果硫脲在0.5~50.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9996;方法检出限(S/N=3)为2.0 mg/kg;平均回收率在85.1%~97.8%之间,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.95%~1.5%。结论本研究建立的方法快速、准确,适用于面粉及其制品中硫脲的检测。
何瑞云李莉张鑫李硕曹进
关键词:硫脲面粉面制品高效液相色谱法
反相高效液相色谱法测定化妆品中11种禁用和限用有机含氯化合物被引量:7
2008年
建立了反相高效液相色谱法同时测定化妆品中11种禁用和限用有机含氯化合物的方法。以甲醇和柠檬酸水溶液为流动相(pH=2.56)进行梯度洗脱,Kromasil反相C18柱为分离柱,柱温42℃,采用程序可变波长检测,11种含氯化合物在20 min内被检出。检出限0.052 mg/L^0.498 mg/L(S/N=3),低、中、高3种质量浓度水平的加标回收率88.0%~109.2%,线性相关系数均在0.999 8以上。
何瑞云王超李楠王星武婷陈娟
关键词:化妆品反相高效液相色谱法
化妆品中士的宁和马钱子碱的高效液相色谱检测及质谱确证被引量:6
2009年
建立了高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定化妆品中士的宁和马钱子碱的方法。膏霜、水剂、散粉、香波、唇膏等不同类型的化妆品样品经超声提取后,高效液相色谱.二极管阵列扫描检测,并在264Bin波长进行分析。用保留时间结合紫外光谱定性,外标法定量,并且采用液相色谱.质谱确证。士的宁的回收率为89.2%。103.5%,相对标准偏差在0.7%~6.0%之间,定量限为2.5mg/kg,马钱子碱的回收率为86.3%。101.0%,相对标准偏差在0.9%~6.9%之间,定量限为2.5mg/kg。
马强王超白桦王星董益阳何瑞云武婷张庆
关键词:高效液相色谱二极管阵列检测器液相色谱-质谱联用马钱子碱化妆品
化妆品中21种磺胺类药物的高效液相色谱检测及质谱确证
磺胺类药物是具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称,用于预防和治疗细菌感染性疾病,具有抗病原体范围广、化学性质稳定、使用方便、易于生产等特点,它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。临床研究表明,磺胺类药物具有一定...
马强王超王星白桦崔艳妮武婷何瑞云王彦斌
关键词:SULFONAMIDESCOSMETICS
文献传递
化妆品中21种磺胺类药物的高效液相色谱检测及质谱确证被引量:5
2008年
An analytical method based on reversed-phase liquid chromatography has been developed for the simultaneous determination of 21 sulfonamides in cosmetics.Various cosmetic samples,including creams,lotions,powders,shampoos and lipsticks,were extracted under ultrasonication,and then separated on a Waters Symmetry C18 column(5 μm,4.6 mm×250 mm) by gradient elution with methanol and 0.1% formic acid in water as the mobile phase.In the range of 1-800 ng,the calibration curves of 21 hormones showed good linearity with the correlation coefficients more than 0.999.The positive results were identified and verified by HPLC-MS/MS.The mean recoveries at the three spiked levels of various cosmetic samples were 89%-109% with the relative standard deviations of 0.7%-6.6%.
马强王超王星白桦崔艳妮武婷何瑞云王彦斌
关键词:SULFONAMIDESCOSMETICSCHROMATOGRAPHYSPECTROMETRY
共1页<1>
聚类工具0