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阿德福韦酯降低HBV-DNA载量后联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的疗效初探被引量：4: 2015年; 目的观察阿德福韦酯(ADV)降低HBV-DNA载量后再联合聚乙二醇干扰素α-2a(peg IFNα-2a)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法 60例HBV-DNA≥1.0×107IU/ml的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,随机分为两组:A组30例,治疗开始即口服ADV 10 mg,1次/d,并给予皮下注射peg IFNα-2a,180μg每周1次;B组30例,治疗开始即口服ADV 10 mg,1次/d,当1.0×103IU/ml0.05);B组患者HBeAg血清转换率为62.1%(18/29)显著高于A组患者的35.7%(10/28)(P<0.05);A、B两组患者ALT复常率、HBV-DNA阴转率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ADV治疗HBV-DNA载量下降后联合peg IFNα-2a治疗能够提高慢性乙型肝炎患者的HBeAg血清转换率,对HBsAg阴转率及其血清转换率也有益。; 安红杰何文艳徐金凤赵崇山; 关键词：慢性乙型肝炎聚乙二醇干扰素Α-2A 阿德福韦酯血清转换率

大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导类肝细胞的实验研究: 目的：观察实验性大鼠正常组、肝纤维化模型组、应用自拟中药干预组，骨髓间充质干细胞(MSCs)体外诱导分化为类肝细胞的差异，同时研究含不同浓度血清及细胞诱导因子的培养液对细胞诱导分化的影响。旨在探讨MSCs体外培养、诱导的...; 何文艳; 关键词：肝细胞体外诱导重症肝病; 文献传递

聚乙二醇干扰素-α联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎时机的选择: 安红杰何文艳徐金凤赵宝生高美丽耿华秦铁城陈佩; 慢性乙型肝炎是中国常见的慢性传染病之一，严重危害人民健康。如得不到积极有效治疗，常会出现病情迁延不愈或反复发作而出现肝纤维化、肝硬化、肝癌等不良后果，但尚无根治手段，干扰素与核苷（酸）类似物的联合治疗成为研究热点。该研究...; 关键词：; 关键词：乙型肝炎阿德福韦酯

肝纤维化大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导类肝细胞的研究: 何文艳刘静刘树贤; 重症肝病患者的肝移植已取得重大成就，但供移植的肝脏数量有限且费用昂贵，使其应用受到了限制。为了满足治疗重症肝病的需要，人体干细胞的研究越来越受到重视。骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells，MSC...; 关键词：; 关键词：肝移植骨髓间充质干细胞

肝纤维化大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导类肝细胞的实验研究: 目的观察正常和肝纤维化大鼠模型动物骨髓间充质干细胞(MSCs)体外诱导分化为类肝细胞的过程有无差异,同时研究含不同浓度血清及细胞诱导因子的培养基对细胞的诱导作用。旨在探讨 MSCs 体外培养、诱导的最优条件,为重症肝病的...; 何文艳刘树贤姜慧卿; 文献传递

不同诱导条件对大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导类肝细胞的影响被引量：5: 2008年; 目的:探讨实验性大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外培养、诱导的最优条件,为MSCs治疗临床重症肝病患者提供参考依据.方法:采用密度梯度离心法和贴壁法分离大鼠MSCs,经培养传代获得纯化的MSCs。采用析因实验,设不同诱导时间、不同浓度的FBS、不同浓度的细胞因子为3个因素,每个因素设不同水平,对纯化的MSCs进行分组诱导培养.留取15、21、27 d细胞培养液进行白蛋白(Alb)、甲胎蛋白(AFP)检测:于27 d时收集细胞爬片,采用过碘酸希夫(PAS)实验进行糖原染色和免疫细胞化学染色检测MSCs中CK-18和CK-19.结果:诱导15、21、27 d,各MSCs诱导组AFP水平均高于MSCs非诱导组(P<0.01),21 d诱导组AFP水平最高:15 d各MSCs诱导组与MSCs非诱导组白蛋白水平无统计学意义,21、27 d各MSCs诱导组白蛋白水平均高于MSCs非诱导组(P<0.01),27 d诱导组白蛋白水平最高.27 d各MSCs诱导组糖原染色阳性,免疫细胞化学染色CK-18、CK-19均阳性,而MSCs非诱导组糖原染色、CK-18、CK-19均阴性.多因素方差分析表明,MSCs体外最佳诱导条件为含200 mL/L FBS的DMEM+肝细胞生长因子(HGF)20μg/L+成纤维细胞生长因子-4(FGF-4)20μg/L.结论:HGF和FGF-4可在体外诱导实验性大鼠MSCs分化为具有肝细胞样细胞表型和功能的类肝细胞:不同浓度的FBS、HGF和FGF-4影响MSCs的体外分化;MSCs可作为治疗临床重症肝病的一种细胞来源.; 何文艳刘树贤姜慧卿; 关键词：骨髓类肝细胞肝细胞生长因子

肝纤维化大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导类肝细胞的实验研究: 何文艳刘树贤姜慧卿

肝纤维化大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导为类肝细胞被引量：3: 2009年; 目的观察正常、肝纤维化模型组大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外诱导分化为类肝细胞的差异。方法Wistar大鼠随机分为对照组和肝纤维化模型组。用皮下注射CCl4乳剂建立肝纤维化模型。用密度梯度离心法和贴壁法分离大鼠的MSCs,经培养传代获得纯化的MSCs。用肝细胞生长因子(HGF)和成纤维细胞生长因子-4(FGF-4)诱导培养纯化的MSCs。留取15、21和27 d细胞培养液进行白蛋白(Alb)、甲胎蛋白(AFP)检测;于27 d收集细胞爬片,进行糖原染色和免疫细胞化学染色检测MSCs中CK-18、CK-19。结果于诱导15、21和27 d,2组经诱导培养的MSCs AFP水平均高于未诱导的MSCs(P<0.01),其中21 d AFP水平最高;而白蛋白水平21和27 d 2组经诱导培养的MSCs均高于未诱导的MSCs(P<0.01),15 d无差异,27 d最高。27 d 2组经诱导培养的MSCs糖原染色和CK-18、CK-19免疫细胞化学染色均阳性,未诱导的MSCs糖原染色、CK-18、CK-19均阴性。从AFP、白蛋白水平综合比较,正常和肝纤维化模型组大鼠MSCs诱导效果无明显差别。结论HGF、FGF-4可在体外诱导肝纤维化大鼠的MSCs分化为具有肝细胞样细胞表型和功能的类肝细胞。; 何文艳刘静刘树贤; 关键词：肝纤维化骨髓间充质干细胞类肝细胞

肝纤维化大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导类肝细胞的实验研究: 目的观察正常和肝纤维化大鼠模型动物骨髓间充质干细胞(MSCs)体外诱导分化为类肝细胞的过程有无差异,同时研究含不同浓度血清及细胞诱导因子的培养基对细胞的诱导作用。旨在探讨 MSCs 体外培养、诱导的最优条件,为重症肝病的...; 何文艳刘树贤姜慧卿; 文献传递

阿德福韦酯在不同时间联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者疗效的比较被引量：6: 2015年; 目的探索阿德福韦酯(ADV)在不同时期联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗HBeAg阳性的高病毒载量的慢性乙型肝炎患者的疗效。方法 28例A组患者在开始治疗时给予ADV和聚乙二醇干扰素α-2a联合治疗,29例B组患者开始只给予ADV治疗,在经过平均(11.8±3.2)w治疗使血清HBV DNA≤4 lg IU/ml时,再加入聚乙二醇干扰素α-2a治疗,两组均治疗48 w。结果两组基线HBsAg定量分别为(4583.2±1749.3)IU/ml和(4620.3±1812.4)IU/ml,差异无统计学意义(P>0.05),治疗结束时分别为[(759.4±72.3)IU/ml和(467.6±56.9)IU/ml,P<0.05];A组HBsAg血清转换率和HBeAg血清转换率分别为7.1%和35.7%,显著低于B组的(20.7%和62.1%,P<0.05);两组ALT复常率和HBV DNA阴转率无显著性相差(P>0.05)。结论对于HBeAg阳性的高病毒载量的慢性乙型肝炎患者,先经ADV治疗降低HBV DNA载量后再联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗,可能经济、有效。; 安红杰何文艳赵崇山徐金凤高美丽; 关键词：慢性乙型肝炎阿德福韦酯高病毒载量 HBEAG阳性

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何文艳

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