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任维栋

作品数:22 被引量:94H指数:5
供职机构:潍坊医学院更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇科技成果
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领域

  • 13篇医药卫生
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主题

  • 10篇血管
  • 10篇血管紧张
  • 10篇血管紧张素
  • 10篇血管紧张素转...
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  • 10篇紧张素
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  • 4篇提纯
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  • 3篇血管紧张素转...
  • 3篇血管紧张素转...
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  • 3篇制剂
  • 3篇猪肺
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  • 3篇转换酶抑制剂
  • 3篇酶抑制剂

机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2007
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  • 3篇2002
  • 3篇2001
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  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1990
  • 1篇1989
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪肺血管紧张素转换酶的制备被引量:15
2002年
目的利用猪肺制备血管紧张素转换酶 (ACE)。方法将新鲜猪肺匀浆 ,6 0 0 0×g离心 30min后 ,经 1 .6~ 2 .6mol/L (NH4 ) 2 SO4 分级沉淀 ,SephadexG 2 0 0 ,QHyperD离子交换色谱 ,得到经SDS PAGE显示一条带的ACE纯品。结果猪肺 30 0g可制备出ACE 1 1 .2 5mg,活力回收率为 2 0 .70 % ,比活力为 1 4 80 .0u/mg,较组织匀浆上清提纯提高 42 8.99倍。结论此法结果较理想 。
孙凤祥曲梅花高佩林任维栋
关键词:血管紧张素转换酶纯化
毒黄素对黄嘌呤氧化酶作用的影响被引量:5
1992年
利用从椰毒假单胞菌(Pseudomona cocovenenans)中所分离提取的毒黄素(toxoflavin)对黄嘌呤氧化酶(EC.1、2 3、2)作用的动力学试验表明,毒黄素是此酶的非必需激活剂,而且对以次黄嘌呤为底物的反应的激活作用明显高于以黄嘌呤为底物的反应。此激活作用属于部分混合型。这一结果为探寻毒黄素对人体的致毒机理提供了一条重要线索。
任维栋赵乃昕苑永华刘进升刘殿珍
关键词:黄嘌呤氧化酶毒黄素
甲壳糖固定血管紧张素转换酶的制备及其性质
2004年
目的 将血管紧张素转换酶 (ACE)固定化并测定其动力学性质。方法 以甲壳糖为载体 ,碳二亚胺 (EDC)为交联剂 ,与分离纯化的ACE混合 ,使ACE固定化 ;并以马尿酰甘氨酰甘氨酸 (HGG)为底物 ,分别测定了其游离酶和固定化酶的动力学性质。结果 固定化酶活力 110u g湿重 ,固定化率为 2 2 % ,与游离酶比较 ,固定化酶稳定且具良好的耐热性 ,在 5 0~ 80℃固定化酶较游离酶稳定。在pH7.1的底物缓冲体系中 ,37℃ ,游离酶Km =0 .0 2 6mol L ;在间歇振摇下固定化酶的表观Km =0 .0 4 0mol L。游离酶最适pH为 8.0 ,固定化酶最适pH为 9.0。结论 用甲壳糖固定ACE方法简便可行 ,且固定后的甲壳糖性能稳定 。
孙凤祥刘长江王守训任维栋邵建新
关键词:血管紧张素转换酶固定化ACE动力学性质
固定无花果蛋白酶制备可溶性肽的研究
1993年
将 Sephadex G-200与β-硫酸酯乙砜基苯胺(SESA)首先醚化制备对氨基苯砜乙基交联葡聚糖(ABSE-Sephadex G-200),然后经重氮化固定无花果蛋白酶。固定化酶的活力回收达69%。苯甲酰-DL-精氨酰-β-蓁胺(BANA)对该酶固定化过程中的活性变化有保护作用。天然酶与固定化酶都具有良好的耐热性,在59~60℃,80min,活性均无明显下降;在69~70℃,80min 固定化酶较天然酶更稳定。用 BANA 为底物,在半胱氨酸存在下,测定了两种形式酶的动力学性质。在 pH7.7的磷酸盐缓冲系统中,37℃天然无花果蛋白酶的 Km=0.32m-mol/L;在间歇振摇下固定化酶的表观 Km′=1.02mmol/L。最适 pH 无明显改变,均为7.7。
任维栋耿秀芳孙凤祥
关键词:蛋白酶动力学
胶原蛋白酶解物的降压作用及生物学特征被引量:23
2001年
目的 研究胶原蛋白酶解物 (CEH)对大鼠血压、豚鼠肠平滑肌及猪肺ACE的作用。方法 选用正常麻醉大鼠、SHR及肾性高血压大鼠 ,采用颈动脉插管法检测CEH对血压的影响 ;CEH对离体豚鼠回肠平滑肌的作用。结果 CEH对猪肺血管紧张素转换酶 (ACE)的IC50 为 2 6μmol/L。 1.5g/kg静脉注射能降低正常麻醉大鼠和SHR大鼠的血压 ,1.0g/kg静脉注射对肾性高血压大鼠也引起降压效应。单次口服 2g/kgCEH ,正常及SHR大鼠血压无明显变化 ,连续应用 ( 2g/kg) 15d ,SHR大鼠则呈现弱的降压效应。 7.5g/lCEH对离体豚鼠回肠平滑肌产生兴奋收缩效应。
张义军康白任维栋耿秀芳陈维宁张薇
关键词:血压血管紧张素转换酶高血压
毒黄素对血清乳酸脱氢酶同工酶的影响被引量:3
1998年
目的探讨毒黄素对某些器官的中毒机理。方法利用从酵米面椰毒假单胞菌(Pseu-domonacocovenenans)中所分离提取出的毒黄素(Toxoflavin)对18例人血清中的乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶进行测定。结果乳酸脱氢酶总活力下降,LDH1受抑制,活性下降,差异显著。结论毒黄素可抑制心肌能量供应。
孙凤祥任维栋赵乃昕赵泮梅
关键词:毒黄素乳酸脱氢酶同工酶毒理
三乙醇胺染毒大鼠对碱性磷酸酶的抑制类型的作用
2002年
目的 实验测定三乙醇胺对大鼠碱性磷酸酶 (ALP)活性的影响。方法 按照经典酶学方法 ,观察不同浓度三乙醇胺对大鼠血清ALP的抑制作用 ,探讨三乙醇胺对溶液ALP的抑制类型 ,用Dixon和Cronish Bowden作图法分别求出Ki与Ki’。结果 三乙醇胺对溶液ALP的抑制作用属混合型抑制作用 ,其Ki=0 .0 2 4mmol L ;Ki’ =0 .0 0 65mmol L。结论 三乙醇胺对大鼠血清ALP有混合型抑制作用。
孙凤祥严庆涛赵泮梅任维栋
关键词:三乙醇胺碱性磷酸酶
血管紧张素转换酶抑制亲和柱介质的制备方法
唐胜建任维栋孙风祥
该研究为分析纯化中草药和天然动植物提取液中的降压成分提供了快速、高效的手段。对于具有一定规模的制药和研发单位尤为容易采纳。因为该项目主要涉及到了蛋白质的纯化,需要必要的设施:高速冷冻离心机、层析仪、冻干机、紫外分光光度计...
关键词:
关键词:高血压病血管紧张素转换酶抑制剂
骨尿胶原蛋白水解物的荧光分析
1990年
对猪骨经酶孵制备的平均分子量1600道尔顿的酞类混合物,用λ=340nm和入=240nm的两种波长的紫外光照射,均观察到产生波长入=375nm的荧光。荧光强度在浓度0.5~8.0mg/ml范围内呈直线关系。该物质的这一荧光性质(λ_(EX)=340nm,λ_(EM)=375nm)与羟脯氨酸和组氨酸的荧光性质一致;与3~hydroxypyridinum和lysyl pyridinoline的荧光性质接近。用此荧光条件对33名正常人尿胶原蛋白水解物进行了测定,并与羟脯氨酸法作了比较。发现荧光强度与羟脯氨酸和光密度之间相互关系r=0.823;直线面归方程是0.D=0.069+0.473FL荧光分析法的批内变异系数cv=0.716%。本文首次提出荧光法分析尿胶原蛋白水解物是一项快速、灵敏、稳定的方法。
任维栋李宏英刘进升刘殿珍
关键词:荧光分析
猪骨胶原蛋白降压成分的提取与生物活性的研究被引量:33
2001年
目的 从猪骨胶原蛋白中提取小肽做为血管紧张素转换酶抑制剂。方法 猪骨胶原蛋白经胰蛋白酶水解 ,阳离子交换树脂层析 ,Sephadex G2 5凝胶过滤 ,反相高效液相层析 (HPLC) ,最终得到一种 9肽 ,其氨基酸组成 :Ile,Ser,His,Gly ,Ala,Pro ,Tyr,Leu ,Asp。结果 以马尿酰 甘氨酰 甘氨酸 (HGG)为底物 ,对从猪肺中提取的血管紧张素转换酶 (ACE)有明显的抑制作用 ,I50为 2 .6× 1 0 - 2 mmol/L。将含此肽 0 .0 1 %的混合物做静脉注射试验 ,对肾性高血压大鼠和自发性高血压大白鼠均有明显降压作用 ;口服给药 1 5d ,对自发性高血压有一定的降压作用。对离体豚鼠回肠平滑肌有收缩作用。结论 胶原蛋白酶解物 9肽的抗高血压效果 ,可能是通过对血管紧张素转换酶的抑制作用。
耿秀芳李耀辉张义军李桂芝王守训孙晓丽任维栋
关键词:提纯血压血管紧张素转换酶生物活性
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