任海英
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 供职机构：云南大学药学院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 藏药云南兔耳草的化学成分研究(Ⅰ)被引量：16
- 2003年
- 从产于德钦的云南兔耳草(LagotisyunnanensisW.W.Smith)的乙醇提取物中分离得到8个已知化合物,经波谱分析确定其结构分别为:3,5-二羟基-4′,7-二甲氧基黄酮(3,5-dihydroxy-4′,7-dimethoxyflavone),4′,5,7-三羟基-3′-甲氧基黄酮(4′,5,7-trihydroxy-3′-methoxyflavone),对甲氧基苯甲酸(p-methoxybenzoicacid),β-谷甾醇(β-sitosterol),肉桂酸(cinnamicacid),3,4-二甲氧基肉桂酸(3,4-dimethoxycinnamicacid),香草醛(vanillin),胡萝卜苷(daucosterol).以上化合物均为首次从该植物中分离得到.
- 羊晓东赵静峰任海英梅双喜李良
- 关键词：玄参科化学成分
- 红花五味子藤茎中的木脂素成分
- ＜正＞红花五味子（Schisandra rubriflora Rhed.et Wils）为五味子科（Schisandraceae）五味子属（Schisandraceae Michx）植．物,主要产于云南西部、西藏东南部、...
- 任海英羊晓东赵静峰李干鹏李良
- 文献传递
- 法莫替丁咀嚼片的反相高效液相色谱法测定被引量：3
- 2003年
- 目的 :建立法莫替丁咀嚼片含量测定的RP HPLC。方法 :采用ShimpackODS柱 (1 50mm× 6mm ,5μm) ,流动相为 :0 .1 %三乙胺的 0 .1mol·L- 1 乙酸钠溶液 (pH6 .0 0 )∶乙腈 (92∶8) ;流速 1 .0ml·min- 1 ,检测波长 2 66nm。结果 :在选定的色谱条件下 ,法莫替丁与有关物质完全分离 ;制剂中辅料对主药无干扰 ,法莫替丁在 5～ 2 0 0 μg·ml- 1 浓度范围内 ,峰面积与浓度线性关系良好 ,相关系数r =0 .9999,平均回收率为 99.4% ,RSD =0 .9%。结论 :本方法可用于法莫替丁咀嚼片的含量测定和有关物质检查。
- 任海英许伟李良
- 关键词：法莫替丁咀嚼片反相高效液相色谱法
- 红花五味子藤茎化学成分的分离及分析研究
- 该文分为三部分.首先在文献查阅的基础上综述了五味子科植物的木脂素类成分及生物活性研究的最新进展;第二部份阐述了以实验为依据的红花五味子藤茎化学成分的分离及结构鉴定研究情况;第三部份对红花五味子藤茎精油成分及几个药品(制剂...
- 任海英
- 关键词：木脂素三萜黄酮挥发油马来酸氯苯那敏盐酸伪麻黄碱
- 文献传递
- RP-HPLC测定复方伪麻那敏颗粒剂中两种主药含量被引量：4
- 2003年
- 采用反相高效液相色谱法测定复方伪麻那敏颗粒剂两种主药 .色谱条件 :LUNAC18( 4.6× 2 5 0mm ;粒度 5um) ,流动相为 0 .0 5mol/LKH2 PO4 溶液 (pH =3 .0 ) :乙腈 =93 :7,流速为 1.5ml·min-1,检测波长为 2 3 0nm ,采用外标法检测 .马来酸氯苯那敏、盐酸伪麻黄碱两种主药分别在 0 .0 0 62 5 60～ 0 .0 15 63 6mg mL-1;0 .0 7460～ 0 .1864 8mg mL-1范围内线性关系良好 ,回收率分别为马来酸氯苯那敏 99.84% ,盐酸伪麻黄碱 99.94% ;精密度分别为马来酸氯苯那敏 0 .2 4%、盐酸伪麻黄碱 0 .18% .该方法分离度好、简便、快速、准确 ,辅料无干扰 .
- 任海英曹金鸿王琳王玉波杨靖华李良
- 关键词：马来酸氯苯那敏盐酸伪麻黄碱RP-HPLC法感冒
