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刺五加内生放线菌Planomonospora sp.12代谢产物研究及其菌种鉴定被引量：1: 2015年; 目的分离、纯化及鉴定放线菌株12发酵液中抗菌活性代谢产物并对菌株12进行菌种鉴定。方法采用硅胶柱层析、高效液相色谱等方法对菌株12的活性代谢产物进行分离纯化及纯度分析,并以质谱、核磁等方法对获得的组分进行结构鉴定;采用16s r RNA基因序列检测并构建进化树对菌株进行鉴定。结果从菌株12的发酵液中分离到1个活性化合物12-A,经波谱分析证实其结构和硫肽类化合物siomycin A相同,活性测定表明其对革兰阳性菌、真菌有较明显的抑制活性;经菌种鉴定,菌株12归为Planomonospora属放线菌。结论从菌株12的发酵液中分离得到的化合物12-A为已知化合物siomycin A。; 刘丽刘爱华任浩何宁陈汝贤袁丽杰解云英; 关键词：分离纯化

LC-MS/MS导向、前体定向方法合成新型Sansanmycin类似物研究: Sansanmycin(SS)是一组尿苷肽类抗生素，由我国贵州土壤中发现的链霉菌Streptomyces sp. SS所产生。为了寻找新型的尿苷肽类似物，研究运用LC-MS的方法对链霉菌Streptomyces sp S...; 蔡强王林林任浩张许萌陈汝贤解云英; 关键词：药物合成液体发酵; 文献传递

新型博来霉素类似物及其制备方法和用途: 本发明涉及新型博来霉素类似物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式I化合物或其药学可接受的盐，本发明化合物具有良好的抗肿瘤活性。<Image file="DSA00000587367900011.GIF" he="2...; 陈汝贤许鸿章鲁敏任浩解云英; 文献传递

博来霉素衍生物和用途: 本发明涉及博来霉素衍生物和用途。具体地，本发明一个方面涉及一种式I化合物或其药学可接受的盐，其中各取代基如说明书所述。本发明还涉及制备本发明化合物的方法，包含本发明化合物的药物组合物，以及本发明化合物在制备治疗肿瘤的药物...; 陈汝贤任浩张峰解云英何琪杨许鸿章鲁敏; 文献传递

新颖的尿苷肽类抗生素及其用途: 本发明涉及新颖的尿苷肽类抗生素及其用途。具体地，本发明提供了以下式I化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中各取代基如说明书所述。本发明还提供了式I化合物的制备方法以及它们作为药物特别是作为抗菌药物例如抗结核病药物方面的...; 解云英陈汝贤许鸿章俞莹姚恩泰何宁任浩蔡强; 文献传递

新型博来霉素类似物 NC1101 的分离纯化、结构鉴定及抗肿瘤活性: 目的：从轮枝链霉菌平阳新种发酵液中分离纯化新型活性产物NC1101,鉴定其结构,并测定其抗肿瘤活性。方法：利用大孔吸附树脂、离子交换树脂等方法对NC1101进行分离纯化,利用UV、MS及NMR对其结构进行鉴定,利用MTT...; 任浩鲁敏解云英高宁许鸿章姚恩泰何宁何琪杨陈汝贤; 关键词：抗肿瘤活性

以胰岛新生相关蛋白启动子为靶点的基因表达上调剂筛选模型的建立与初步应用: 2014年; 目的建立以胰岛新生相关蛋白启动子为靶点的高通量筛选模型,用于胰岛新生相关蛋白基因表达上调剂的筛选。方法以叙利亚金黄地鼠基因组DNA为模板扩增胰岛新生相关蛋白核心启动子序列,克隆至pGL4.17质粒载体构建重组质粒。采用脂质体介导的方法将重组质粒和内参质粒pRL-TK共转染金黄地鼠胰岛β细胞HIT-T15,双荧光素酶报告基因系统检测荧光素酶的表达活性。对瞬时转染条件进行优化,以豆蔻酸-佛波醇-乙酸酯作为阳性对照来评价模型的有效性,并利用该细胞模型对本研究所的化合物库进行筛选。结果构建了重组荧光素酶报告基因质粒pGL4.17-INGAP,并成功转染HIT-T15细胞株。对模型进行优化后,应用阳性对照对其进行评价,Z'因子为0.57,适用于进行高通量筛选。用该模型筛选了本所化合物库,其中白藜芦醇显示出较好的上调作用,EC50为1.6μg/ml。结论成功建立了以胰岛新生相关蛋白启动子为靶点的基因表达上调剂筛选模型。; 张许萌王林林任浩何琪杨陈汝贤解云英; 关键词：转录启动子胰岛新生相关蛋白

新颖的尿苷肽类抗生素及其用途: 本发明涉及新颖的尿苷肽类抗生素及其用途。具体地，本发明提供了以下式I化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中各取代基如说明书所述。本发明还提供了式I化合物的制备方法以及它们作为药物特别是作为抗菌药物例如抗结核病药物方面的...; 解云英陈汝贤许鸿章俞莹姚恩泰何宁任浩蔡强; 文献传递

新型博来霉素类似物及其制备方法和用途: 本发明涉及新型博来霉素类似物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式I化合物或其药学可接受的盐，本发明化合物具有良好的抗肿瘤活性。<Image file="DSA00000587367900011.GIF" he="2...; 陈汝贤许鸿章鲁敏任浩解云英; 文献传递

博来霉素衍生物和用途: 本发明涉及博来霉素衍生物和用途。具体地，本发明一个方面涉及一种式I化合物或其药学可接受的盐，其中各取代基如说明书所述。本发明还涉及制备本发明化合物的方法，包含本发明化合物的药物组合物，以及本发明化合物在制备治疗肿瘤的药物...; 陈汝贤任浩张峰解云英何琪杨许鸿章鲁敏

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任浩