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DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤遗传易感性的关系被引量：2: 2009年; 目的探讨DNA修复基因XRCC1 R280H、XRCC1 TSS＋29C／T单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤（NHL）易感性的关系。方法运用MassARRAY技术对73例NHL病例和540名健康对照的DNA修复基因XRCC1多态性进行检测，比较其不同基因型与淋巴瘤患病风险的关系。结果XRCC1R280H中G、A基因频率在对照组和病例组中分布差异有统计学意义（P=0．001），而XRCC1TSS＋29C／T中T、C的基因频率在两组中的分布差异无统计学意义（P：0．383）。进一步的分析表明，在XRCC1R280H中，与携带GG野生纯合子基因型者比较，携带至少一个A等位基因者（GA或AA）患淋巴瘤的风险显著降低（P〈0．001，OR=0．309，95％CI=0．168—0．567）。而在XRCC1TSS＋29C／T中，CC和CT与基因TT比较，携带c基因者会增加淋巴瘤的发病风险（P=0．472，OR=1．262，95％口=0．669～2．379）。结论DNA修复基因XRCC1R280H的基因多态性与NHL的发生密切相关。; 任丽娟张巧花施静艺张群岭姜晓星侯淑玲黄云鹏赵维莅; 关键词：非霍奇金多态性单核苷酸易感性 XRCC1

慢性阻塞性肺疾病患者视网膜神经纤维层厚度的研究: 2018年; 目的:观察慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的视网膜神经纤维层(retinal nerve fiber layer,RNFL)厚度。方法:选取2016年5月-2017年3月本院的体检患者60例作为研究对象,最终将同时患有高血压疾病的COPD患者30例设置为COPD组,将仅患有高血压疾病的患者30例设置为对照组。对所有受试者行详尽的眼科检查和肺功能检查,并使用Topcon3D OCT.2000检测受试者上方、下方、鼻侧、颞侧和平均RNFL厚度,观察其与FEV_1占预计值百分比的相关性。结果:初诊时,COPD组的FEV_1占预计值的百分比为(66.10±2.27)%,明显低于对照组的(103.68±1.98)%,差异有统计学意义(t=14.274,P=0.000)。COPD组上方、鼻侧、颞侧及平均RNFL厚度较对照组均无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05);下方RNFL厚度较对照组明显变薄,差异有统计学意义(t=2.063,P=0.048)。经Pearson相关性分析,COPD组患者下方RNFL厚度与FEV_1占预计值百分比呈负相关(r=-0.015,P=0.936)。结论:COPD组上方、鼻侧、颞侧及平均RNFL厚度较对照组均无明显变化,且下方RNFL厚度较对照组明显降低,其降低程度与COPD病情严重程度具有相关性。; 吕莉李双农任丽娟; 关键词：慢性阻塞性肺疾病光学相干断层扫描视网膜神经纤维层厚度

MGMT基因多态性与非霍奇金淋巴瘤遗传易感性的关系被引量：1: 2009年; 目的探讨MGMT及XPA、XPD、XPG基因重要的单核苷酸多态性位点与非霍奇金淋巴瘤发病风险的关系。方法采用分子量阵列技术（Mass—ARRAY）检测73例淋巴瘤患者及500名正常对照中MGMT L84F、MGMT K178R、XPA TSS＋62、XPD K751Q及XPG TSS＋372五个位点的单核苷酸多态性。结果MGMT L84F（T）等位基因的携带者与野生型（CC）相比，发生非霍奇金淋巴瘤的风险显著升高[OR=2．085，95％可信区间（CI）=1．069～4．068，P=0．029]；其中，前者罹患B细胞淋巴瘤的风险是后者的2．403倍（OR=2．403，95％ CI=1．103～5．235，P=0．024）。检测MGMT K178R、XPA TSS＋62、XPD K751Q及XPG TSS＋372未发现与淋巴瘤发病有统计学相关性。结论MGMT L84F单核苷酸多态性可能在非霍奇金淋巴瘤，尤其是B细胞淋巴瘤的发病过程中起着重要作用。; 杨帆施静艺徐岚任丽娟张巧花赵维莅沈志祥

DNA修复基因单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤遗传易感性的研究: 目的：运用基质辅助激光解吸附电离-飞行时间质谱技术(matrix-assisted laserdesorption/ionization time-of-flight mass spectrometry，MALDI-TO...; 任丽娟; 关键词：DNA修复基因单核苷酸基因多态性非霍奇金淋巴瘤遗传易感性; 文献传递

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任丽娟