仝欣
- 作品数：10 被引量：382H指数：4
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市教委E研究院-上海高校网格项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 治疗慢性肝病的药物组合物及其应用
- 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，...
- 刘平仝欣孙明瑜陆雁陈高峰刘佳李风华刘成海胡义扬徐列明
- 黄芪主要活性成分的药理作用被引量：324
- 2011年
- 黄芪是一味具有益气作用的中药,具有补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌之功。近年来,国内外研究人员对黄芪有效成分和药理作用的研究不断深入,陆续发现多糖类、三萜皂苷类、黄酮类等多种化学成分,这些化学成分的药理活性研究也已开展并取得很大进展,现就黄芪主要活性成分药理作用的相关研究进展进行介绍。
- 仝欣
- 关键词：活性成分药理作用
- 黄芪汤干预大鼠肝纤维的组分配伍及其效应机制
- 目的：
基于古典方剂黄芪汤有效抗肝纤维化的前期研究结果，明确该方抗肝纤维化有效组分配伍的物质基础并阐释有效组分配伍的主要作用机制。
方法：
1.筛选实验部分：4周内给大鼠腹腔注射二甲基亚硝胺(dimet...
- 仝欣
- 关键词：黄芪汤肝纤维化均匀设计
- 基于均匀设计分析黄芪汤活性组分抗二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化的配伍作用
- 目的:筛选古典方剂黄芪汤抗肝纤维化的有效组分及配伍作用。方法:（1）4周内给大鼠ip二甲基亚硝胺（dimethylnitrosamine,DMN）12次制备肝纤维化模型,于造模第三周首日开始给药干预至4周末。以抗肝纤维化...
- 仝欣陈高峰陆雁宁冰冰刘佳李凤华郑青山孙明瑜刘平
- 关键词：肝纤维化均匀设计黄芪汤
- 文献传递
- 治疗慢性肝病的药物组合物及其应用
- 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6:1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，...
- 刘平仝欣孙明瑜陆雁陈高峰刘佳李风华刘成海胡义扬徐列明
- 文献传递
- 基于均匀设计分析黄芪汤活性组分抗二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化的配伍作用被引量：28
- 2011年
- 目的筛选古典方剂黄芪汤抗肝纤维化的有效组分及配伍作用。方法 (1)4周内给大鼠腹腔注射二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)12次制备肝纤维化模型,于造模第3周首日开始给药干预至4周末。采用均匀设计对黄芪汤中4种组分(分别为黄芪总皂苷、黄芪总黄酮、甘草酸、甘草总黄酮)以4因素8水平安排给药;以肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性为观测指标,采用逐步回归法分析其抗肝纤维化效应的最优组方。(2)组分复方的再验证:模型制备及给药方法同上,采用上述实验获得的组分复方,与原方对照,观测大鼠肝组织胶原染色、Hyp含量及血清肝功能等变化。结果通过均匀设计研究,确定最优组方为组分复方(黄芪总皂苷、甘草酸的配伍比例为164:48),并得到有效验证。与模型组比较,组分复方及黄芪汤均可显著改善肝纤维化病理组织学变化,显著降低肝组织Hyp含量、血清ALT、天冬氨酸氨基转移酶(AST)以及碱性磷酸酶(ALP)活性(P<0.05);组分复方在降低肝组织Hyp含量及降低血清ALT活性方面均优于其分别单用组(P<0.05),降低血清ALT活性的作用优于黄芪汤原方(P<0.05)。结论黄芪总皂苷和甘草酸是黄芪汤发挥抗DMN大鼠肝纤维化作用的有效组分;两个组分配伍在降低肝组织胶原沉积及降低血清ALT活性方面具有明显的协同效应。
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- 关键词：肝纤维化均匀设计黄芪汤
- 基于肝组织差异蛋白质组解析黄芪汤治疗二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化的效应机制被引量：19
- 2010年
- 目的:基于肝组织差异蛋白质组表达解析黄芪汤治疗二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)大鼠肝纤维化的效应机制。方法:4周内给大鼠ip DMN 12次制备肝纤维化模型,成模后停止染毒,随机分为模型对照组与治疗组,治疗组以黄芪汤ig 2周;双向凝胶电泳(2-DE)分离肝组织总蛋白,用基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱和肽质量指纹图谱分析鉴定部分差异表达蛋白质;蛋白质免疫印迹法及生化学方法对过氧化还原蛋白6(Prdx6)、热休克蛋白70(HSP70)及过氧化氢酶(CAT)活性进行验证。结果:鉴定的18个蛋白中7个与脂质代谢紊乱及过氧化损伤相关,3个与蛋白合成、加工和降解相关,2个与生物转化相关,3个与能量代谢相关。验证的3个蛋白点(Prdx6,Hsp70,CAT)与双向电泳分析结果基本一致。结论:过氧化损伤是DMN诱导大鼠肝硬化形成的重要病理环节,提高机体内在的抗氧化能力、抗氧化应激效应是黄芪汤逆转大鼠肝硬化的主要机制之一。
- 仝欣王高强王磊刘莺孙明瑜刘平
- 关键词：肝纤维化蛋白质组学黄芪汤
- 茵陈蒿汤干预二甲基亚硝胺大鼠肝硬化效应的方证病理学基础研究被引量：17
- 2010年
- 目的基于清热利湿与滋养肝肾不同功效古典方剂的干预效应,探讨二甲基亚硝胺(dimethylni-trosamine,DMN)诱导大鼠肝硬化的方证病理学基础。方法腹腔注射DMN4周制备大鼠肝硬化模型,造模2周末取6只模型大鼠作给药前观察,其余模型大鼠随机分为模型对照组、茵陈蒿汤(yinchenhao Decoc-tion,YCHD)组及一贯煎(yiguanjian,YGJ)组;各组于继续造模同时给予不同方剂的煎剂经口灌胃2周,正常大鼠与模型对照组给予同量等渗盐水,4周末处死大鼠,获取血清与肝组织样品,观测肝功能、肝组织病理学、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)与羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)含量,检测肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量,谷胱甘肽S转移酶(glutathione S-transferase,GST)活性;免疫印迹检测肝组织α-SMA、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、血小板衍生生长因子(platelete-derived growth factor,PDGF)以及肝脂肪酸结合蛋白(liver fatty acid bindingprotein,L-FABP)、转铁蛋白(transferrin,Tf)表达的变化。结果与模型对照组比较,YCHD组肝功能显著改善;肝组织Hyp含量与α-SMA蛋白表达显著降低(P<0.05),显著抑制DMN大鼠肝硬化的形成,而YGJ无明显作用。肝组织TNF-α与PDGF表达在YCHD组显著减少,而YGJ组TNF-α进一步增加,PDGF无明显变化;YCHD组肝组织MDA含量与GST活性显著降低(P<0.01或P<0.05),GSH含量、L-FABP及Tf蛋白表达显著增加(P<0.05),而YGJ组仅见GSH显著增加(P<0.05)。结论茵陈蒿汤显著抑制DMN大鼠肝硬化的形成;DMN大鼠肝硬化形成期的肝组织炎性病变及其过氧化损伤是茵陈蒿汤清热利湿效应的方证病理学基础。
- 刘成刘平陶庆孙明瑜陈高峰王高强王磊都金星仝欣都广礼慕永平刘成海胡义扬
- 关键词：二甲基亚硝胺肿瘤坏死因子-Α脂质过氧化茵陈蒿汤
- 黄芪总皂苷和甘草酸抗肝纤维化作用及对TGFβ1/Smads信号通路的影响
- 目的:探讨黄芪总皂苷(AST)与甘草酸(GA)抗肝纤维化的协同增效作用及对TGFβ1/Smads信号通路的影响。方法:体内实验:分别制备BDL和DMN两种大鼠肝纤维化模型,AST和GA药物干预后,检测大鼠血清ALT、肝组...
- 周玉平仝欣任爽刘平
- 关键词：黄芪总皂苷甘草酸配伍肝纤维化
- 文献传递
- 治疗慢性肝病的药物组合物及其应用
- 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，...
- 刘平仝欣孙明瑜陆雁陈高峰刘佳李风华刘成海胡义扬徐列明
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