付冠华
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：新乡医学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程更多>>
- 黑曲霉XZ-3S木聚糖酶Xyn ZF-1基因克隆和序列分析被引量：3
- 2012年
- 利用RT-PCR技术从黑曲霉XZ-3S中扩增并克隆了木聚糖酶(Xyn ZF-1)基因的cDNA片段,测序结果表明,Xyn ZF-1基因核苷酸序列阅读框全长678bp,编码225个氨基酸,推测分子量为24.06ku,等电点为5.20。以XZ-3S基因组DNA为模板扩增Xyn ZF-1的DNA序列,该序列仅存在一个内含子,长度为68bp。成熟肽基因推导的氨基酸序列与其他微生物来源的木聚糖酶一级结构进行比较,同源性最高达到了89.47%。系统进化树分析该酶属于G/11族糖基水解酶。又进一步对Xyn ZF-1二级结构进行了分析,并通过SWISS-MODEL预测了该酶的三维结构。
- 付冠华李端周晨妍
- 关键词：黑曲霉木聚糖酶基因克隆
- 木聚糖酶的研究进展及其应用被引量：12
- 2011年
- 综述了木聚糖酶在饲料、食品、造纸及能源等领域的应用现状与研发热点,展望了木聚糖酶的应用前景。
- 付冠华李端周晨妍丰慧根
- 关键词：木聚糖酶基因克隆
- 木聚糖酶基因克隆和表达的研究进展被引量：4
- 2013年
- 半纤维素分解微生物在自然界的物质循环过程中起着重要作用,半纤维素是植物多糖的重要成分之一,而木聚糖则是半纤维素的主要成分。木聚糖酶(xylanase)可催化木聚糖的水解,在各种生物体内均发现木聚糖酶。在过去几十年中,已有上百种木聚糖酶基因被克隆至同源或异源宿主内来表达木聚糖酶,以期改变宿主特性并适于商业应用。本文综述了木聚糖酶基因的克隆和表达,并对基因工程技术在木聚糖酶上的应用前景进行了展望。
- 王丹丹周晨妍付冠华
- 关键词：木聚糖酶克隆基因表达
- 黑曲霉木聚糖酶(xynZF-2)基因克隆、表达及酶学性质分析被引量：9
- 2012年
- 利用RT-PCR技术从黑曲霉(Aspergillus niger)XZ-3S中成功克隆出木聚糖酶基因(xynZF-2)的cDNA序列(Genbank登录号为:JQ700382)。该基因核苷酸序列阅读框全长678bp,编码225个氨基酸,其中成熟肽为107个氨基酸。以重组质粒pUCm-T-xynZF-2为模板,扩增得到编码xynZF-2成熟肽的cDNA片段(624bp)。将其与表达载体pET-28a连接,构建重组表达载体pET-28a-xynZF-2,并转化大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21(DE3),获得重组工程菌BL21/xynZF-2。经IPTG诱导表达,木聚糖酶的的比酶活最高可达42.33U/mg。重组表达的木聚糖酶最适反应温度为40℃,最适反应pH为5.0,在碱性条件下具有良好的稳定性。Fe3+对酶的激活作用最为明显。
- 付冠华刘振华王丹丹周晨妍
- 关键词：黑曲霉酶学性质
- 黑曲霉XZ-3S产木聚糖酶固态发酵条件的研究被引量：3
- 2013年
- 以木聚糖酶活性为评价指标,利用单因素试验和L9(34)正交试验考察摇瓶发酵条件下培养基组成及初始pH值、培养时间、培养温度、接种量等对木聚糖酶的影响。结果表明,培养基组成为(麸皮∶玉米芯=5∶3)、(NH4)2SO41.0%、KH2PO40.2%、CaCl20.1%、MgSO40.1%、聚山梨酯40 0.4%(均为相对于固体料的质量百分数)料水比例1 g∶1.7 mL;最优培养条件为三角瓶体积150 mL、接种量1.0%(孢子悬液,孢子浓度5×107个/mL)、pH值7.0、培养温度28℃、培养时间65 h,其间翻曲2～3次,在此工艺条件下,木聚糖酶的活性达27 638.71 IU/g。
- 周晨妍王燕周锋周克楠马雪亭付冠华
- 关键词：固态发酵木聚糖酶黑曲霉正交试验
- 黑曲霉XZ-3S木聚糖酶基因克隆、表达及重组酶酶学性质分析
- 背景木聚糖酶(Xylanase)是木聚糖降解酶系中最关键的酶,在造纸、食品、饲料、纺织、医药和能源等领域应用广泛。运用现代生物技术手段生产廉价高效的木聚糖酶产品已成为各个行业发展的迫切需要。目的1.克隆黑曲霉(Asper...
- 付冠华
- 关键词：黑曲霉木聚糖酶克隆酶学性质
- 文献传递
