于霄
- 作品数：4 被引量：73H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 川丁特罗与人血浆蛋白结合率的测定被引量：3
- 2010年
- 目的建立测定川丁特罗与人血浆蛋白结合率的方法。方法采用平衡透析法对川丁特罗与人血浆蛋白结合率进行超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定。结果川丁特罗在低、中、高3个浓度下的人血浆蛋白结合率为(33±s 6)%,(29±9)%和(29±7)%。结论本方法简单、快速、灵敏,能满足分析要求。川丁特罗与人血浆蛋白结合程度不高,不存在浓度依赖性。
- 鹿秀梅江坤于霄李坤杰王艳娟李发美
- 关键词：血浆平衡透析法
- 一测多评法测定淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C及淫羊藿苷的含量被引量：44
- 2010年
- 目的:在HPLC法同时测定淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷含量的基础上,建立一测多评法的方法学考察模式,验证此方法在淫羊藿中应用的可行性和技术适应性。方法:以淫羊藿药材为研究对象,药材中4个主要有效成分为指标成分,分别建立淫羊藿苷与朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的相对校正因子,计算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定药材中该4个指标成分的含量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:12批淫羊藿药材中4个指标成分的含量计算值与实测值间无显著差异。结论:用一测多评法控制淫羊藿药材的质量是可行的、准确的。
- 于霄宋静熊志立李发美
- 关键词：一测多评淫羊藿HPLC
- 基于主成分分析的骨碎补药材乙醇和环己烷提取物的高效液相色谱指纹图谱及指标成分的定量分析被引量：17
- 2009年
- 建立了骨碎补药材乙醇和环己烷提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并利用主成分分析法(PCA)对指纹图谱进行统计分析,以各主要色谱峰的保留时间和峰面积为变量得到score图和loading图。在score图和loading图中,骨碎补的正品和非正品可明显区分,且揭示出对此区分贡献最大的4个潜在指标成分,其中已知成分为柚皮苷、新北美圣草苷和E-4-O-β-D-葡萄糖酰咖啡酸。同时测定了这3种成分在19批正品和非正品骨碎补药材中的含量,其中10批骨碎补药材正品中3种成分的含量为:柚皮苷6.36～10.1mg/g,新北美圣草苷5.14～9.21mg/g,E-4-O-β-D-葡萄糖酰咖啡酸1.87～3.19mg/g。该方法更全面地反映了药材的化学成分信息,并能从定性和定量两方面控制骨碎补药材的内在质量。
- 李晓红熊志立虞明阳鹿秀梅于霄李发美
- 关键词：高效液相色谱主成分分析法指纹图谱柚皮苷骨碎补
- 多波长高效液相色谱法同时测定栀子厚朴汤醇提液中6个主要成分的含量被引量：9
- 2011年
- 目的:建立同时测定栀子厚朴汤醇提液中栀子苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚含量的高效液相色谱方法。方法:采用Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为238 nm(0～12 min)、283 nm(12～30 min)、294 nm(30～40 min),柱温30℃。结果:栀子苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚的进样量分别在1.03～10.3μg(r=0.9996)、0.184～1.84μg(r=0.9996)、0.880～8.80μg(r=0.9997)、0.478～4.78μg(r=0.9996)、0.221～2.21μg(r=0.9998)、0.538～5.38μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积值呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.4%,99.2%,102.4%,100.3%,102.0%,99.8%。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于栀子厚朴汤醇提液的质量控制。
- 宋静于霄熊志立李发美
- 关键词：栀子厚朴汤栀子苷橙皮苷新橙皮苷和厚朴酚厚朴酚
