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铽纳米颗粒的制备及其荧光性质研究被引量：1: 2011年; [目的]研究铽纳米颗粒的制备新方法及其荧光性质、颗粒表征及BSA对其荧光强度的影响。[方法]以单宁酸为还原剂,利用在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)形成的微乳环境中将硝酸铽还原成水溶性铽(Tb)纳米颗粒;利用紫外分光光度计、荧光分光光度计、透射电子显微镜等研究铽纳米颗粒的性质,并通过修饰剂巯基丙酸与BSA连接,分析铽纳米颗粒与BSA连接前后的荧光变化。[结果]透射电子显微镜显示随着还原剂加入量的增加,形成的球形铽纳米颗粒直径逐渐减小;同时荧光光谱显示,纳米颗粒的直径从12 nm到20 nm,以275 nm波长激发,发射峰位置分别为393.8、388.8、387.2、384.0、384.0 nm,逐渐下移。铽纳米颗粒与BSA结合后荧光强度明显增强。[结论]提供了一种新的制备稀土元素铽纳米颗粒的方法,利用该方法可以制备大小不同的铽纳米颗粒,并且与蛋白结合后荧光强度明显增强,在生物大分子检测等领域具有广泛的应用前景。; 孙湛李宁于江高希宝; 关键词：铽荧光增强

铬中毒致大鼠听力损伤及铜与锰对其的拮抗作用被引量：1: 2011年; 目的研究铬中毒对大鼠听力的损伤作用以及铜、锰对铬中毒大鼠听力的保护作用。方法将40只Wistar大鼠随机分为对照组(给予生理盐水4mg/kg)、铬染毒组(给予重铬酸钾4mg/kg)、铜保护组(给予重铬酸钾4mg/kg、硫酸铜2mg/kg)和锰保护组(给予重铬酸钾4mg/kg、氯化锰2mg/kg),每组10只。连续灌胃30d后,听性脑干诱发电位(ABR)测定大鼠听力。结果与对照组相比,铬染毒组ABR极为平坦,其Ⅰ、Ⅱ波潜伏期明显延长,波峰幅度明显降低(F=3.86～552.67,q=4.30～55.95,P<0.05)。铜保护组和锰保护组大鼠ABR的Ⅰ、Ⅱ波潜伏期均短于铬染毒组,波峰高于铬染毒组(q=3.02～31.48,P<0.05),但仍未恢复到对照组水平。结论铬中毒可对大鼠听力造成损伤,铜、锰对这种损伤表现出一定的保护作用。; 郑飞波张珂吴淑荣李宁于江高希宝; 关键词：中毒听觉丧失铜锰

锌硒对汞致大鼠听力损伤影响的研究被引量：2: 2011年; 目的:探讨汞中毒对大鼠听力功能的损伤以及锌、硒对大鼠听力功能的保护作用。方法:将40只雌雄各半Wistar大鼠随机分成对照组(A)、汞中毒组(B)、锌保护组(C)和硒保护组(D)四组。B、C、D三组分别用氯化汞(4 mg/kg)、氯化汞(4 mg/kg)和硫酸锌(4 mg/kg)、氯化汞(4 mg/kg)和亚硒酸钠(2 mg/kg)连续灌胃30 d,正常饲料和去离子水喂养,对照组正常饲料和生理盐水喂养,30 d后脑干电诱发电位测定大鼠听力功能。结果:B组大鼠脑干电诱发电位Ⅰ、Ⅱ波潜伏期明显长于A组,波峰明显低于A组,C、D组大鼠脑干诱发电位Ⅰ、Ⅱ波潜伏期没有延长或是延长不明显,波峰有所下降或是下降不明显。结论:B组大鼠听力明显下降,锌、硒对汞致大鼠听力功能的损伤有保护作用,且具有较强的保护雄性大鼠的作用。; 姜华李宁于江吴淑荣张珂高希宝; 关键词：汞中毒听力损伤锌硒

铕、金纳米颗粒与蛋白质的相互作用及分析应用的研究: 【目的】研究嗅标记蛋白(Olfactory Marker Protein，OMP)对铕、金纳米颗粒的荧光增强效应，建立灵敏的测定蛋白质含量的分析方法，探讨铕、金纳米颗粒与蛋白质相互作用的机理。【方法】 1.铕纳米颗粒与...; 于江; 关键词：金纳米颗粒荧光增强蛋白质含量分析方法; 文献传递

纳米金及其标记细胞色素P450的近红外荧光性质的研究被引量：2: 2007年; 目的研究纳米金及其标记细胞色素P450在811 nm近红外荧光光谱的特性,并对其荧光增强机理进行深入的探讨。方法用不同量的柠檬酸三钠在煮沸搅拌条件下还原氯金酸制得不同粒径的纳米金,利用纳米金易与蛋白结合的性质标记细胞色素P450。用紫外-可见吸收光谱仪、投射电子显微镜以及荧光光谱仪,研究纳米金及其标记细胞色素P450的光谱性质。结果透射电子显微镜显示随着还原剂柠檬酸钠加入量的增加,形成的纳米金的颗粒逐渐减小。紫外-可见吸收光谱显示大颗粒纳米金只在250 nm处有吸收,当纳米金粒径的减小至21 nm时,在525nm处出现新的吸收峰。荧光光谱仪显示以538 nm为激发波长,纳米金在811 nm处有荧光发射峰,且标记蛋白后荧光强度增加。结论通过对纳米金近红外荧光性质的研究,可利用纳米金的近红外荧光性质作为探针检测细胞色素P450。; 尹洪银张春玲于江李宁高希宝; 关键词：纳米金细胞色素P450

铬对大鼠听力的损伤及锌、硒的拮抗作用被引量：2: 2011年; 目的研究铬中毒对大鼠听力功能的损伤以及锌、硒对铬中毒大鼠听力的保护作用。方法将40只雌雄各半的W istar大鼠随机分成对照组(A)、铬染毒组(B)、锌(染铬)保护组(C)、硒(染铬)保护组(D)4组,连续灌胃30 d后,通过脑干电诱发电位测定大鼠听力功能。结果与A组相比,B组听觉脑干电诱发电位图(ABR)极为平缓,其Ⅰ、Ⅱ波潜伏期明显延长,波峰幅度明显降低;C组大鼠ABR两波潜伏期短于B组,D组大鼠ABR两波潜伏期明显短于B组而高于A组,C、D两组的两波波峰明显高于B组而低于A组。结论铬中毒对大鼠听力造成一定伤害,锌、硒对这种伤害具有一定的保护作用,硒对铬中毒听力损伤的保护作用强于锌。; 杨燕李宁于江张珂吴淑荣高希宝; 关键词：铬中毒听力损伤锌硒拮抗作用

嗅蛋白对铕纳米颗粒荧光增强效应的研究: 2008年; 以单宁酸做还原剂，在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（sodium dodecylbenzene sulfonate，SDBS）形成的微乳环境中将硝酸铕还原成铕（europium，Eu）纳米颗粒，通过修饰剂硫辛酸与嗅蛋白结合，分析铕纳米颗粒结合嗅蛋白前后的荧光变化与嗅蛋白含量的关系及机制。结果发现铕纳米颗粒与嗅蛋白结合后荧光强度明显增强，在优化条件下，荧光强度与嗅蛋白的浓度在0．020-8．0mg／L范围内呈良好的线性关系，检出限为0．012mg／L，对5．0mg／L嗅蛋白进行11次平行测定，其相对标准偏差为2．4％。嗅蛋白主要通过分子间能量转移使铕纳米颗粒的荧光强度增强，利用该变化测定嗅蛋白含量，结果灵敏、准确，令人满意。; 于江李宁吴霞高希宝; 关键词：十二烷基苯磺酸钠硫辛酸荧光

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于江